Heparin 6FF Chromatography Column, 5 mL 肝素亲和纯化预装柱，5 mL

产品简介

Heparin Agarose 6FF是一种新型亲和层析介质，是将肝素偶联到交联琼脂糖凝胶过滤层析介质上。肝素是一种含硫酸酯的酸性多糖，能和抗凝血因子Ⅲ、凝血因子、蛋白合成因子、脂蛋白、干扰素、核酸结合蛋白、限制内切酶、凝血酶及类凝血酶等生物大分子结合，因此本产品可应用于上述产品的分离纯化，同时产品基团脱落少，使用寿命长，操作方便。

Heparin 6FF Chromatography Column，5 mL是一种以Heparin Agarose 6FF为填料的中压预装柱，规格5 mL, 该预装柱具有标准接口，可以适配商品化的各类中压色谱系统，如ÄKTA等，方便客户操作。

产品性质

储存条件

2~8℃保存，干燥、通风、清洁处，不可冷冻。有效期5年。

使用说明（以ÄKTA使用为例）

1、准备

将泵管道中注满去离子水。去掉上塞子，将层析柱连接至色谱系统中。再将预装柱下端口接到色谱系统中，并旋紧。

2、清洗

3-5倍柱体积去离子水冲洗层析柱中储存液。

3、平衡

用2～5个柱床体积的初始缓冲溶液进行平衡，直至pH和电导率保持不变。常用的缓冲液为pH 7.4～8.0的0.02

mol/L～0.05 mol/L的Tris-HCl或PBS缓冲液。

4、上样

样品的预处理：样品需先用0.45μm滤膜过滤，然后上样，以免堵塞层析柱。上样量根据样品的性质进行选择，也可通过线性实验找到最佳上样量。

5、洗脱

可通过改变离子强度来达到洗脱效果，一般可在pH7.4～8.0的缓冲液中加0.2～2 mol/L NaCl 进行，也可改变 pH 值来进行洗脱。一般洗脱方式有恒定洗脱、梯度洗脱、阶跃洗脱，推荐使用梯度洗脱。

6、再生

先用0.1 mol/L Tris-HCl pH7.0缓冲液洗3个柱床体积，然后用0.1 mol/L NaOH（含2 mol/L NaCl）洗3个柱床体积，最后用20%乙醇溶液洗3个柱床体积。经常用酸碱洗填料会使填料的吸附能力下降，所以清洗要尽量缩短时间。

7、在位清洗

1）去除因离子交换作用吸附的蛋白：用2 mol/L NaCl溶液反向清洗2～3个柱床体积。

2）去除强疏水性蛋白和脂质等：用70%乙醇或者30%异丙醇反向清洗4个柱床体积。

注意事项

1. 吸附：20 mmol/L~50 mmol/L，pH7.4~8.0的缓冲液，为避免离子交换的干扰，缓冲液可适当加50 mmol/L~100 mmol/L NaCl，最常用的为Tris-HCl缓冲溶液。

2. 上样样品必须与平衡柱子缓冲液的 pH、电导相同。

3. 洗脱过程中应严格控制流速，且勿过快。

4. 加样及整个洗脱过程中，严防柱面变干。

5. 本产品仅作科研用途。

6. 为了您的安全和健康，请穿实验服并佩戴一次性手套操作。

Ver.CN20240821