Clonidine hydrochloride盐酸可乐定 |CAS 4205-91-8

Clonidine hydrochloride (Clonidine HCl)，又称盐酸可乐定，是α2-adrenoceptor激动剂，ED₅₀为0.02±0.01 mg/kg。

产品性质

运输和保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-20℃，有效期3年。建议分装后-20℃干燥保存，避免反复冻融。

注意事项

1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。

3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

4. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】

使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考） 

（一）细胞实验（体外实验）

可乐定(0.01-1 μM)在内皮细胞中以剂量依赖性方式显着诱导CGRPα/β的mRNA表达。可乐定处理(1 μM)显著增加内皮细胞中的NO水平。^[2]  

（二）动物实验（体内实验）

可乐定(50μg/ kg, ip)持续3小时诱导大鼠体温降低，在给药后1小时达到最大值。在可乐定15分钟前用中性剂量的酚妥拉明对大鼠进行脑室内预处理可显著拮抗可乐定诱导的低温。^[1] 在大鼠中，可乐定(0.003-0.05 mg/kg，ip)有效抑制由PCP诱导的前额皮质中的多巴胺流出。^[3]  

参考文献

1.Bugajski J, et al. The involvement of central alpha-adrenergic and histamine H2-receptors in the hypothermia induced by clonidine in the rat. Neuropharmacology. 1980 Jan;19(1):9-15.

2.Zhang YM, et al. Clonidine induces calcitonin gene-related peptide expression via nitric oxide pathway in endothelial cells. Peptides. 2009 Sep;30(9):1746-52.

3.Jentsch JD, et al. Clonidine and guanfacine attenuate phencyclidine-induced dopamine overflow in rat prefrontal cortex: mediating influence of the alpha-2A adrenoceptor subtype. Brain Res. 2008 Dec 30;1246:41-6.

HB220930