新型冠状病毒核衣壳蛋白溶液标准物质

Nucleocapsid Protein Solution Reference Material of Corona Virus Disease 2019 (2019-nCoV)

    新型冠状病毒核衣壳蛋白溶液标准物质作为测量标准，用于新型冠状病毒核衣壳蛋白抗原免疫法检测 的量值溯源、测量方法验证评价以及实验室质量控制。

一、样品制备

    本标准物质是以公布的 NCBI GenBank 中新型冠状病毒 N 基因（28274-29533 位）为依据，构建包含 N 蛋白全长的质粒，由大肠杆菌重组表达得到 2019-nCoV 核衣壳重组蛋白，经进一步纯化后得到核衣壳 蛋白标准物质候选物原料，采用 PBS 缓冲溶液按照比例稀释后进行分装和定值。

二、溯源性及定值方法

    采用聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE）、凝胶排阻液相和反相液相色谱进行纯度分析，采用基质辅助 激光解析串联飞行时间质谱（MALDI-TOF）进行酶切鉴定，基于氨基酸分析的同位素稀释质谱方法对缓冲 溶液中核衣壳蛋白的质量浓度进行测定，作为标准物质的标准值。同位素稀释质谱法是国际公认的潜在基 准测量方法，通过开展方法确认，以 GBW09237 L-亮氨酸纯度和 GBW09235 L-苯丙氨酸纯度国家一级标 准物质为量值溯源参考标准，并使用经检定/校准的称量等计量器具，确保本标准物质的量值溯源至 SI 基 本单位千克（kg）和摩尔（mol）。

三、特性量值及不确定度

    所赋特性量值的不确定度由定值测量、均匀性和稳定性引入的不确定度分量合成得到。本标准物质密 度为 1.021 g/cm3（t =18°C）,可据此进行体积浓度的换算。

四、均匀性及稳定性评估

    参照 JJF1343 国家计量技术规范（等效 ISO 指南 35），采用同位素稀释质谱方法对该标准物质进行均 匀性研究，结果表明均匀性良好，最小取样量为 15 μL。采用同位素稀释质谱和高效液相方法对该标准物质进行了初步稳定性研究，参考同类标准物质的稳定性数据，有效期暂定至 2020 年 4 月 13 日，研制单位 将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。

五、包装、贮存及使用

    1.包装规格：本标准物质采用 0.5mL 带盖冻存管包装，每管 150 μL。

    2.保存和运输条件：置于-70℃冰箱中保存。采用干冰运输，收到标准物质后应检查标准物质是否处于 冰冻状态。检查无误才可用于实验。

    3.使用注意事项：本标准物质在 4°C 环境可稳定 1 天，在室温和 60°C 环境下不稳定，复融后一次使用， 不可反复冻融。使用时标准物质复溶后应在冰水浴中进行稀释操作，稀释完成后立即上机测定，常温下的 操作时间不要超过 2.5 小时。对本标准物质进行梯度稀释时，推荐使用 PBS 缓冲溶液作为稀释剂。

六、合作者   

    由广东省实验动物监测所（广东省实验动物ZD实验室）为本标准物质研制提供构建好的表达菌株，南京金斯瑞生物科技公司完成蛋白质表达和纯化。

声明

1．本标准物质仅供实验室研究与分析测试工作使用。因用户使用或储存不当所引起的投诉，不予承担责任。

2．收到后请立即核对品种、数量和包装，相关赔偿只限于标准物质本身，不涉及其他任何损失。

3．仅对加盖“ZG计量科学研究院标准物质专用章”的完整证书负责。请妥善保管此证书。

4．如需获得更多与应用有关的信息，请与技术咨询部门联系。