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FLM Mercury药典专用柱系列

联系方式:菲罗门020-22826668

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详细介绍

1、菲罗门Mercury NH2乳糖专用柱

菲罗门Mercury NH2乳糖专用柱Lac-Amino使用高纯度键合试剂在硅胶上键合氨基基团而得到。
在药典色谱条件下的分离过程中,对乳糖和蔗糖的检测,分离度完全满足药典要求,以乳糖峰计算理论塔板数均在8000以上,远远高于药典规定的要求。



 色谱条件

 色谱柱:菲罗门 Mercury NH2,
 规格:5 μm, 120 Å, 4.6×300 mm
 订货号(PN):FMH-RUTA-EONU
 流动相:ACN: H2O= 70 : 30 (v/v) 
 流速:1.0 mL/min
 检测:示差(40 ℃ )
 柱温:45 ℃
 进样量:10  μL
 样品:系统适用性溶液(1.0 mg/mL乳糖+1.0mg/mL蔗糖)

色谱图

2.jpg

分离参数

名称

保留时间

面积

拖尾因子

塔板数

分离度

蔗糖

10.93

84432

1.26

12213


乳糖 13.21 49633 1.18 9011  4.77 

 




  2、菲罗门Mercury SAX硫酸软骨素钠专用柱

菲罗门Mercury SAX是以高纯度具有良好机械稳定性的硅胶为基质,通过使用高纯度键合试剂在硅胶上键合季铵强阴离子交换基团而得到。
在药典色谱条件下的分离过程中,对软骨素二糖、6-硫酸化软骨素二糖、4-硫酸化软骨素二糖的分离度完全满足药典要求。

  色谱图

3.jpg

 色谱条件
 色谱柱:Mercury SAX, 5 μm, 120 Å, 4.6×250 mm
 订货号(PN):FMG-LSRG-EONU
 流动相:A: H2O (盐酸调pH至3.5)
                 B:2mol/L氯化钠溶液(盐酸调pH至3.5 ) 
 流速:1.0 mL/min
 柱温:45℃
 检测:UV 232 nm
 样品:硫酸软骨素对照品溶液
 进样量:20 μL
分离参数

名称

保留时间

面积

拖尾因子

塔板数

分离度

软骨素二糖

13.59

566

0.87

73073


软骨素二糖

23.56

1671

0.89

33191

27.72

软骨素二糖

24.62

7005

0.92

66674

2.35


 
 3、菲罗门Mercury ISEC胰岛素专用柱

        菲罗门Mercury ISEC胰岛素专用柱Ins-SEC键合相是采用表面修饰技术,通过在高纯度具有良好机械稳定性的硅胶基质上键合均匀的纳米厚度的亲水层而制备得到。在药典色谱条件下的分离过程中,对胰岛素高分子蛋白的检测,胰岛素二聚体与单体分离度完全满足药典要求。


 色谱条件

 色谱柱:Mercury ISEC, 3 μm, 80 Å, 7.8×300 mm
 订货号(PN):FMH-YIDA-KONU
 流动相:醋酸:乙腈:0.1%精氨酸溶液= 15:20 : 65 (v/v)  

 流速:0.5 mL/min
 检测:UV 276 nm
 柱温:40 ℃
 进样量:100  μL
 样品:4 mg/mL胰岛素溶于0.01M HCl溶液中

色谱图

2.jpg

分离参数

名称

保留时间

面积

拖尾因子

塔板数

分离度

胰岛素二聚体

12.745

1311

-0.91

3461


胰岛素单体

14.909

38217

0.68

4123

2.41


 




 4、菲罗门Mercury NH2 (2)蜂蜜专用柱

        菲罗门Mercury NH2 (2)蜂蜜专用柱Hon-Sugar键合相采用独特的创新设计,在基质表面键合氨基基团得到。在药典色谱条件下的分离过程中,对蜂蜜中果糖、蔗糖、麦芽糖和葡萄糖的检测,分离度和定量准确性完全满足药典要求。

  色谱图

3.jpg

 色谱条件
 色谱柱:Mercury NH2 (2), 4.6×250 mm
 订货号(PN):FMG-FEMI-EONU
 流动相:乙腈:水= 75:25 (v/v)
 流速:0.5 mL/min
 柱温:30℃
 检测:示差(40 ℃ )
 样品:混合对照品溶液(30mg/mL果糖+24mg/mL葡萄糖                    +6.0mg/mL蔗糖+6.0mg/mL麦芽糖)
 进样量:15 μL
分离参数

