BMY 7378 Dihydrochloride |CAS 21102-95-4

BMY 7378 Dihydrochloride是α2C和α1D肾上腺素受体抑制剂，pK_i分别为6.54和8.2。

产品性质

运输和保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-25~-15℃，有效期3年。建议溶解分装后于-25~-15℃干燥保存，避免反复冻融。

注意事项

1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。

3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

4. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】

使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）

（一）细胞实验（体外实验）

BMY 7378选择性作用于α1D-肾上腺素受体亚型（pK_i: 仓鼠α1b-肾上腺素受体6.2，人α1b-肾上腺素受体7.2，牛α1c-肾上腺素受体6.1，人α1c-肾上腺素受体6.6，大鼠α1d-肾上腺素受体8.2，人α1d-肾上腺素受体9.4）。^[2] 

（二）动物实验（体内实验）

在大鼠中，BMY 7378 (0.25-5 mg/kg s.c.)剂量依赖性降低8-OH-DPAT诱导的前爪踩踏和头部摇晃，减少5-HT释放。^[3] 

参考文献

[1] Piascik MT, et al. The specific contribution of the novel alpha-1D adrenoceptor to the contraction of vascular smooth muscle. J Pharmacol Exp Ther. 1995 Dec;275(3):1583-9.

[2] Goetz AS, et al. BMY 7378 is a selective antagonist of the D subtype of alpha 1-adrenoceptors. Eur J Pharmacol. 1995 Jan 16;272(2-3):R5-6.

[3] Sharp T, et al. Further investigation of the in vivo pharmacological properties of the putative 5-HT1A antagonist, BMY 7378. Eur J Pharmacol. 1990 Feb 13;176(3):331-40.

HB230302