PKR-IN-C16 |CAS 608512-97-6

PKR-IN-C16 (Compound C16, imoxin, C16)，又称PKR抑制剂C16，是一种特异的双链RNA依赖蛋白激酶(PKR)抑制剂，PKR-IN-C16能够抑制PKR的自磷酸化。

产品性质

运输和保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-20℃，有效期3年。建议分装后-20℃干燥保存，避免反复冻融。

注意事项

1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。

3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

4. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】

使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）

（一）细胞实验（体外实验）

在SH-SY5Y细胞中，PKR-IN-C16 (0.1 or 0.3 μM; 24 h)抑制ER stress诱导的神经元死亡。^[1] 在SH-SY5Y细胞中，PKR-IN-C16 (1-1000 nM; 4 h)不仅抑制PKR的磷酸化，还抑制Amyloid β诱导的caspase-3活化。^[2] 

（二）动物实验（体内实验）

在急性兴奋毒性大鼠模型中，腹腔注射PKR-IN-C16 (60 or 600 μg/kg)抑制PKR诱导的神经元损伤和炎症。^[1]  

参考文献

1.Tronel C, et al. The specific PKR inhibitor C16 prevents apoptosis and IL-1β production in an acute excitotoxic rat model with a neuroinflammatory component. Neurochem Int. 2014 Jan;64:73-83.

2.Page G, et al. Activated double-stranded RNA-dependent protein kinase and neuronal death in models of Alzheimer's disease. Neuroscience. 2006;139(4):1343-54.

HB220929