Atractylenolide I 白术内酯I/苍术内酯I |CAS 73069-13-3

Atractylenolide I（白术内酯I，苍术内酯I）是菊科苍术属（atractylodes macrocephalakoidz）多年生草本植物白术的根茎，为常用中药，可抑制TNF-α和IL-6活性，具有抗炎、抗肿瘤作用，并具有调节胃肠道功能和促进营养物质吸收的功效。Atractylenolide I促进IEC-6细胞增殖作用效果最为明显，还能促进脾虚大鼠胃肠道消化吸收功能，是益气健脾的有效物质之一。白术内酯I是一种抗炎物质，它能抑制一氧化氮（NO）的产生，抑制肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素（IL）-1β、IL-6、血管内皮生长因子和胎盘生长因子（PLGF）等活性。

产品性质

运输和保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-25~-15℃，有效期2年。建议干燥保存，避免反复冻融。

注意事项

1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。

3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

4. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】

使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）

（一）细胞实验（体外实验）

Atractylenolide I为100 μM时，在正常细胞中没有任何毒性和增殖。Atractylenolide I降低了在时间和剂量依赖性下Ox-LDL诱导VSMCs中TNF-α、IL-6和NO的产生。Atractylenolide I (25, 50 μM)预处理可阻断Ox-LDL诱导的巨噬细胞泡沫细胞的形成并显著降低脂质积累。研究表明，Atractylenolide I在VSMCs增殖和迁移、脂质过氧化和随后的炎症反应中的抑制作用可能有助于Atractylenolide I的抗动脉粥样硬化性。^[1]

（二）动物实验（体内实验）

研究Atractylenolide I在慢性不可预测轻度应激(CUMS)小鼠模型中的抗抑郁作用。Atractylenolide I可减轻CUMS诱导的抑郁样行为，减轻CUMS引起的海马神经递质水平失衡，降低CUMS诱导的小鼠海马促炎细胞因子水平的升高。结果表明Atractylenolide I可以通过抑制IL-1β的产生来改善CUMS诱导的小鼠抑郁。此外，NLRP3炎症体是IL-1β转录和功能的重要调节因子，Atractylenolide I处理3周显著抑制小鼠NLRP3炎症复合物的激活，提示Atractylenolide I的抗抑郁作用可能通过抑制NLRP3炎症小体的激活来减轻CUMS诱导的抑郁。^[2]

参考文献

[1] Li W, et al. Atractylenolide I restores HO-1 expression and inhibits Ox-LDL-induced VSMCs proliferation, migration and inflammatory responses in vitro. Exp Cell Res. 2017 Apr 1;353(1):26-34.

[2] Gao H, et al. Anti-depressant-like effect of atractylenolide I in a mouse model of depression induced by chronic unpredictable mild stress. Exp Ther Med. 2018 Feb;15(2):1574-1579.

HB221111