苏州为度 均相微球

根据测定过程中是否要将待测物质与反应体系分离可分为非均相免疫分析和均相免疫分析；非均相免疫分析，是指在引入探针进行标记的操作过程中，各种相关试剂混合反应后需要进行分离，将待测物与反应体系分离开后再进行检测，是现在免疫分析中的主流方法。如广为人们熟知的酶联免疫吸附法(ELISA法)和化学发光法等。均相免疫分析指在测定过程中将待测物与反应体系中的相关试剂混合反应后直接测定，其关键问题在于如何灵敏的定量区分免疫反应溶液中抗体（或抗原）和抗体-抗原结合产物。

均相发光原理

均相发光法基于两种纳米微球（供体微球、受体微球），微球表面分别交联特异性抗体。在与待测物混合孵育后，两个抗体与抗原形成双抗夹心免疫复合物，从而将两种微球间距保持在200nm以内。经激发光照射后，供体微球产生单线态氧并扩散至受体微球，受体微球接受能量产生 发射光。通过感光元件收集光信号，采用数学拟合计算待测物中待测蛋白的浓度。当待测物中不含待测蛋白时，无免疫复合物的形成，两种微球的间距大于200nm，超出单线态氧的传递距离，则受体微球不产生 发射光。

目前，为度生物已开发出粒径均一且发光高效稳定的均相发光供受体微球，助力客户开发均相发光试剂。

均相发光免疫分析技术优势

• 反应快速：检测速度高

• 操作简单：反应步骤简单，无清洗步骤，机器易于自动化

• 重复性好：均相免清洗，精密度高

• 灵敏度高：纳米微球反应模式+均相免洗带来高灵敏度

均相发光免疫分析应用领域

均相发光借助供体与受体微球，交联特异性抗体形成双抗夹心免疫复合物，可广泛应用于科研和临床检测：

• 科研检测：药物筛选，蛋白相互作用，细胞信号通路，外泌体，激酶和酶活力测定等

• 临床检测：各类血清标记物的检测：肿瘤标记物，心脏标记物，激素，应用领域 传染病，感染标志物