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21世纪，随着分子生物学，动物学，基因学，遗传工程研究应用的发展需要，离心分离技术也在不断更新，技术也逐步成

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1． 细胞培养 10cm细胞培养皿，50ml15ml一次性离心管，10ml玻璃吸管（灭菌），与玻璃吸管配套

4. 从液氮保存罐中取出冻存管，立即放入400C水浴中，快速摇晃，直至冻存液完全融化 5. 将细胞悬液移

以分析其表达，测定表达对细胞生长的影响，或将高表达的基因产物纯化将外源DNA导入哺乳动物细胞有两种途径：稳定

者是将抗原液与佐剂按比例混合后，置于混合器上使之剧烈振荡(频率2900转／分，振幅6mm)；后者是将免疫用的

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