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GAS luciferase reporter plasmid GAS-Luc荧光素酶报告基因质粒

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翌圣生物 2026-01-09 10:22:40
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产品详情:

产品描述

GAS-Luc萤光素酶报告基因质粒(GAS luciferase reporter plasmid)翌圣生物自主研发的用于检测GAS转录活性水平为目的的报告基因。GAS(gamma-activated sequence,GAS) 又称γ干扰素活化序列在皮肤发生迟发型接触性过敏时,可与转位至角朊细胞核内的STAT-91结合而激活K17的表达。

GAS报告基因主要用于检测细胞中干扰素调控的信号通路的活性、药物研究以及基因过表达和RNAi的表型分析等。

pGAS-Luc翌圣生物改造后的哺乳动物真核表达载体,在其多克隆位点插入了多个GAS结合位点,可以高灵敏度地检测GAS的激活水平。同时,对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变,增加了质粒的转录因子结合特异性。由于质粒体积减小,使得GAS报告基因质粒更易于转染。

 

质粒图谱

质粒2.jpg


质粒元件信息

GAS response element (GAS)

32-73

Minimal TA promoter (pTA)

102-124

Luciferase reporter gene

156-1818

SV40 late poly(A) signal

1853-2074

SV40 early promoter

2122-2540

Synthetic neomycin phosphotransferase(Neor) coding region

2565-3359

Synthetic poly(A) signal

3384-3432

Synthetic Beta-lactamase(Ampr) coding region

4547-5407

Synthetic poly(A) signal/transcriptional pause site

5512-5665

 

运输与保存方法

冰袋运输。-20℃保存。

 

注意事项

1)本质粒未经翌圣生物允许不得用于任何商业用途,也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。

2)为了您的健康,实验操作时请穿实验服和戴一次性手套。

3)本产品仅作科研用途!

4)不提供该质粒序列信息。

 

使用说明

pGAS-Luc可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。用萤光素酶检测试剂盒或双萤光素酶检测试剂盒进行检测。

 

参考文献

[1]Zhang R, Liu R, Xin L, et al. A CgIFNLP receptor from Crassostrea gigas and its activation of the related genes in human JAK/STAT signaling pathway[J]. Developmental & Comparative Immunology, 2016, 65: 98-106.

[2]Pagliaccetti N E, Eduardo R, Kleinstein S H, et al. Interleukin-29 functions cooperatively with interferon to induce antiviral gene expression and inhibit hepatitis C virus replication[J]. Journal of Biological Chemistry, 2008, 283(44): 30079-30089.

[3]Rosowski E E, Saeij J P J. Toxoplasma gondii clonal strains all inhibit STAT1 transcriptional activity but polymorphic effectors differentially modulate IFNγ induced gene expression and STAT1 phosphorylation[J]. PloS one, 2012, 7(12): e51448.

[4]Olias P, Sibley L D. Functional analysis of the role of Toxoplasma gondii nucleoside triphosphate hydrolases I and II in acute mouse virulence and immune suppression[J]. Infection and immunity, 2016, 84(7): 1994-2001.

[5]Kumatori A, Yang D, Suzuki S, et al. Cooperation of STAT-1 and IRF-1 in interferon-γ-induced transcription of the gp91phox gene[J]. Journal of Biological Chemistry, 2002, 277(11): 9103-9111.

 

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