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药典炽灼残渣检验方法与试验仪器介绍

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品牌济南兰光型号C860M 产地山东济南更新时间2026-01-04 09:49:36

济南兰光机电技术有限公司

售全国入驻：11年等级：铜牌

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产品特点：

药典炽灼残渣检验方法与试验仪器介绍

产品详情：

　　有机药物经炭化或无机药物加热分解后，加硫酸湿润，先低温再高温(700~800℃)炽灼，使完全灰化，有机物分解挥发，残留的非挥发性无机杂质(多为金属的氧化物或无机盐类)成为硫酸盐，称为炽灼残渣(BP称硫酸灰分)，称重，判断是否符合限量规定。炽灼残渣的计算见下式。

　　炽灼残渣=（残渣及坩埚重-空坩埚重）/（供试品重）×100%

　　中国药典要求：

　　取供试品1.0～2.0g或各药品项下规定的重量，置已炽灼至恒重的坩埚中，精密称定，缓缓炽灼至完全炭化，放冷至室温；除另有规定外，加硫酸0.5～1ml使湿润，低温加热至硫酸蒸气除尽后，在700～800℃炽灼使完全灰化，移置干燥器内，放冷至室温，精密称定后，再在700～800℃炽灼至恒重，即得。如需将残渣留作重金属检查，则炽灼温度必须控制在500～600℃。

　　药典炽灼残渣检验推荐使用Labthink C860M集成式灼烧残渣检测系统，该系统基于重量法测试原理，严格参照药典、药包材、化学试剂、食品等检测标准设计制造，通过模块化集成设计，创新性地将马弗炉、干燥装置与精密称量单元整合为一体化工作站，完整覆盖空坩埚恒重、高温炭化、高温灰化、智能冷却及自动恒重等全流程检测环节。操作人员只需完成样品装载，系统即可自主执行预设程序，彻底消除了传统方法中多设备转换带来的操作冗余。在核心称量环节，

　　Labthink蕞新科技成果“全自动机械手”完ｍｅｉ模拟人类手臂，实现了测试杯的智能定位、按预设顺序精zhun抓取与快速转运。

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