名称

保留时间

面积

拖尾因子

塔板数

分离度

果糖

9.67

4006949

1.60

11155


葡萄糖

11.66

2167199

1.29

8125

4.50

蔗糖 16.70 858471 1.22 15058 9.49
麦芽糖 20.89 499555 1.08 9515 5.97

 
 5、菲罗门Mercury CSEC头孢聚合物专用柱

         菲罗门Mercury CSEC头孢聚合物专用柱Cef-SEC键合固定相是采用表面修饰技术,通过在高纯度具有良好机械稳定性的硅胶基质上键合均匀的纳米厚度的亲水涂层而制备得到。在药典色谱条件下的分离过程中,对头孢类药物的聚合物检测,分离度完全满足药典要求。


 色谱条件

 色谱柱:Mercury CSEC, 7.8×300 mm
 订货号(PN):FMH-TOBA-KONU
 流动相:5 mM磷酸盐缓冲液pH7.0:乙腈=95 : 5 
 流速:0.8 mL/min
 检测:UV 254 nm
 柱温:25 ℃
 进样量:10  μL
 样品:1.0 mg/mL头孢米诺钠(0.1mol/L 氢氧化钠破坏)

色谱图

2.jpg

分离参数

名称

保留时间

面积

拖尾因子

塔板数

分离度 

聚合物杂质

9.99

111

1.70

23501


头孢米诺钠   11.14 7949  1.21  35711   4.63  

 




 6、菲罗门Mercury Hilic益母草专用柱

    菲罗门Mercury Hilic益母草专用柱采用丙基酰胺键合硅胶为填充剂,填料为均一的球形颗粒。在药典色谱条件下的分离过程中,盐酸水苏碱峰对称性良好,理论塔板数达到18746,远远高于药典规定的“理论塔板数按盐酸水苏碱峰计算应不低6000”要求。

  色谱图

3.jpg

 色谱条件
 色谱柱:Mercury Hilic, 5 μm,120 Å, 4.6 × 250 mm
 订货号(PN):FMG-YIMC-EONU
 流动相:ACN : 0.2%HAc = 80 : 20 (v/v)
 流速:0.5 mL/min
 柱温:RT
 检测:ELSD
 样品:盐酸水苏碱(0.5 mg/mL)
 进样量:10 μL
分离参数

名称

保留时间

面积

拖尾因子

塔板数

盐酸水苏碱

22.69

1264

1.07

18746


 
 7、菲罗门Mercury SCX槟榔专用柱

    菲罗门Mercury SCX槟榔专用柱采用强阳离子交换键合硅胶为填充剂,填料为均一的球形颗粒,具有离子交换和疏水作用双重功能。在药典色谱条件下的分离过程中,槟榔碱峰对称性良好,理论塔板数达到22571,远远高于药典规定的“理论塔板数按槟榔碱峰计算应不低于3000”要求。



 色谱条件

 色谱柱:Mercury SCX (5 μm, 120 Å, 4.6 x 250 mm)
 订货号(PN):FMG-BILA-EONU
 流动相:A : B = 55 : 45 (v/v)
       A:ACN
       B:磷酸溶液(2→1000,浓氨调至pH 3.8)
 流速: 0.6 mL/min
 检测:UV 215 nm
 柱温:RT
 进样量:10 μL
 样品:槟榔碱(0.0995 mg/mL)
             

 色谱图

4.jpg

 分离参数

名称

保留时间

面积

拖尾因子

塔板数

槟榔碱

7.71

3598

1.20

22571


 
 8、菲罗门Mercury Polar-Phenyl麻煌专用柱

    菲罗门Mercury Polar-Phenyl麻煌专用柱采用极性乙迷连接苯基键合硅胶为填充剂,填料为均一的球形颗粒,碳载量为11.0%。在药典色谱条件下的分离过程中,麻煌碱和伪麻煌碱峰对称性良好,理论塔板数均达到10000以上,远远高于药典规定的“理论塔板数按盐酸麻煌碱峰计算应不低于3000”要求。  


  色谱图

5.jpg

 色谱条件

 色谱柱:Mercury Polar-Phenyl (5 μm, 120 Å, 4.6 × 250 mm)
 流动相:0.092%磷酸溶液 (含0.04%三乙胺和0.02%二
         正丁胺—甲醇(98.5:1.5)(v/v )
 流速:1.0 mL/min
 柱温:RT
 检测:UV 210 nm
 样品:盐酸麻煌碱(0.03768 mg/mL)
       盐酸伪麻煌碱(0.04648 mg/mL)
 进样量:10 μL
             

