浪声 XRD 多晶衍射仪 药品检测 原料药杂质分析
不锈钢集菌仪ZW-808A 无菌药品检测 薄膜过滤法
武汉恒信HX-1000兽药药品检测一级柱后衍生系统
药品检测赶酸处理器GS赶酸仪可定制孔数孔径
pH7.6磷酸盐缓冲液/用于药品检测中样品的稀释液|HB8742|250g
功能简介
此系列产品专用于制药企业稳定性考察试验, 用于确定药物有效期和影响因素条件;还特别适用于药物研发和教学。产品符合国家药典及FDA、ICH等相关标准中长期、加速、中间,及影响因素试验;也满足大输液等特殊药类的40℃, 20%R.H低湿度试验。产品优势包括能保证长期稳定的实验效果,超长的使用寿命,以及各箱可独立操控不同的试验条件。
产品特点
1、实时纸质记录
- 微型打印机纸质记录,打印周期频率可调
- 详实的温湿度历史曲线和数据,是试验结果的法定依据
2、节能静音-低能耗设计,减少使用成本
- 静音型设计,低运行噪音
3、安全保护
- 独立工作室超温保护
- 加湿系统断水
- 制冷压缩机过载保护
4、手机短信报警系统
- 断电和温湿度超差短信报警
- 一张电话卡可管理多达15台设备


型号 | SHH-SSD | SHH-SSGD | SHH-SDT | SHH-SDF |
温度范围 | 15 ~ 65℃ | |||
温度波动度 | ±0.5℃ | |||
温度偏差 | ±2℃ | |||
湿度范围 | 15 ~ 95%R.H | |||
湿度偏差 | ±5%R.H | |||
照度范围 | 无 | 10 ~ 10000 Lux | ||
照度偏差 | 无 | ± 500 Lux | ||
电源 | 220/50V/Hz | |||
安装功率 | 3000W | 3000W | 3500W | 4800W |
运行功率 | 560W | |||
内胆尺寸 | 1号箱:500×500×1000 mm 2号箱:500×500×1000 mm | 1号箱:500×500×1000 mm 2,3号箱:500×500×500 mm | 1,2号箱:500×500×1000 mm 3,4号箱:500×500×500 mm | |
工作室容积 | 2×250=500L | 250+125×2=500L | 250×2+125×2=750L | |
外行尺寸 | 1000×1320×1810 mm | 1000×1320×1810 mm | 1000×1320×1810 mm | 1000×2100×1810 mm |
包装尺寸 | 1100×1440×2100mm | 1105×2210×2100mm | ||
净重 | 350 kg 350 kg360 kg550 kg | |||
- 配置
型号 | SHH-SSD | SHH-SSGD | SHH-SDT | SHH-SDF |
载物隔板 | 2×4=8层 | 4+3+1*=8层 | 4+2+1*=7层 | 2×4+2+1*=11层 |
验证孔 | 2个 | 2个 | 3个 | 2个 |
温湿照度打印记录仪 | 2个 | 2个 | 3个 | 4个 |
手机短信报警器 | 1套 | |||
进口数显仪表 | 4只 | 5只 | 6只 | 8只
|
制冷压缩机组 | 4套 | 6套 | ||
报价:面议
已咨询705次药品检测
报价:面议
已咨询557次药品检测
报价:面议
已咨询629次药品检测
报价:面议
已咨询542次药品检测
报价:面议
已咨询900次药品检测
报价:面议
已咨询96次药品稳定性试验箱
报价:面议
已咨询129次药品稳定性试验箱
报价:面议
已咨询88次药品稳定性试验箱
综合药品光稳定性试验箱(带UV监测与控制),在综合稳定性试验箱基础上增加了可见光和紫外光的监测与控制,是制药和化妆品企业进行GMP认证的必备设备。符合ICH指导原则中光稳定性测试条件。
重庆永生药品稳定性试验箱SHH-SD-2T系列产品专用于制药行业进行药物稳定性测试,以确定药物有效期和影响因素。此系列产品的Z大优势包括能够保证稳定可靠的温湿度试验条件、在短期和长期试验中获得温湿度条件和超长的使用寿命。产品符合国家药典、GMP、FDA及ICH等相关标准中的长期、加速、中间试验。应用领域制药业、医学、生物技术行业。
控制方式:平衡调温调湿(BTHC)高精度温湿度控制系统,具备多段程序设置及多点精确校准功能; 加热控制方式:高精度温度传感器,独立超温保护,合理风道结构、强制对流循环保证温度均匀性; 制冷控制方式:自动切换双制冷循环系统,符合国际环保要求的新型制冷剂,确保长期试验试验箱的稳定运行; 湿度控制方式:高精度湿度传感器,自动循环供水系统; 光照度调节:高精度光照度传感器,确保箱内光照度自动监测、调节; 安全功能:工作室独立限温保护、加湿系统断水保护、制冷机组过载保护、温湿度上下限偏差报警系统; 试验箱符合国家药典、GMP、FDA及ICH等相关标准中的长期试验、中间试验、加速试验,以稳定、可靠的性能满足药品多个试验中对于温度、湿度与光照等环境条件的要求。
药品稳定性试验设备,集公司多年设计和生产经验,,药品试验箱无法长时间连续运行的缺陷。以科学的方法一个对药品失效评测需长时间稳定的温度,湿度环境和光照射试验,是制药企业进行药品稳定性试验的选择。
药品稳定性试验设备,集公司多年设计和生产经验,,药品试验箱无法长时间连续运行的缺陷。以科学的方法一个对药品失效评测需长时间稳定的温度,湿度环境和光照射试验,是制药企业进行药品稳定性试验的选择。
性能优势 1、duchuang无霜式设计,有效避免了:国内产品无化霜功能所产生的温湿度漂移、进口产品在化霜过程中产生的温湿度大幅度波动。长时间实验也能保持出色的温湿度稳定性。 2、循环风机高、中、低三级转速可调,提供更广阔的温湿度测试范围,以及更高的精度和稳定性,满足用户升温、降温的速率要求。 3、扩散式新型风道循环系统,极大提高了温湿度的均匀性。 独特的水路系统设计为自动补水及循环可回收的形式,更节水更省心。 制冷系统采用热气旁通能量调节技术,确保压缩机在高温条件下GX、安全地运行。 4、可程式微电脑模糊PID控制技术,30段99个循环周期,通过对多段温湿度、循环风速、光照等级、运行时间和升温速率等参数的编程设置,达到温度升降的梯度控制和斜率控制。 5、满足ICH中Q1B的照射要求:总照度≥1.2×106LUX·hr,近紫外能量≥200W·hr/m2。
性能优势 1、duchuang无霜式设计,有效避免了:国内产品无化霜功能所产生的温湿度漂移、进口产品在化霜过程中产生的温湿度大幅度波动。长时间实验也能保持出色的温湿度稳定性。 2、循环风机高、中、低三级转速可调,提供更广阔的温湿度测试范围,以及更高的精度和稳定性,满足用户升温、降温的速率要求。 3、扩散式新型风道循环系统,极大提高了温湿度的均匀性。 独特的水路系统设计为自动补水及循环可回收的形式,更节水更省心。 制冷系统采用热气旁通能量调节技术,确保压缩机在高温条件下GX、安全地运行。 4、可程式微电脑模糊PID控制技术,30段99个循环周期,通过对多段温湿度、循环风速、运行时间和升温速率等参数的编程设置,达到温度升降的梯度控制和斜率控制。