Lamotrigine 拉莫三嗪 |CAS 84057-84-1

Lamotrigine拉莫三嗪（BW-430C; LTG）是一种钠离子通道阻滞剂和5-HT抑制剂，可抑制人血小板和大鼠脑突触体中5-HT通路（IC₅₀分别为240 μM和474 μM），也是一种抗惊厥药，广泛用于癫痫和双相障碍治疗。

产品性质

运输和保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-20℃，保持干燥，有效期3年。建议分装后-20℃干燥保存，避免反复冻融。

注意事项

1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。

3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

4. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】

使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）

（一）细胞实验（体外实验）

Lamotrigine抑制藜芦碱诱发的谷氨酸和天冬氨酸的释放（ED50为21 μM），在抑制GABA释放方面效果较差（ED50为44 μM）。^[1] Lamotrigine作用于电压激活的钠离子通道，是钠离子通道阻滞剂，抑制钠依赖性动作电位的高频率放电。^[2]

（二）动物实验（体内实验）

Lamotrigine（10 mg/kg, 15 mg/kg或20 mg/kg，腹腔注射）处理雄性裸鼠，在癫痫发作模型中具有抗惊厥作用，抑制癫痫发作强度并影响第一次癫痫发作的潜伏期。^[3]

参考文献

[1]. Leach MJ, et al. Pharmacological studies on lamotrigine, a novel potential antiepileptic drug: II. Neurochemical studies on the mechanism of action. Epilepsia. 1986 Sep-Oct;27(5):490-7.

[2]. Cheung H, et al. An in vitro investigation of the action of lamotrigine on neuronal voltage-activated sodium channels. Epilepsy Res. 1992 Nov;13(2):107-12.  

[3]. Getova DP, Mihaylova AS. A study of the effects of lamotrigine on mice using two convulsive tests. Folia Med (Plovdiv). 2011 Apr-Jun;53(2):57-62.

HB221020