本仪器是根据2025版《中国药典》对片剂、胶囊剂、及丸剂进行崩解时限检测的药检仪器。4套吊篮,2个吊篮为一组,2组单独运行,可分别控制。
一、片剂崩解仪(四杯)技术指标:
1、温度预制范围:室温~50℃,显示显示分辨率为0.1℃
2、温度控制精度:±0.3℃
3、定时预制范围:1min~999min
4、时间控制精度:±0.5min
5、工作噪声:<60db
6、升降吊篮数量:4套
7、吊篮升降频率:(30~31)次/分
8、吊篮升降距离:(55±1)mm
9、筛网至杯底最小间距:25mm±2mm
10、 筛网孔径:标配2mm(0.425mm、1mm孔径可选定)
11、电 源:220V50Hz
12、整机功率:600W
13、外形尺寸:长*宽*高 540mm*320mm*440mm
二、片剂崩解仪(四杯)主要特点:
1、4篮工作位系统测定崩解时限。
2、4套吊篮,2个吊篮为一组,2组单独运行,可分别控制。
3、电子温度传感器可显示和监控水浴箱内各点及烧杯中的温度。采用高精度数字电子传感器,无需校准即可保证水浴温 度的高精度和高准确度。
4、仪器自动控制水浴温度为37.0℃(药典规定)。并可随时重新设定预置温度。
5、 仪器自动设定吊篮升降时间为15分钟,也可任意重新设定。
6、采用单片机为核心的计算机控制技术,智能化控制水浴温度、工作时间两个性能参数。
7、仪器具有监控水浴温度过热报警和自动保护功能。
8、本仪器产品拥有国家版权局资质证书,证书号:16436309。

报价:¥10000
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片剂崩解仪(四杯)制药行业中用于精确测定固体口服制剂(如片剂、胶囊、丸剂)在规定条件下崩解或溶解时限的关键质量控制设备。其数据直接影响药物在体内的释放速率、生物利用度及疗效一致性。
YJX-7000B自动融变时限检查仪用于检查栓剂或阴道片等固体制剂在规定条件下的融化、软化或溶散的情况。根据《中华人民共和国药典》(2025版)中关于“栓剂融变时限检查法"的要求而设计生产的机电一体化产品。
YJ-0614D自动药物滴点测定仪适用于按2025版中国药典0614滴点测定法第一法:电热块空气加热法。即在规定的标准条件下,脂杯中的试样滴出第一滴液体时的温度。专门常用于油脂、蜡类、软膏基质等半固体 / 固体供试品的质量控制。
YJ-0633A药物黏度测试仪的制造符合中国药典2025年版0633黏度测定法所规定的技术要求,可以通用品氏和乌氏粘度计。本仪器专为粘度测试设计,由水槽和控制器两部分组成。粘度恒温槽提供一个稳定的温场和测试平台,此外仪器也可作为高精度浴槽,进行其它试验。
YJH-0931R-12自动溶出试验仪(12杯)是一台严格按照《中国药典》和《美国药典》规定全新设计制造的高性能的 12 杯 12 杆溶出度试验装置,智能化程度高、结构*、控制准确、可靠性好。PC 杯板与水浴箱一体式设计,外形美观大方,便于多角度观察试验进程。耐高温,耐腐蚀,延长使用寿命。
1、YJ-8146松香软化点仪为小型台式结构,采用微电脑控制、线性加热、自动搅拌,测量结果准确可靠,试验完毕自动显示测试结果。 2、烧杯采用耐高温玻璃制成,升温速率、钢球定位环、钢球等的规格尺寸符合标准所规定的要求。 3、水浴具有自动搅拌装置,采用LCD液晶显示时间和温度,同时可以测试两个试样,测试方便,结果可靠。 4、具有市电补偿功能,不受电压而影响仪器的升温速率,保证测试结果的准确性。
一、主要技术特点 1、采用电脑智能控制、激光自动检测、液晶触摸屏人机界面、丝杠步进电机升降等技术,具有升温线性,浴液搅拌均匀,自动完成试样检测等特点。是一款自动化程度高、测试快捷方便、测试结果准确可靠的松香软化点测定仪器。 2、仪器通过加热管溶液介质和松香加热,通过磁力搅拌器搅拌使烧杯内温度均匀,控制器采用插补算法控制输出,使介质按照5℃/分钟线性上升。试验环内的松香在升温过程中开始慢慢软化,
本产品是根据中华人民共和国药典标准2020版四部通则2102膏药软化点测定法的要求,测定膏药在规定条件下受热软化时的温度情况,膏药因受热下坠25mm时的温度,用于检测膏药的老嫩程度,并可间接反映膏药的黏性。该仪器适用于可以满足各个膏药生产厂家、药检所以及相关单位使用。