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仪器网>产品中心> 精分检测技术(济南)有限公司业务部>气相色谱-医疗器械/环氧乙烷>2-氯乙醇/ECH残留色谱仪>海南输注器具2-氯乙醇气相色谱仪

海南输注器具2-氯乙醇气相色谱仪

¥34566 (具体成交价以合同协议为准)
精测 GC-9800Y 北京 海淀区 2026-01-23 21:01:13
售全国 入驻:9年 等级:银牌 营业执照已审核
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产品特点:

《GB/T 16886.7-2015医疗器械生物学评价 第7部分 环氧乙烷灭菌残留量》(等同ISO 10993-7:2008)中规定了2-氯乙醇的残留限量和检测方法;《YY/T 1690-2020 一次性使用聚氯乙烯输注器具中2-氯乙醇残留量测定方法》中规定了2-氯乙醇残留量的测定方法,适用于使用环氧乙烷灭菌的一次性使用聚氯乙烯输注器具。依据《YY/T 1690-2020 一次性使用聚氯乙烯输注器具中2-氯乙醇残留量测定方法》,使用顶空-气相色谱法测定聚氯乙烯输注器具中的2-氯乙醇残留量,涉及标准品的测定,不涉及实际样品的浸提和2-氯乙醇残留量测定。

产品详情:

气相色谱仪在医疗器械检测ECH残留的应用分析目的

目前,医疗器械广泛采用环氧乙烷来灭菌。使用此方法灭菌的优点:

1、 能杀灭所有微生物,包括细菌芽孢。

2、 灭菌物品可以被包裹、整体封装,可保持使用前呈无菌状态。

3、 相对而言,EO不腐蚀塑料、金属和橡胶,不会使物品发生变黄变脆。

4、 能穿透形态不规则物品并灭菌。

5 、可用于那些不能用消毒剂浸泡,干热、压力、蒸汽及其他化学气体灭菌之物品的灭菌。

但是,环氧乙烷(EO)与产品或纯化水中的氯离子反应,生成2-氯乙醇(简称ECH),2-氯乙醇也具有毒性,对体内器官系统造成损伤,因此在产品灭菌后测定其环氧乙烷和2-氯乙醇的残留量是否符合标准的要求非常重要!

气相色谱仪在医疗器械检测ECH残留的分析的执行标准

1、GB/T14233.1-2008 医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分:化学分析方法

2、GB/T16886.7-2015 医疗器械生物学评价 第7部分:环氧乙烷灭菌残留量(2)

仪器主要技术指标

温度控制

控温范围:室温上4℃~420℃(增量1℃)

控温对象:柱箱、检测器、进样器、辅助,共6路

程升阶数:20阶

程升速率:0.1℃~50℃/min(增量0.1℃)

恒温时间:0~9999.9min(增量1min)

氢火焰离子化检测器(FID)

敏感度:M≤2×10-12g/s          样品:正十六烷

佳测试结果:M≤1×10-12g/s    样品:正十六烷

漂移:≤2×10-13 A/30min

噪声:≤2×10-14 A/30min

热导池检测器(TCD)

灵敏度:≥10000mV﹒mL/mg    样品:甲苯.苯

噪声:≤50µV

电子捕获检测器(ECD)

检测限:≤1×10-14g/s          样品γ-666

基线噪声:≤50µV                 线性范围:≥104

漂移:≤80µV/30min            高使用温度:350℃

火焰光度检测器(FPD)

检测限:≤5×10-13g/s(P)  样品:甲基对硫磷

            ≤5×10-13g/s(S)  样品:甲基对硫磷

基线噪声≤4×10-13 A

基线漂移≤2×10-11 A /30min

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