Belinostat 贝利司他|CAS 866323-14-0
Ruxolitinib phosphate 鲁索替尼磷酸盐 |CAS 1092939-17-7
ZM 39923 hydrochloride/ZM 39923 HCl |CAS 1021868-92-7
S-Ruxolitinib S-鲁索替尼(INCB018424) |CAS 941685-37-6
CEP-33779(LY3009104 phosphate/INCB028050 phosphate) |CAS 1257704-57-6
N-Desmethyltamoxifen是Tamoxifen在三苯氧胺的主要代谢产物,属于PKC抑制剂(蛋白激酶C抑制剂),可以显著抑制胶质瘤细胞系(T98G、U8、U138、U37、ALW、AUK、CAS细胞)增殖,抑制人乳腺癌细胞生长,具有抗肿瘤活性。
产品性质
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靶点(Target) |
PKC; ceramide |
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通路(Pathway) |
Epigenetics—PKC |
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CAS号(CAS NO.) |
31750-48-8 |
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分子式(Formula) |
C25H27NO |
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分子量(Molecular Weight) |
357.49 |
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外观(Appearance) |
粉末 |
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纯度(Purity) |
≥98% |
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溶解性(Solubility) |
溶于DMSO |
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结构式(Structure) |
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运输和保存方法
冰袋运输。粉末直接保存于-20℃,有效期3年。建议分装后-20℃干燥保存,避免反复冻融。
注意事项
1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
2. 粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。
3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。
4. 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。
使用浓度
【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。】
使用方法(数据来自于公开发表的文献,仅供参考)
细胞实验(体外实验)
N-Desmethyltamoxifen(20-500 ng/mL;48小时)对所有七种胶质瘤细胞系(T98G、U8、U138、U37、ALW、AUK、CAS细胞)具有显著的抑制作用。[1] N-Desmethyltamoxifen(1.5, 2.5, 5, 7.5, 10 μM;114小时)抑制MCF 7人乳腺癌细胞的生长。[2] 由三苯氧胺的CYP3A4/5介导的催化产生的N-Desmethyltamoxifen是三苯氧胺的主要代谢产物。[3]
参考文献
[1]. Vertosick FT Jr, et al. A comparison of the relative chemosensitivity of human gliomas to tamoxifen and n-desmethyltamoxifen in vitro. J Neurooncol. 1994;19(2):97-103.
[2]. Morad SA, et al. Modification of sphingolipid metabolism by tamoxifen and N-desmethyltamoxifen in acute myelogenous leukemia--Impact on enzyme activity and response to cytotoxics. Biochim Biophys Acta. 2015 Jul;1851(7):919-28.
[3]. Reddel RR,et al. N-desmethyltamoxifen inhibits growth of MCF 7 human mammary carcinoma cells in vitro. Eur J Cancer Clin Oncol. 1983 Aug;19(8):1179-81.
HB221111
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