LOGAN 生物等效性预测系统 – 连机往复筒法
LOGAN 自动释放率取样系统 SYSTEM ADR III-7
LOGAN 释放率测试仪 DISSO III-7
LOGAN 溶媒制备传输系统 MDS-600PL
LOGAN 12位溶出渗透系统 PERMETRO 1200
产品介绍：
DISSO III-7释放率测试仪采用模块化设计，适用于USP 3法和USP 7法药物释放率的测试。USP 3法通常用于缓控释制剂、肠溶性制剂、软胶囊和咀嚼片等药物的测试，USP 7法通常用于透皮贴剂、植入剂、动脉支架和体内导体气球等的测试。
主要特点：
一机多用，满足USP 3法及USP 7法药物的释放率测定
独特防蒸发盖设计，有效降低溶媒蒸发、防止交叉污染
单排多点取样可更改往复频率，方便溶出方法筛选
透明有机玻璃水浴箱，便于观察释放现象
设定不同往复行程，便于考察往复行程对药物的释放影响
数据审计追踪功能，三级权限管理，符合FDA 21 CFR Part 11要求
拓展功能：
可升级为全自动取样系统，提高实验效率
可选配摄像头系统能有效观察和记录药物释放的整个过程
与UV、HPLC、光纤和稀释平台联用，实现溶出分析检测的一体化，节约时间成本，提高实验效率
与渗透系统联用，研究仿制药与原研药溶出-渗透率的差异，为BE实验提供数据支持
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已咨询5788次往复筒法&往复架法
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已咨询4764次往复筒法&往复架法
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已咨询1473次硬度仪
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已咨询805次压差法气体渗透仪
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已咨询5815次水夹层透皮扩散系统
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已咨询110次泡沫海绵试验机
HDT-500L硬度仪设计符合ChP、USP等药典要求，用于测量片剂的直径、厚度和硬度。
LOGAN始终致力于药物溶出自动化系统和透皮扩散系统的研发、设计、生产、销售及服务为一体化。 近年来，LOGAN 不仅发展了药物溶出自动化系统USP1-7法并进一步开发了溶出方法学， 还为透皮吸收实验研发了人工种植皮肤。 现今的LOGAN不仅成为制药行业中药物溶出及透皮扩散系统的重要供应商， 并且提供特殊形态药物测试仪器的专项开发，如避孕环、心脏支架等。
雾滴（粒）分布和微细粒子剂量是评价吸入制剂的重要参数，半自动直立式吸入制剂多级撞击器系统是一款多级多孔联级式撞击器， 通过模拟人体呼吸道的解剖结构及其空气动力学特征，采用惯性撞击原理，将悬浮于空气中的粒子，按其空气动力学等效直径的大小，分别收集在各级采集板上。 整个系统由真空泵、气流调节控制器、多级冲击器、CAF-1200组成。主要用于吸入气雾剂、吸入喷雾剂、吸入粉雾剂的微细粒子空气动力学特性的测试。
雾滴（粒）分布和微细粒子剂量是评价吸入制剂的重要参数，半自动直立式吸入制剂多级撞击器系统是一款多级多孔联级式撞击器， 通过模拟人体呼吸道的解剖结构及其空气动力学特征，采用惯性撞击原理，将悬浮于空气中的粒子，按其空气动力学等效直径的大小，分别收集在各级采集板上。 整个系统由真空泵、气流调节控制器、多级冲击器、CAF-1200组成。主要用于吸入气雾剂、吸入喷雾剂、吸入粉雾剂的微细粒子空气动力学特性的测试。
雾滴（粒）分布和微细粒子剂量是评价吸入制剂的重要参数。半自动水平式吸入制剂撞击器系统是一种高性能多级冲击采样器，用于对定量吸入器(MDI)和干粉吸入器（DPI）以及其他吸入给药装置如雾化器和鼻腔喷雾剂的气溶胶粒子进行微细粒子空气动力学特性的测试。 整个系统由真空泵、气流调节控制器、多级冲击器、CAF-1200组成。主要用于吸入气雾剂、吸入喷雾剂、吸入粉雾剂和吸入液体制剂的微细粒子空气动力学特性的测试。
营业执照已审核
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