全自动凝固点试验器按《中华人民共和国药典》2025年版四部 通则 0613凝点测定法要求设计制造,用于检测化学试剂及药物等凝固点。本仪器采用了模块化设计,检测部分采用了*进的传感器,主控部分采用工业级PLC系统,控制性能稳定,制冷采用高性能压缩机,具有降温速度快,使用寿命长等优点。本仪器采用工业控制屏操作,样品装好后,一键开启,自动往返式机械搅拌、自动显示温度曲线、自动判断凝固点、自动打印测试数据。本仪器配有加热和制冷,介质浴温控范围广。
一、技术参数
1、工作电源: AC220V±10% 50Hz
2、依据标准: 2020版中国药典
3、显示方式: 7寸工业级彩色液晶触摸屏,全中文操作界面
4、控制系统: 工业级PLC控制
5、冷浴温度范围: -40~80 ℃,分辨率 0.1 ℃
6、测温元件: 高精度温度传感器
7、工作单元: 单浴双孔(可独立可同时实验)
8、恒温浴液: 防冻液、水或酒精(依据恒温浴实验要求)
9、搅拌方式: 电机搅拌,60次/min
10、制冷方式: 压缩机制冷
11、数据输入: 触摸屏数据输入
12、数据输出: 微型热敏打印机,自动打印,打印快速、清晰
13、存储数据: 自动储存1000个测定结果,可随时查看或打印历史测试数据
14、环境温度: 5℃~30℃
15、相对湿度: 30~70%RH
二、全自动凝固点试验器性能特点
1、7寸工业级彩色触摸显示器,全中文操作界面,实时显示试样凝固点过程的温度曲线。
2、仪器自动搅拌,自动判断凝固点、自动打印测试数据。
3、采用高性能压缩机,低噪音、降温快。
4、采用高精度温度传感器,内置温度校正,检测结果可靠。
5、仪器浴槽为杜瓦瓶材质,耐低温和高温范围宽、
根据实验要求选用适合的温度来实验。
6、采用电机搅拌,特殊机械搅拌装置,搅拌均匀。
报价:面议
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药物低温凝固点试验仪按《中华人民共和国药典》2020年版四部 通则 0613凝点测定法设计制造,测定药物由液体凝结为固体时候,在短时间内停留不变的*高温度。某些药品具有一定的凝点、纯度变更,凝点亦随之改变。测定凝点可以区别或检查药品的纯杂程度。
药物低温凝固点测定器 按《中华人民共和国药典》2020年版四部 通则 0613凝点测定法设计制造,测定药物由液体凝结为固体时候,在短时间内停留不变的*高温度。某些药品具有一定的凝点、纯度变更,凝点亦随之改变。测定凝点可以区别或检查药品的纯杂程度。
低温药物凝固点仪器 按《中华人民共和国药典》2020年版四部 通则 0613凝点测定法设计制造,测定药物由液体凝结为固体时候,在短时间内停留不变的*高温度。某些药品具有一定的凝点、纯度变更,凝点亦随之改变。测定凝点可以区别或检查药品的纯杂程度。
低温药物凝固点分析仪按《中华人民共和国药典》2020年版四部 通则 0613凝点测定法设计制造,测定药物由液体凝结为固体时候,在短时间内停留不变的*高温度。某些药品具有一定的凝点、纯度变更,凝点亦随之改变。测定凝点可以区别或检查药品的纯杂程度。
低温药物凝固点试验器按《中华人民共和国药典》2020年版四部 通则 0613凝点测定法设计制造,测定药物由液体凝结为固体时候,在短时间内停留不变的*高温度。某些药品具有一定的凝点、纯度变更,凝点亦随之改变。测定凝点可以区别或检查药品的纯杂程度。
本仪器按《中华人民共和国药典》2020年版四部 通则 0613凝点测定法设计制造,测定药物由液体凝结为固体时候,在短时间内停留不变的最高温度。某些药品具有一定的凝点、纯度变更,凝点亦随之改变。测定凝点可以区别或检查药品的纯杂程度。
石油产品低温试验器产品(-70度,含冷滤点)是按照中华人民共和国标准GB/T 510 《石油产品凝点测定法》、 GB/T 3535 《石油倾点测定法》、 GB/T 6986 《石油浊点测定法》规定的要求设计制造的,同时也符合SH/T 0248-2006《柴油和民用取暖油冷滤点测定法》规定的要求设计制造的,适用于按上述标准所规定的方法测定石油产品的凝点、倾点、浊点等指标。 配置本公司的LC-2冷滤点抽滤器,还可以按照中华人民共和国行业标准 SH/T 0248 《柴油和民用取暖油冷滤点测定法》规定的方法,测定石油产品的冷滤点。