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CNQX |CAS 115066-14-3
- 品牌:翌圣生物
- 产地:
- 供应商报价:面议
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翌圣生物科技(上海)股份有限公司
更新时间:2025-01-02 09:03:21
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销售范围售全国
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详细介绍
CNQX是AMPA/红藻氨酸受体的有效和竞争性拮抗剂(AMPA拮抗剂,IC50为0.3 μM;kainate receptor拮抗剂,IC50为1.5 μM)。
产品性质
英文别名(English Synonym)
6-cyano-7-nitroquinoxaline-2,3-dione; FG9065; FG-9065; FG 9065
中文名称 (Chinese Name)
6-氰基-7-硝基喹喔啉-2,3-二酮
靶点(Target)
AMPA; kainate receptor
通路(Pathway)
Membrane Transporter/Ion Channel--iGluR
CAS号(CAS NO.)
115066-14-3
分子式(Formula)
C9H4N4O4
分子量(Molecular Weight)
232.15
外观(Appearance)
粉末
纯度(Purity)
≥98%
溶解性(Solubility)
溶于DMSO
结构式(Structure)
运输和保存方法
冰袋运输。粉末直接保存于-25~-15℃,保持干燥,有效期3年。建议分装后-20℃干燥保存,避免反复冻融。
注意事项
1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
2. 粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。
3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。
4. 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。
使用浓度
【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。】
使用方法(数据来自于公开发表的文献,仅供参考)
(一)细胞实验(体外实验)
CNQX (2-5 μM)可逆阻断谢弗侧支和苔藓纤维兴奋性突触后电位(EPSP),同时保留海马切片超融合中GABA介导的快速和缓慢抑制。[1]
(二)动物实验(体内实验)
在测试前十分钟,将CNQX (0.5, 1.25 μg)双侧注入杏仁核或背侧海马体,其部分阻止了训练后24小时大鼠低血压回避的表达。在0.5 μg的剂量下,CNQX引起完全阻断。[2]
参考文献
[1] Neuman RS, et al. Blockade of excitatory synaptic transmission by 6-cyano-7-nitroquinoxaline-2,3-dione (CNQX) in the hippocampus in vitro. Neurosci Lett. 1988 Sep 23;92(1):64-8.
[2] Kim M, et al. Infusion of the non-NMDA receptor antagonist CNQX into the amygdala blocks the expression of fear-potentiated startle. Behav Neural Biol, 1993, 59(1): 5-8.
HB230220
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