Glucosamine hydrochloride盐酸氨基葡萄糖 |CAS 66-84-2
L-NAME hydrochloride(L-NAME HCl) |CAS 51298-62-5
7-Nitroindazole(7-硝基吲唑) |CAS 2942-42-9
Celecoxib(SC 58635) |CAS 169590-42-5
L-NMMA acetate(Tilarginine acetate;Methylarginine acetate) |CAS 53308-83-1
Ibuprofen ((±)-Ibuprofen, Dolgesic, NSC 256857, NSC256857, Advil, Motrin, Brufen),又称布洛芬、异丁苯丙酸或异丁洛芬,是一种COX-1/2抑制剂,IC50分别为13 μM和370 μM,具有抗炎、镇痛、抗癌和解热的作用,临床上用于治疗风湿性关节炎、类风湿性关节炎、感冒发热等。
产品性质
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英文别名 (English Synonym) |
Ibuprofen, (±)-Ibuprofen, Dolgesic, NSC 256857, NSC256857, Advil, Motrin, Brufen |
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中文名称 (Chinese Name) |
布洛芬,异丁苯丙酸,异丁洛芬 |
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靶点 (Target) |
COX-1, COX-2 |
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通路 (Pathway) |
Immunology/Inflammation--COX |
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CAS号 (CAS NO.) |
15687-27-1 |
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分子式 (Formula) |
C13H18O2 |
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分子量 (Molecular Weight) |
206.28 |
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外观 (Appearance) |
粉末 |
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纯度 (Purity) |
≥98% |
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溶解性 (Solubility) |
溶于DMSO |
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结构式 (Structure) |
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运输和保存方法
冰袋运输。粉末直接保存于-20℃,有效期3年。建议分装后-20℃干燥保存,避免反复冻融。
注意事项
1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
2. 粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。
3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。
4. 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。
使用浓度
【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。】
使用方法(数据来自于公开发表的文献,仅供参考)
(一)细胞实验(体外实验)
在AGS细胞中,Ibuprofen (500 μM, 48 h)抑制细胞活性,诱导凋亡,下调Akt、VEGF-A、PCNA、Bcl2、OCT3/4和CD44的转录。[2] Ibuprofen (500 μM)通过光敏过程增强紫外线诱导的MCF-7细胞和MDA-MB-231细胞死亡。[4]
(二)动物实验(体内实验)
在乳腺癌移植瘤小鼠模型中,口服Ibuprofen (300 mg/kg)减少总体肿瘤生长,增强抗肿瘤免疫特性,无不良自身免疫反应。[5]
参考文献
1.Noreen Y, et al. Development of a radiochemical cyclooxygenase-1 and -2 in vitro assay for identification of natural products as inhibitors of prostaglandin biosynthesis. J Nat Prod. 1998 Jan;61(1):2-7.
2.Hassan Akrami, et al. Inhibitory effect of ibuprofen on tumor survival and angiogenesis in gastric cancer cell. Tumour Biol. 2015 May;36(5):3237-43.
3.Sharon M Rymut, et al. Ibuprofen regulation of microtubule dynamics in cystic fibrosis epithelial cells. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 2016 Aug 1;311(2):L317-27.
4.Emmanuelle Bignon, et al. Ibuprofen and ketoprofen potentiate UVA-induced cell death by a photosensitization process. Sci Rep. 2017 Aug 21;7(1):8885.
5.Nathan D Pennock, et al. Ibuprofen supports macrophage differentiation, T cell recruitment, and tumor suppression in a model of postpartum breast cancer. J Immunother Cancer. 2018 Oct 1;6(1):98.
HB221122
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