HBI创伤弧菌生化鉴定条(GB)/用于创伤弧菌的生化鉴定(GB标准)|HBIG10|5条/盒

用于创伤弧菌的生化鉴定，每条组成:无盐胰胨水，6％氯化钠胰胨水，8％氯化钠胰胨水，10％氯化钠胰胨水，3％氯化钠VP半固体培养基，3％氯化钠赖氨酸脱羧酶，3％氯化钠氨基酸脱羧酶对照，3％氯化钠ONPG，氧化酶试纸1包，共9种生化反应。(GB标准)

添加剂：

每盒鉴定条需配套1盒 HB8281 V-P试剂盒和1盒 GS070 无菌液体石蜡使用。

实验方法：

1.实验准备：

从包装盒中取出一条生化鉴定条，打开盖子，用打孔器开孔或直接把膜撕掉。如果染菌或变色，则不能使用，重新拿一条。注：打孔器用75%酒精擦拭后使用。

2.接种方法：

从选择性琼脂平板(mCPC或CC平板)上挑取三个或以上可疑菌落，划线接种到3%氯化钠胰蛋白胨大豆琼脂平板进行纯化培养(36±1℃培养18-24h)，取纯化菌落做氧化酶试验和接种3%氯化钠三糖铁琼脂、嗜盐性试验、3%氯化钠赖氨酸脱羧酶、3%氯化钠氨基酸脱羧酶对照、3%氯化钠V-P半固体和3%氯化钠ONPG。本生化鉴定条中不含3%氯化钠三糖铁琼脂。请参照标准操作程序判断结果。

菌悬液法：

取一内盛2ml无菌水或无菌生理盐水试管，用接种针从营养琼脂斜面挑取部分菌落至无菌水中仔细研磨制成0.5麦氏浊度的均一细菌悬液，每孔加入100ul菌悬液,其中固体和半固体生化管采用穿剌接种。赖氨酸、鸟氨酸和氨基酸对照需加灭菌石蜡覆盖液面。

3.接种完后做好标记，盖上盖子，放入底托中，放置36℃±1℃培养。

4.培养结束后，放在记录卡上观察。

需滴加试剂明细表

HBI创伤弧菌生化鉴定条(GB)质量控制：

按使用说明进行操作，接种后置36±1℃培养。

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