Wogonin汉黄芩素/Vogonin汉黄芩黄酮 |CAS 632-85-9

Wogonin (Vogonin)，又称汉黄芩素或汉黄芩黄酮，是唇形科植物黄芩的根提取的一种天然黄酮类物质，具有抗氧化活性、抗炎、利尿和抗癌等病理作用。Wogonin能抑制CDK8、CDK9的活性，但不影响CDK2/4/6。

产品性质

运输和保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-20℃，有效期3年。建议分装后-20℃干燥保存，避免反复冻融。

注意事项

1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。

3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

4. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】

使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）

（一）细胞实验（体外实验）

Wogonin (0-200 μM)以剂量时间依赖性抑制caco-2、SW1116和HCT116细胞的细胞活力。Wogonin (10-40 μM)诱导HCT-116细胞G1期阻滞。Wogonin还抑制HCT116细胞中的Wnt信号传导途径，干扰转录因子TCF/Lef家族的活动。^[1] Wogonin (90 μM)诱导Hela细胞G0/G1期细胞周期停滞，并显著抑制cyclin D1和Cdk4的水平，对HeLa细胞具有细胞毒性和抗增殖作用。^[2] Wogonin (1.25-20 μg/mL)抑制RAW264.7细胞中EtOH诱导的炎症反应。^[3]

（二）动物实验（体内实验）

在结肠癌移植瘤模型中，30或60 mg/kg Wogonin可以抑制瘤体生长。^[1] 在EtOH喂养小鼠的酒精性肝病(ALD)模型中，每日口服Wogonin (25-100mg/kg)，缓解小鼠肝脏损伤和ALD的病理特征，减弱ALD的炎症反应。^[3] 

参考文献

[1]. He L, et al. Wogonin induced G1 cell cycle arrest by regulating Wnt/β-catenin signaling pathway and inactivating CDK8 in human colorectal cancer carcinoma cells. Toxicology. 2013 Oct;312:36-47.

[2]. Yang L, et al. Wogonin induces G1 phase arrest through inhibiting Cdk4 and cyclin D1 concomitant with an elevation in p21Cip1 in human cervical carcinoma HeLa cells. Biochem Cell Biol. 2009 Dec;87(6):933-42.

[3]. Li HD, et al. Wogonin attenuates inflammation by activating PPAR-γ in alcoholic liver disease. Int Immunopharmacol. 2017 Sep;50:95-106.

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