iCRT14 |CAS 677331-12-3

iCRT14 (iCRT-14)是β-catenin/Tcf的抑制剂，IC₅₀为40.3 nM，属于噻唑烷二酮类小分子化合物，抑制β-catenin应答转录。iCRT14还抑制TCF和DNA的结合。Wnt信号调节大量的基本发育和细胞生物学过程，异常或持续的Wnt信号与多种肿瘤有关。

产品性质

运输和保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-20℃，有效期3年。建议分装后-20℃干燥保存，避免反复冻融。

注意事项

1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。

3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

4. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】

使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）

（一）细胞实验（体外实验）

 iCRT14 (10-50 μM)以剂量和时间依赖的方式有效抑制BT-549细胞中的细胞增殖，但不如iCRT3有效。^[2]

（二）动物实验（体内实验）

在结肠癌移植瘤小鼠模型中，腹腔注射iCRT14 (50 mg/kg)，CycD1表达的显著降低，肿瘤生长被抑制。此外，在给药的前三周中，肿瘤的最初增长率显著下降。给药19天后，肿瘤生长率恢复，并且小鼠没有任何毒性症状。^[1] 

参考文献

1.Gonsalves FC, et al. An RNAi-based chemical genetic screen identifies three small-molecule inhibitors of the Wnt/wingless signaling pathway. Proc Natl Acad Sci USA. 2011 Apr 12;108(15):5954-63.

2.Bilir B, et al. Wnt signaling blockage inhibits cell proliferation and migration, and induces apoptosis in triple-negative breast cancer cells. J Transl Med. 2013 Nov 4;11:280.

HB221117