Scutellarin 野黄芩苷/灯盏花乙素 |CAS 27740-01-8

Scutellarin（又名Breviscapine; Breviscapin; Scutellarein-7-glucuronide; Breviscapinu; 野黄芩苷；野黄芩甙；黄芩素苷；灯盏花乙素；灯盏乙素；黄芩苷；印黄芩苷）是从黄芩中分离出的一种活性黄酮，可抑制破骨细胞中RANKL介导的MAPK和NF-κB信号通路，并下调HCC细胞中的STAT3/Girdin/Akt信号通路。Scutellarin具有抗HIV-1IIIB，HIV-1(74V)和HIV-1KM018的活性，IC₅₀分别为26 μM，253 μM和136 μM。Scutellarin可用来抗炎、抗氧化应激，治疗心脑血管、肿瘤、青光眼、肾肝等疾病。

产品性质

运输和保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-25~-15℃，有效期2年。建议避光干燥保存，避免反复冻融。

注意事项

1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。

3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

4. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】

使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）

（一）细胞实验（体外实验）

当Scutellarin (﹤10 μmol/L)作用于淋巴瘤Namalwa细胞时，可明显抑制细胞增殖，下调细胞周期蛋白依赖性激酶(cyclin-dependent kinases 4, CDK4)及细胞周期蛋白cyclin D1表达，并将Namalwa细胞周期阻滞于G0及G1期。^[1] 经Scutellarin处理过的肝癌HepG2细胞凋亡增加，STAT3表达明显下降，且STAT3下游靶蛋白-抗凋亡蛋白Bcl-xL和Mcl-1在肝癌细胞中的表达也下降，同时Scutellarin处理能抑制肝癌细胞中活性氧产生。^[2] Scutellarin (10, 30, 100 μmol/L)能诱导体外培养的HCT-16结肠癌细胞凋亡。^[3]

（二）动物实验（体内实验）

低强度超声波联合低浓度Scutellarin (15 nmol/L)处理的人舌鳞状细胞癌SAS细胞的侵袭及转移能力下降，减缓荷瘤小鼠肿瘤生长速度，显著下调基质金属蛋白酶MMP-2和MMP-9的表达。^[4] Scutellarin (5, 10, 20 mg/kg)以剂量依赖的方式减缓荷瘤小鼠肿瘤生长速度，增高移植瘤中胶原蛋白的含量，降低转移概率，同时下调人舌鳞状细胞癌SAS细胞中MMP-2、MMP-9、c-Jun及整合素αvβ6表达水平。^[5]

参考文献

[1] Feng, Zhang, Tu, et al. Novel function of scutellarin in inhibiting cell proliferation and inducing cell apoptosis of human Burkitt lymphoma Namalwa cells. 2012, 53(12):2456-2464.

[2] Haitao Xu, Songyan Zhang. Scutellarin‐Induced Apoptosis in HepG2 Hepatocellular Carcinoma Cells Via a STAT3 Pathway. 2013, 27(10):1524-1528.

[3] Yang Ning, et al. Scutellarin suppresses growth and causes apoptosis of human colorectal cancer cells by regulating the p53 pathway. 2017, 15(2):929-935.

[4] Haixia Li, et al. Potentiation of scutellarin on human tongue carcinoma xenograft by low-intensity ultrasound. 2018, 8(3).

[5] Li H X, et al. Scutellarin inhibits the growth and invasion of human tongue squamous carcinoma through the inhibition of matrix metalloproteinase-2 and -9 and αvβ6 integrin[J]．Int J Oncol, 2013,42 (5): 1674-81.

HB220616