Dihydroisotanshinone I 二氢异丹参酮I |CAS 20958-18-3

Dihydroisotanshinone I是一种从中国传统植物丹参的干燥根提取并分离出的天然产物，具有多种生物活性。Dihydroisotanshinone I对甲萘醌引起的肝毒性具有保护作用，这归因于其抗氧化特性，包括自由基清除活性和抑制脂质过氧化。Dihydroisotanshinone I可抑制前列腺癌细胞的迁移，诱导癌细胞凋亡。

产品性质

运输和保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-20℃，有效期2年。建议分装后-20℃干燥保存，避免反复冻融。

注意事项

1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。

3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

4. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】

使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）

细胞实验（体外实验）

Dihydroisotanshinone I可以通过抑制cyclin D1、cyclin E1、CDK2、CDK4、CDK6、p-Rb、E2F1、SKP2的表达，促进细胞G1阻滞，呈剂量和时间依赖性的方式抑制人骨肉瘤细胞143B增殖。Dihydroisotanshinone I可以通过caspase途径诱导细胞凋亡，主要通过激活caspase-3、caspase-8、caspase-9 以及切割PARP。此外，Dihydroisotanshinone I还可以下调粘附分子VCAM-1和ICAM-1的表达来抑制细胞迁移作用。^[1] Dihydroisotanshinone I可以在异种移植肿瘤模型中抑制人宫颈癌细胞Hela的增殖。^[2] Dihydroisotanshinone I可以增强放射诱导的人宫颈癌细胞Hela的凋亡作用，显著抑制细胞增殖，其主要是通过延长放射诱导的G2/M期阻滞，降低Bcl-XL和Bcl-2蛋白的表达水平以及细胞中HPV E6蛋白的表达。^[3]

参考文献 

[1]. Chen X, Li Q, He Y, et al. 15,16-dihydrotanshinone I induces apoptosis and inhibits the proliferation, migration of human osteosarcoma cell line 143B in vitro[J]. Anti-cancer agents in medicinal chemistry. 2015, 15(999): 1234-1242.

[2] F W, J M, Ks W, et al. Blockade of TNF-α-induced NF-κB signaling pathway and anti-cancer therapeutic response of dihydrotanshinone I.[J]. International Immunopharmacology. 2015, 28(1): 764-772.

[3] Ye Y, Xu W, Zhong W, et al. Combination treatment with dihydrotanshinone I and irradiation enhances apoptotic effects in human cervical cancer by HPV E6 down-regulation and caspases activation[J]. Molecular & Cellular Biochemistry. 2012, 363(1-2): 191-202.

HB220616