【产品名称】：游离甲状腺素(FT4)检测试剂盒(化学发光免疫分析法)
【产品分型】：血清型
【产品规格】：48人份/盒，96人份/盒
【注册证号】：鄂械注准20182402614
【预期用途】：该试剂盒适用于定量检测人血清中游离甲状腺素的含量。
【主要组成成份】
本试剂盒主要由以下部分组成：
本试剂盒由微孔板、酶标记物(R1)、生物素化T4(R3)、发光底物、30×浓缩洗液、校准品组成，其中微孔板包被有亲和素，酶标记物(R1)为含有碱性磷酸酶标记T4抗体的缓冲液，生物素化T4(R3)为含有生物素化T4的缓冲液，发光底物为含有AMPPD的缓冲液，30×浓缩洗液含有表面活性剂和防腐剂，校准品含不同浓度的合成FT4缓冲液(6瓶)。(具体内容详见说明书。)
【储存条件及有效期】
试剂盒应在铝箔袋密封条件下，2-8℃干燥环境贮存，有效期12个月。
【适用仪器】
武汉明德生物科技股份有限公司生产的全自动化学发光免疫分析仪。
【临床应用】
自身免疫性甲状腺疾病的风险预测、明确诊断、ZL监测以及预后评估方面均有价值
【适用科室】
体检中心、内分泌科、妇产科、乳甲外科
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降钙素原（PCT）检测试剂盒（荧光免疫层析法）（荧光免疫层析法）采用免疫荧光双抗体夹心法定量检测人血清、血浆、全血中的C降钙素原（PCT）的含量，可作为于细菌感染、脓毒血症的早期诊断并指导抗生素使用
超敏心肌肌钙蛋白 I （hs-cTnI ）检测试剂盒（荧光免疫层析法）采用免疫荧光双抗体夹心法用于体外定量检测人血清/血浆/全血中心肌肌钙蛋白 I（cTnI）的含量，临床上主要用于心肌梗死的辅助诊断
白介素6（IL-6）检测试剂盒（荧光免疫层析法）采用免疫荧光双抗体夹心法定量检测人血清、血浆、全血中的白介素6（IL-6）的含量，可作为急性炎症的早期标记物，可用于SIRS的严重程度的辅助评估，在类风湿关节炎（RA）等慢性炎症中也起作用
全程C-反应蛋白（hs-CRP+常规CRP）检测试剂盒（荧光免疫层析法）采用免疫荧光双抗体夹心法定量检测人血清、血浆、全血中的C-反应蛋白（CRP）的含量，为鉴别诊断病毒或细菌感的基本工具
N末端脑钠肽前体（NT-proBNP）检测试剂盒（荧光免疫层析法）采用免疫荧光双抗体夹心法定量检测人血清、血浆、全血中的N末端脑钠肽前体（NT-proBNP） 的含量，为心衰诊断、心衰和急性冠状综合症患者的预后评估和心率药物监测提供临床参考
肌酸激酶（CK）是参与细胞内能量转运、肌肉收缩等能量代谢过程的关键酶。肌酸激酶同工酶（CK-MB）检测试剂盒（荧光免疫层析法）采用免疫荧光双抗体夹心法定量检测人血清/血浆/全血中肌酸激酶同工酶（CK-MB）的含量，临床上推荐CK-MB作为早期诊断心肌疾病的辅助手段。
D-二聚体（D-Dimer）检测试剂盒（磁微粒化学发光免疫分析法）用于定量检测人全血和血浆样本中的D-二聚体（D-Dimer）的含量
QFT9000干式荧光免疫分析仪对本公司生产的干式荧光免疫试剂盒进行判读，临床上用于对来源人体的全血、血清、血浆样本中的被分析物进行定量检测。
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