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Bortezomib 硼替佐米 |CAS 179324-69-7

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详细介绍

 

Bortezomib (PS-341, LDP-341, NSC 681239, PS341, LDP341, NSC681239, Velcade),又称硼替佐米或保特佐米,一种硼酸二肽,是可逆的26S蛋白酶体选择性抑制剂,通过靶向苏氨酸残基有效抑制20S蛋白酶体,导致蛋白无法降解而累积,进而诱导细胞凋亡,具有抗癌活性,临床上是用于治疗多发性骨髓瘤。

 

产品性质

英文别名 (English Synonym)

Bortezomib, PS-341, LDP-341, NSC 681239, PS341, LDP341, NSC681239, Velcade

中文名称 (Chinese Name)

硼替佐米,保特佐米

靶点 (Target)

20S proteasome

通路 (Pathway)

Protease/Metabolic Enzyme--Protease

CAS号 (CAS NO.)

179324-69-7

分子式 (Formula)

C19H25BN4O4

分子量 (Molecular Weight)

384.24

外观 (Appearance)

粉末

纯度 (Purity)

≥98%

溶解性 (Solubility)

溶于DMSO

结构式 (Structure)

 

运输和保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-20℃,有效期3年。建议分装后-20℃干燥保存,避免反复冻融。

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。

3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

4. 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。

 

使用方法(数据来自于公开发表的文献,仅供参考)

(一)细胞实验(体外实验)

在套细胞淋巴瘤细胞中,Bortezomib (5-100 nM; 20 hours)诱导细胞凋亡。[2] B16F10细胞中,Bortezomib作用26S蛋白酶体的IC502.46 nM。[3] 

(二)动物实验(体实验)

PC-3移植瘤小鼠模型中,静脉注射Bortezomib (0.3-1 mg/kg)显著抑制肿瘤生长。[1]

 

参考文献

  1. Adams J, et al. Proteasome inhibitors: a novel class of potent and effective antitumor agents. Cancer Res. 1999 Jun 1;59(11):2615-22.
  2. Pérez-Galán P, et al. The proteasome inhibitor bortezomib induces apoptosis in mantle-cell lymphoma through generation of ROS and Noxa activation independent of p53 status. Blood. 2006 Jan 1;107(1):257-64.
  3. Yerlikaya A, et al. Combined effects of the proteasome inhibitor bortezomib and Hsp70 inhibitors on the B16F10 melanoma cell line. Mol Med Rep. 2010 Mar-Apr;3(2):333-9.

HB221205

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