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无菌检测泵-赛多利斯 Sterisart® Universal 第四代无菌检测泵

面议 (具体成交价以合同协议为准)
赛多利斯 Sterisart® Universal 上海 浦东新区 2026-01-24 06:49:34
售全国 入驻:10年 等级:钻石 营业执照已审核
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产品特点:

Sterisart® Universal第四代无菌检测泵结合了尖端硬件和高级软件,是一款在安全性、 可靠性和便捷性上均超越行业标准的检测泵。 1)卓越的硬件设计:采用100% 316L医用级镜面抛光不锈钢机身,符合卫生标准,便于清洁消毒,能够轻松维持无菌环境,确保实验结果的可靠性。 相比其它产品,Sterisart®硬件不仅在耐用性和抗腐蚀性上表现出色,还能在高频使用中保持稳定性能,减少设备故障和维护成本。 2)先进的软件系统:实现100% 无纸化电子报告系统,通过高级软件进行数据自动化采集和管理,确保数据的完整性和安全性,符合21CFR part 11的要求。

产品详情:

赛多利斯推出的Sterisart® Universal第四代无菌检测泵,专为制药和生物技术行业的无菌检测需求设计。具备316L级不锈钢材质、实时压力感应及多语言界面等特性,兼容多种无菌检测滤筒,并支持无纸化文档记录和21 CFR Part 11合规性,旨在提升检测效率与安全性。


赛多利斯 Sterisart® Universal 第四代无菌检测泵

在受到严格监管的制药和生物技术行业中,保持无菌是基本要求。患者使用的无菌产品必须始终满足严苛的质量和安全标准。隔离器和洁净室等屏障技术对于创建无菌环境至关重要,可大幅减少污染风险。然而,这些技术的复杂性要求工具既要用户友好又要高效。


Sterisart® Universal 第四代无菌检测泵专为屏障技术环境中的无缝操作而设计,能够将样品和培养基精准且无污染地转移到 Sterisart® 滤筒中进行无菌检测。该系统将先进硬件与直观软件相结合,有利于确保产品的安全性和合规性,其灵活的连接性、远程操作功能、优化的用户界面以及符合 21 CFR Part 11 规定的无纸化报告软件进一步提升了使用体验。


全新推出:Sterisart® Universal 第四代无菌检测泵,专用于无菌检测

体验我们全新设计的泵设备,专为无菌检测的质量和安全需求量身打造,提供无纸化文档记录、符合21 CFR Part 11 的合规性,以及灵活的连接性。


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Sterisart® Universal 无菌检测泵特点

1. 坚固可靠

316L 级镜面抛光不锈钢

故障安全管路锁定机制

样品体积均等分配

兼容 VHP 和常见消毒剂

实时压力感测


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2. 灵活性强 

适用于所有环境的通用泵

模块化设计

兼容市面上大多数无菌检测滤筒


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3. 易于使用

尺寸小巧

7 英寸触摸屏,内置条码扫描器

可视化工作流程指导

多语言选择:英语、法语、德语、葡萄牙语、西班牙语、意大利语、俄语、中文、日语和韩语


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4. 符合法规

先进的电子报告软件,专为满足21 CFR Part 11的标准而设计


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2通道Octet® R2系统采用无流路分析方法和生物层干涉技术(BLI),适用于快速动力学和定量分析,尤其适合科研和初创实验室。该系统支持直接检测复杂混合物中的生物分子,无需预处理样品,且具备非破坏性检测、易用性和集成数据分析软件等特点,还可灵活升级以提高通量。

生物分子相互作用-赛多利斯 Octet® R4 生物分子相互作用分析系统

4通道Octet® R4系统采用无流路分析方法和非标记生物层干涉技术(BLI),适用于快速结合动力学和定量分析,尤其适合复杂混合物中特定蛋白和其他生物分子的检测。系统通量高于2通道Octet® R2,成本低于8通道Octet® R8,且支持样品预处理简化、非破坏性检测及数据采集分析一体化。

生物分子相互作用-赛多利斯 Octet® R8 生物分子相互作用分析系统

Octet® R8 系统采用非标记生物层干涉技术(BLI),提供八通道并行检测,能高效完成蛋白及其他生物分子的快速动力学和定量分析。系统支持直接检测复杂样本,如细胞培养上清液,无需预处理,同时具备非破坏性检测和样品回收功能,提高实验效率和样品利用率。此外,该系统还具有长时间无人值守运行的能力,并兼容GMP标准,确保在监管环境下的顺利操作。

分子互作分析仪-赛多利斯 Octet SF3 分子互作分析仪

Octet® SF3 分子互作分析仪采用高通量表面等离子共振技术,具备出色的灵敏度和低基线噪音,通过OneStep® 和NeXtStep™ 梯度进样技术,提高数据质量和分析效率。该设备支持连续72小时无人值守分析,适合高通量文库筛选,提供稳定、高效的生物分子相互作用表征解决方案。

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