正常大鼠肾细胞

培养方法

NRK 正常大鼠肾细胞

贴壁，上皮细胞样

培养：37℃，5%CO₂ DMEM 培养液

编号： 339588

产品形式： 2mL 冻存管 × 2 支、或 T25 × 1 瓶

安全等级：一级，安全柜或超净台操作

收货须知：收货当天发现异常，请在 24 小时内及时联系客服，逾期视为收货良好；冻存管形式，收货后及时置于-80℃冰箱保存，若 长时间不使用，应过夜转移至液氮保藏；T25 形式，收货后先培养瓶原装置于培养箱静养 4h，然后再对细胞进行常规操作。复苏时每 管一次用完不得留存，复苏后传一代，即可正常使用。请严格按照本说明操作，否则造成细胞失活等情形，不予提供补发服务。

培养条件：37℃，5%CO₂，90%DMEM-H+10%FBS。DMEM-H：DMEM 高糖培养液，含谷氨酰胺，含丙酮酸钠。

复苏步骤：

①新制 100mm 平皿 1 个，含 12mL 上述培养液；

②冻存管从液氮或-80℃中取出，37℃水浴 1~2min,待完全溶解后尽快移入 安全柜复苏；

③用无菌吸管吸取溶解液打入新制平皿中，顺时针摇匀；

④放入（37℃，5%CO₂）培养箱中，过夜换液，2-4 天长满。

传代/冻存：将旧培养液吸除，PBS 清洗两遍后，加入 2mL（/100mm 皿/T25 瓶）胰酶（0.25%Trypsin+0.02%EDTA），在显微镜下观察， 期间禁止摇晃培养皿，细胞刚有脱落时，吸除大部分胰酶，留约 0.5mL，移至培养箱消化，约 2min 取出。

①传代：用 6mL 培养液终止消化， 轻轻吹打均匀细胞，后可 1:3 传代；

②冻存：用 3mL 冻存液（50%基础培养基+40%FBS+10%DMSO）终止消化，吹打均匀，分为 3 支冻存管， 用程序降温盒于-80℃冻存。

复苏质量记录：根据复苏要求，对以上细胞株进行复苏，记录结果如下：

项目	质量标准	复苏记录
复活性	18h 贴壁，80h 长满 80%	过夜 18h 观察贴壁，66h 密度达 80%
细胞形态	贴壁，上皮细胞样	贴壁，上皮细胞样，多角形
附图
结论	复活性好，且细胞形态无异常，合格

质检员/日期： 丁保敏 2021.05.30 审核员签字：朱玥