 分离参数

名称

保留时间

% 面积

分离度

拖尾因子

塔板数

未知

3.75

4.04


1.79

3837.7

麻煌碱

9.39

43.16

18.52

0.93

10649.1

伪麻煌碱

11.56

52.79

5.18

1.29

10144.2


 
 9、菲罗门Mercury AA氨基酸专用柱

    菲罗门Mercury AA氨基酸专用柱采用ODS键合硅胶为填充剂,填料采用高度可控的单分子层形成和封尾技术制备得到。通过衍生化方法,18种氨基酸在柱上可获得优异的分离。


 色谱图7.jpg

 色谱条件
 色谱柱:Mercury AA, 4.6 × 250 mm
 订货号(PN):FMG-AAAA-EONU
 流动相:A: ACN:0.1M NaAc = 7:93(v/v),pH = 6.5;
        B: ACN:H2O=80:20 (v/v)
 时间:0 15 18 25 30 30.01 45
 B (%):0 15 24 40 40 100 100
 流速:1.0 mL/min
 检测:UV 254 nm
 柱温:36 ℃
 进样量:5 μL
 样品:18种氨基酸  

1.Asp  2.Glu  3.Ser  4.Gly  5.His  6.Arg
7.Thr  8.Ala  9.Pro  10.Tyr 11.Val 12.Met
13.Cys 14.Ile 15.Leu 16.Phe 17.Trp 18.Lys
 10、菲罗门Mercury SRT肝素钠专用柱

 菲罗门Mercury SRT肝素钠专用柱为亲水改性硅胶为填充剂的分子排阻色谱柱,化学修饰技术确保了柱与柱之间良好的重现性。硅胶表面亲水涂层覆盖完全,使色谱柱具有优异的稳定性和耐用性。
完全满足2015版《ZG药典》中对于肝素钠【检查】项下——分子量与分子量分布测试的要求。GPC软件拟合三次方程,建立校准曲线的相关系数达0.9999,能对肝素钠供试品的分子量分布做出准确判断。



 色谱条件
 色谱柱:
Mercury SRT SEC-500, 5 µm, 500 Å, 7.8 x 50 mm
      
Mercury SRT SEC-500, 5 µm, 500 Å, 7.8 x 300 mm
                 
Mercury SRT SEC-300, 5 µm, 300 Å, 7.8 x 300 mm

 流动相:0.1 M 醋酸铵
 流速:0.6 mL/min
 检测:RI ( 30℃ )
 柱温:30 ℃
 进样量:25 μL
 样品:20 mg/mL肝素钠
                    

 色谱图6.jpg

分离参数

名称

保留时间

面积

拖尾因子

肝素钠

30.883

1418541

1.24


 


 11、菲罗门Mercury Carbomix利巴韦林专用柱

 菲罗门Mercury Carbomix利巴韦林专用柱采用磺化交联的苯乙烯-二乙烯基共聚物的氢型阳离子交换树脂为填充剂,填料交联度为5%,粒径为10 μm。在药典色谱条件下的分离过程中,利巴韦林峰对称性良好,理论塔板数达到8823,远远高于药典规定的“理论塔板数按利巴韦林峰计算不低于2000”要求。


 色谱条件

 色谱柱:Mercury Carbomix , 10 μm, 7.8 x 300 mm
 流动相:水(用硫酸调至pH 2.5)
 流速:0.6 mL/min
 检测:UV 207 nm
 柱温:55 ℃
 进样量:20  μL
 样品:利巴韦林(50 mg/mL)

色谱图

2.jpg

分离参数

名称

保留时间

% 面积

拖尾因子

塔板数

利巴韦林

20.96

100.00

1.014

8823


 




 

订购信息:

货号 描述 规格
Mercury药典专用柱系列
FMG-YIMC-EONU Mercury 5u Hilic  250*4.6mm
FMH-RUTA-EONU Mercury 5u NH2 300*4.6mm
FMG-MAHU-EONU Mercury 5u Ether-Phenyl 250*4.6mm
FMG-AAAA-EONU Mercury 5u AA 250*4.6mm
FMG-BILA-EONU Mercury 5u SCX 250*4.6mm
FMG-FEMI-EONU Mercury 5u NH2(2) 250*4.6mm
FMH-YIDA-KONU Mercury 3u ISEC  300*7.8mm
FMH-TOBA-KONU Mercury 5u CSEC  300*7.8mm

   


主要用途
菲罗门 Mercury系列专用液相色谱柱特别针对2015版《药典》而开发,完美地符合药典对于柱效、分离度、相对保留时间和对称因子等参数的各项要求,并且具有良好的质量稳定性和高度的批间重现性,从而可帮助制药企业对药品质量进行有效监控。
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