Hieff Trans® Ultra PEI-AAV Transfection Reagent转染试剂

产品简介   

本产品是一种专为悬浮体系规模化生产AAV而开发,产品是经过优化改造后的线性化聚乙烯亚胺（PolyethylenimineLinear,PEI）。本产品纯化学合成，不含动物源成分，细胞毒性低，产品以无菌液体形式提供，具备广泛的AAV血清型适用性。本产品DNA荷载能力强、转染复合物比例低和复合物稳定性高，为大规模AAV生产提供便利。

产品信息

组分信息

储存条件

2-8ºC保存，有效期2年。

转染操作流程

1. 接种细胞

  根据细胞状态，选择合适的接种密度，建议细胞接种密度为1-1.5E6 cells/mL，使第二天转染时细胞密度为2-3E6 cells/mL 为宜。

2. 转染复合物配置(以1 L体系为例)

1. 质粒与试剂比例：质粒（μg）与转染试剂（μL）为1:0.5-1:2。
2. 质粒稀释：使用25 mL无血清培养基稀释2 mg质粒，并轻轻混匀。
3. 试剂稀释：使用25 mL无血清培养基稀释2 mL Hieff Trans® Ultra PEI-AAV转染试剂，并轻轻混匀。
4. 配置复合物：将配置好的25 mL质粒稀释液加入到25 mL转染试剂稀释液中，轻轻涡旋混匀后，室温静置20 min，形成质粒-PEI复合物，备用。

表 1 转染复合物参数（仅供参考）

3. 转染细胞

1. 直接将50 mL的质粒-PEI复合物均匀加入细胞中。
2. 在37℃温度与5% CO₂条件下继续培养细胞，并在培养72 h后收获病毒。

图一 Hieff Trans® Ultra PEI-AAV Transfection Reagent转染试剂操作步骤示意图

表 2 不同细胞培养参数转染试剂用量（仅供参考）

注意事项

1. 为提高转染效率，建议悬浮细胞在无血清培养体系中驯化几天后进行转染操作。

2. 转染过程中推荐使用高质量的质粒，如无内毒素、无蛋白和RNA残留的质粒。

3. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套及通风橱操作。

Ver.CN20240701