天津药品不溶性微粒含量仪

静脉注射液中的不溶性微粒是肉眼看不见的，不可代谢的有害粒子，直接关系到药品的质量，诱发血栓及其他疾病的形成，甚至导致病情的的恶化。我国药典对药液中的不溶性微粒的含量有明确的规定；我公司生产的专业检测静脉注射液内不溶性微粒颗粒数含量注射液微粒检测仪，主要针对新版《中国药典》专门为大输液、小针剂、粉针剂检测及输液器具、麻醉器具、药包材等医疗器具微粒污染检测的新一代检测仪器。本仪器采用高精度进口激光传感器、微电脑控制处理，具有检测范围宽、仪器性能稳定等优点。
二、仪器性能特点：
1. 完全符合2010年版《中国药典》检测要求，设有检测符合药典标准的针对静脉输液每ml的颗粒数微粒和小体积静脉输液每容器颗粒数微粒的两种检测方式，直接打印报告；操作简单便捷。无需再换算和检测时合并溶液。可直接检测有色，无色澄明检品。
2. 设有5ml和1-200ml全体积进样检测功能，测试范围内多通道设置满足不同领域微粒检测要求。
3. 本仪器采用高精度进口激光传感器，微电脑控制，操作简便 智能化程度高。测试数据自动处理打印输出。
4. 设有检品防尘窗口；采用可设定转速的旋浆式无摩擦搅拌器，保证不同形状、体积的样品容器中微粒分布的均匀性，提高数据的准确度。设有进样狭缝反冲功能，可用不同的清洁液对狭逢进行冲洗。
5．满足《中国药典》对仪器校正的规定。
三、主要技术指标
1. 通道设置：≥2μm、≥5μm、≥8μm、≥10μm、≥12μm、≥20μm、≥25μm、≥50μm等六个通道
2. 进样体积：5ml±2%；0.5-200ml全体积自定义取样(不受毫升数影响,直接检测出每容器结果,无须换算.)
3. 计数范围：0～65000粒
4. 检测微粒浓度：0-5000个／ml
5. 相对标准偏差：RSD ≤ 2%（标准粒子≥1500粒/ml）
6. 准确度：规定值±10%
7. 进样时间：＜3秒／ml、＜12秒／5ml、＜3分钟／100ml
8. 通道分辨率：≥ 90%(优于2005版《中国药典》)
9. 工作温度：10～40℃
10. 搅拌速度：0～2000r/min，可调
11. 电源：AC220V±10%；50Hz；≤45W