牛磺熊去氧胆酸二水合物Tauroursodeoxycholate dihydrate |CAS 117609-50-4

Tauroursodeoxycholate (TUDCA, UR 906) dihydrate，牛磺熊去氧胆酸二水合物，是一种水溶性胆汁酸，是Tauroursodeoxycholate的水合物形式。Tauroursodeoxycholate，又名牛磺熊去氧胆酸，是熊去氧胆酸的牛磺酸偶联产物，是一种内质网应激抑制剂，线粒体稳定剂和抗凋亡剂。Tauroursodeoxycholate牛磺熊去氧胆酸作为细胞保护剂可改善肝脏功能，并可以预防肝细胞癌减少内质网应激和细胞凋亡，能显著降低凋亡分子的表达，如Caspase-3和Caspase-12，也抑制ERK。在内质网应激条件下，TUDCA处理MSCs（间充质干细胞）能降低内质网应激相关蛋白的激活，抑制GRP78与PERK之间的解离，从而减少内质网应激介导的细胞死亡。在小鼠后肢缺血模型中，与未处理间充质干细胞移植相比，TUDCA处理的间充质干细胞移植可促进血管形成，提高移植细胞的存活率。

产品性质

运输和保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-20℃，有效期2年。建议分装后-20℃避光保存，避免反复冻融。

注意事项

1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。

3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

4. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】

使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）

（一）细胞实验（体外实验）

在利用Tauroursodeoxycholate对细胞的生长变化研究时，借助Caspase-3靶标的表达水平情况。结果发现，Tauroursodeoxycholate通过影响蛋白激酶磷酸酶-1 (MKP-1)抑制ERK磷酸化研究，引起细胞凋亡，IC₅₀值为200 μM。配方方法：10 mM（1 mg定容0.2001 mL）。^[1]

（二）动物实验（体内实验）

在建立Tauroursodeoxycholate 对小鼠的模型研究中，常常使用连续注射腹腔500 μg/kg剂量的Tauroursodeoxycholate，连续4周，再观测小鼠癌细胞的变化。^[2] 采用PCNA和TUNEL法检测牛磺酸脱氧胆酸(TUDCA)对VSMCs体内增殖和凋亡的影响。牛磺酸去氧胆酸(10, 50, 100 mg/kg)以剂量依赖性的方式上调损伤组织的caspase 3活性，抑制ERK磷酸化和MMP-9的表达，表明牛磺酸去氧胆酸诱导新生内膜VSMCs凋亡。^[3]

参考文献

[1]. Qin Y, et al. Tauroursodeoxycholic Acid Attenuates Angiotensin II Induced Abdominal Aortic Aneurysm Formation in Apolipoprotein E-deficient Mice by Inhibiting Endoplasmic Reticulum Stress. Eur J Vasc Endovasc Surg. 2017 Mar;53(3):337-345. [2]. Yoon Y M, et al. Tauroursodeoxycholic acid reduces ER stress by regulating of Akt-dependent cellular prion protein. Scientific Reports, 2016, 6(1): 39838. 

[3]. Kim SY, et al. Tauroursodeoxycholate (TUDCA) inhibits neointimal hyperplasia by suppression of ERK via PKCα-mediated MKP-1 induction. Cardiovasc Res. 2011 Nov 1;92(2):307-16.

HB220519