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SOTAX CE 7smart 流通池法 (USP 4) 溶出度测试系统

面议 (具体成交价以合同协议为准)
SOTAX CE 7smart 欧洲 瑞士 2026-01-13 15:59:54
售全国 入驻:11年 等级:银牌 营业执照已审核
同款产品:溶出检测​(4件)
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核心参数

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产品特点:

- 溶出介质体积可小至15ml,并高达无限制 (USP 允许的所有体积)
- 使用溶媒选择器易于更换溶出介质 pH 值
- 内置整体清洗功能
- 可使用符合 21 CFR Part 11 的 SOTAX 溶出度测定软件进行控制

产品详情:

产品简介

SOTAX CE 7smart 流通池法溶出度测定仪,符合 USP、EP 和 JP 的药典要求,特别适合溶媒用量少和漏槽条件下难溶性化合物的溶出度测定。仪器可配置不同类型的样品池,用于 MR、CR 和 ER 片剂、胶囊剂、栓剂、粉末剂、丸剂、原料药、植入剂、医疗器械、眼用制剂、药物洗脱支架、霜剂、凝胶剂、悬浮剂、微球、脂质体和纳米球等各种传统剂型和新型剂型的溶出测定。该系统可选择配置开放系统和闭合系统两种模式,开放系统适用于那些需要依靠大量溶出介质以保持漏槽条件的制剂,闭合系统适用于试验只需少量溶出介质 (如 15ml) 的制剂 (如支架释放制剂)。根据试验需要,客户可选择配置手动或自动取样、UV 在线检测,也可配置收集器收集样品用于离线 HPLC 测试。

技术资料

  • CE 7smart 流通池法溶出度测试系统产品样册
    流通池法溶出度测试广泛适用于难溶性制剂、缓释 / 控释制剂、以及低剂量制剂的释放度研究。随着药物传递系统的演变,流通池法越来越多地应用于体内外相关性研究 (IVIVC) 和多种制剂形态。配置的高度灵活性,让流通池法适用于多种溶出度条件及不同的流通池类型,并提高水系流体动力的控制,去适应当今体外释放度的测试要求。

    上传人:力扬企业有限公司

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