HTQ-1A-真空脱气仪-黄海药检
CJY-300E-片剂脆碎度测定仪-黄海药检
上海黄海药检片剂硬度仪YPD-300D
上海黄海药检澄明度检测仪SC-4000A
BY-300A-实验型包衣机-黄海药检
特点:
1. 512个数据通道——为研发分析工作提供强有力的数据支持。
研发过程中,工作人员越了解产品或原料的实际情况,越能帮助他们设计思路和改进方案。
AccuSizer 780SIS 通道数高达512个,这样给出的数据将非常详细具体。通道数越多,辨析率相应越高,可以清晰地呈现出每一段粒径通道下的粒子数目。


2. 21CRF法规软件——符合cGMP要求。
AccuSizer 780 SIS配备了符合美国联邦法规21章第11款(21 CFR PART11)要求的软件。这是FDA认可的符合cGMP要求的软件。
ZGCFDA有政策趋势将对医药研发企业实施规范的GLP 管理。毫无疑问,符合21 CFR PART 11法规的软件是实施GLP/GMP必要因素之一。
3. 医药企业自身定位——需选择高标准科学仪器
定位于高端市场,这需要与国际紧密接轨,精确而又高端的仪器向来是从事研发实验的。
AccuSizer 系列通过了FDA,欧盟认证。
4. 操作简便——大大减少人工和时间成本
PSS 一直推崇UE (User Easy )的操作界面以及使用方法。以达到测试方便,快速的效果,SIS整机采用模块化设计,便于产品后期的维护和跟新升级。
报价:面议
已咨询1069次药检仪器
报价:¥500000
已咨询4818次AccuSizer 780 SIS
报价:¥900000
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已咨询4538次AccuSizer 780 APS
·可以完成自动过滤、自动干燥、自动上样,自动测试、自动出具报告等多项流程; ·超分辨算法、AI智能算法等多种算法相结合,能有效确保测试数据的准确性; ·在完美弥补常规显微镜法不溶性微粒检测的缺陷的同时,能准确保留样品中每个粒子的原始形貌,对不溶性微粒的来源或者形成机制都具有警示作用; ·符合中国药典、美国药典、欧洲药典及日本药典等各国药典不溶性微粒检查的仪器要求; ·符合21CFR Par
按照中国药典2020年版0903章节不溶性微粒检查法第二法显微计数法的要求研发制造而成。不溶性微粒的检查有两种方法,即光阻法不溶性微粒检查和显微计数法不溶性微粒检查。本公司产品的应用范围有:乳剂、脂质体、滴眼剂、混悬剂、易产生气泡剂型、粘度大制剂等用光阻法无法进行不溶性微粒检查的制剂。
备三偏心轴平衡驱动系统和直流无刷电机,确保稳定、准确、长时间工作;过载保护和不平衡检测功能,确保实验安全。
AP30系列便携式浊度测量仪结合了散射光法和透射光,搭配双检测器,消除色度干扰,测量结果更准确可靠,符合ISO7027标准,适合多种场合使用。
奥豪斯Guardian 7000™ 设计涵盖突出的安全性和优异的加热及搅拌功能。SmartHousing™性能是指设备机身耐抗化学腐蚀,且具有创新性的易于清洁的外形设计,玻璃操作面板的倾斜角可有效抵挡液体泼溅。明亮的LCD显示屏及直观的图标设计,可清晰显示温度,速度和时间,以帮助用户在实验室内轻松监控设备。
设计兼顾安全和简约,适用于研究、学术、工业等各个领域。无论是用加热板还是采用选配的温度探头监控加热,此设备的设计均能确保最合适的混匀和温度控制。加热模块中包括针对多个设定值的单点校准功能。
ST 300是一款0.01pH精度的便携式pH计。其设计布局简洁易用,集成了多种功能;可广泛应用于科学研究,环境监测,食品饮料等各个行业。ST 300符合中国相关标准规范(CPA许可证),符合CE认证,生产符合ISO9001:2015标准。
连续高速搅拌及精准的防温度过冲控制,满足不同的实验需求。Guardian™ 3000系列为长期高速运行的搅拌实验提供解决方案,对于典型加热介质水或硅油,均可连续高速运行720小时不间断。出色的防温度过冲技术,可对硅油等大比热容流体精准控温,适用于热敏感性强的样品实验。