R 59-022 |CAS 93076-89-2

R 59-022 (R59-022)是一种二酰甘油激酶(diacylglycerol kinase;DAG)抑制剂，也是PKC激活剂，可抑制二酰基甘油磷酸转化为磷脂酸，也可防止异物巨细胞（FBGC）的形成。R 59-022也是血清素（5-HT）受体（5-HTR）拮抗剂。

产品性质

运输和保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-20℃，有效期3年。建议分装后-20℃干燥保存，避免反复冻融。

注意事项

1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。

3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

4. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】

使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）

细胞实验（体外实验）

R 59-022 (10 μM)增强聚集，但不引起形状变化。R59022 (10 μM)在存在或不存在细胞外Ca^{2 +}的情况下，对细胞内Ca^{2 +}的剂量反应曲线无显著影响。^[1] R 59-022是丝状病毒进入的抑制剂，可防止大棘细胞摄取丝状病毒颗粒，抑制由多个丝状病毒GP介导的进入，并阻断复制性EBOV生长。R 59-022阻断EBOV假病毒以浓度依赖性方式 (IC₅₀：~5 μM)进入。R 59-022剂量依赖性减少携带EBOV GP的VLP的进入(IC₅₀：~2 μM)。R 59-022（2-12 μM; 1小时）可以抑制EBOV GP介导的多种细胞类型中的进入。R 59-022（5 μM; 30分钟）阻断vero细胞的增多症。^[2]

参考文献

[1] Nunn DL, Watson SP. A diacylglycerol kinase inhibitor, R59022, potentiates secretion by and aggregation of thrombin-stimulated human platelets. Biochem J. 1987 May 1;243(3):809-13. doi: 10.1042/bj2430809. PMID: 2821994; PMCID: PMC1147929. 

[2] Stewart CM, et al. A Diacylglycerol Kinase Inhibitor, R-59-022, Blocks Filovirus Internalization in Host Cells. Viruses. 2019 Mar 1;11(3):206.

HB221111