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MC3T3-E1 Subclone 14(小鼠颅顶前骨细胞亚克隆14)

1500 (具体成交价以合同协议为准)
武汉尚恩生物 SNL-021 2026-01-30 12:03:41
售全国 入驻:2年 等级:银牌 营业执照已审核
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产品特点:

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产品详情:

一、MC3T3-E1 Subclone 14细胞基本属性
细胞名称 MC3T3-E1 Subclone 14(小鼠颅顶前骨细胞亚克隆14)
细胞别称 MC3T3-E1SUBCLONE14
细胞货号 SNL-021
来源 颅顶骨前骨细胞;自发永生;C57BL/6;1日龄内
细胞形态 成纤维细胞样(梭形或多角形)
细胞类型
生长特性 贴壁细胞
收录 ATCC
生物安全等级 1
致瘤性 Yes, in immunodeficient mice (forms bone-like ossicles).
培养条件 DMEM+10% FBS+1% P/S
培养环境 37℃;5% CO2;饱和湿度
细胞简介 MC3T3-E1细胞在含有抗坏血酸的培养基中生长后,选择亚克隆用于高或低成骨细胞分化和矿化,获得了MC3T3-E1 Subclone 4、MC3T3-E1 Subclone 14、MC3T3-E1 Subclone 24、MC3T3-E1 Subclone 30等多个亚系。MC3T3-E1 Subclone 4和MC3T3-E1 Subclone 14在抗坏血酸和3-4mM无机磷酸盐中生长表现出高水平的成骨细胞分化,10天后形成一个矿化良好的细胞外基质(ECM)。MC3T3-E1 Subclone 24和MC3T3-E1 Subclone 30在抗坏血酸中生长表现出很差的成骨细胞分化,不形成ECM,可以作为MC3T3-E1 Subclone 4和MC3T3-E1 Subclone 14的阴性对照。矿化的亚克隆选择的表达作为成骨细胞标记的mRNA及唾液酸糖蛋白(BSP)、骨钙素(OCN)和甲状旁腺激素/甲状旁腺激素相关蛋白受体的mRNA。高或者低的分化潜能的亚克隆在培养中生产出相似数量的胶原质,表达可比较的基本水平的mRNA编码Osf2/Cbfa1(成骨细胞相关转录因子)。植入免疫缺陷小鼠以后,高分化性的亚克隆形成与骨类似的形成小骨的编织骨,低分化细胞只是产生纤维组织。这些细胞系是研究体外成骨细胞分化的好模型,尤其是ECM信号,它们和原代培养颅顶成骨细胞的行为类似。
二、MC3T3-E1 Subclone 14细胞培养操作
换液周期 2-3天
培养基体积 T25瓶10-12ml;10cm皿12-15ml
传代比例 1:2-1:4(具体情况视细胞生长速度及密度决定)
传代方法 1.尽量吸干净T25瓶原培养基;
2.加3-4ml 常温PBS轻轻润洗细胞10-20s,吸走润洗的PBS;
3.T25瓶加1ml左右胰酶,轻轻晃动培养瓶以使胰酶铺匀瓶底细胞层;
4.将培养瓶放入37度培养箱消化;
5.消化到细胞间隙变大,但未完全脱落时加2-3ml完全培养基终止胰酶消化;
6.混匀细胞,900rpm离心3-5min,弃上清;
7.加新的完全培养基轻轻重悬细胞,均匀分到新的培养瓶里;
8.补足完全培养基,将培养瓶放回培养箱静置培养;
注意事项 不同品牌胰酶消化时间差别较大,注意严格控制消化时间
消化传代细胞时吹打细胞注意尽量轻柔,不要产生过多气泡以免影响细胞状态。
三、MC3T3-E1 Subclone 14细胞冻存操作
冻存液配方 92%FBS+8%DMSO(新手推荐)或92%完全培养基+8%DMSO(高手推荐);
冻存规格 200-300万/ml,1ml每管
冻存方法 1.消化并离心获得细胞沉淀后,加配置好的冻存液轻轻重悬细胞;
2.将细胞悬液尽快移入已经做好标记的冻存管;
3.将冻存管转入程序冻存盒,放入-80度冰箱过夜,第二天转入液氮保存;没有程序冻存盒的实验室,加入细胞后可以将冻存管放在泡沫盒中4度静置5-10min,再-20度静置2h后转入-80度过夜,第二天转入液氮保存
注意事项 冻存细胞转入液氮后及时复苏一管检查细胞冻存活性,若有异常,及时调整实验方案
Tips:1.细胞贴壁较弱,消化时间偏短,注意控制消化时间; 2.注意控制细胞密度,过高或者过低都可能影响细胞状态,不要长时间高密度培养;

我们推荐使用尚恩生物 小鼠颅顶前骨细胞亚克隆14专用培养基(产品货号:SNLM-021)作为MC3T3-E1 Subclone 14(小鼠颅顶前骨细胞亚克隆14)的专用培养基。

MC3T3-E1 Subclone 14(小鼠颅顶前骨细胞亚克隆14)收货处理方式

MC3T3-E1 Subclone 14(小鼠颅顶前骨细胞亚克隆14)培养操作说明

MC3T3-E1 Subclone 14(小鼠颅顶前骨细胞亚克隆14)售后规定

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