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Resveratrol白藜芦醇 |CAS 501-36-0
- 品牌:翌圣生物
- 产地:
- 供应商报价:面议
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翌圣生物科技(上海)股份有限公司
更新时间:2024-12-24 09:03:45
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销售范围售全国
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详细介绍
Resveratrol (trans-Resveratrol, SRT501, SRT 501),也称白藜芦醇,是蒽醌萜类化合物,天然抗氧化剂,具有抗氧化、抗菌、抗炎、降血糖、抗血栓和抗癌的活性,是心脑血管疾病及癌症的天然化学预防剂。白藜芦醇具有广泛靶点,如COX、SIRT1、mTOR、JAK、IKKβ等。
产品性质
英文别名 (English Synonym)
Resveratrol, trans-Resveratrol, SRT501, SRT 501
中文名称 (Chinese Name)
白藜芦醇
靶点 (Target)
Adenylyl cyclase, IKKβ, DNA polymerase
通路 (Pathway)
NF-κB--IKK
CAS号 (CAS NO.)
501-36-0
分子式 (Formula)
C14H12O3
分子量 (Molecular Weight)
228.24
外观 (Appearance)
粉末
纯度 (Purity)
≥98%
溶解性 (Solubility)
溶于DMSO
结构式 (Structure)
运输和保存方法
冰袋运输。粉末直接保存于-20℃,有效期3年。建议分装后-20℃干燥保存,避免反复冻融。
注意事项
1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
2. 粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。
3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。
4. 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。
使用浓度
【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。】
使用方法(数据来自于公开发表的文献,仅供参考)
(一)细胞实验(体外实验)
Resveratrol也是腺苷酸环化酶和AMPK的活化剂,IC50值分别为0.8 μM和50 μM。Resveratrol能够减少细胞炎症,抑制癌症细胞的生长并诱导细胞凋亡,逆转内皮素-1受激的细胞应答,抑制佛波醇酯诱导的COX-2表达,抑制细胞中DNA合成,抵抗甲萘醌诱导的细胞死亡,并且改善细胞线粒体功能和葡萄糖/脂质代谢。[1] 白藜芦醇以剂量依赖性方式抑制MCF-7细胞的生长,10 μM白藜芦醇处理6天后MCF-7细胞生长抑制82%,而在1 μM浓度时,仅有10%抑制。[2] 白藜芦醇通过上调内皮型一氧化氮合酶(eNOS)的表达、刺激eNOS酶活性和防止eNOS解偶联,增加内皮细胞中一氧化氮(NO)的生成。[3]
(二)动物实验(体内实验)
Resveratrol改善高热量饮食小鼠的健康和生存。Resveratrol (22.4 mg/kg)使高热量饮食中年小鼠的生理机能转变为与标准饮食小鼠相符,并且显著增加他们的存活率。[4] 在卵巢癌移植瘤小鼠模型中中,腹腔注射Resveratro (10 mg/kg),抑制了瘤体生长。[5]
参考文献
- Pirola L, et al. Resveratrol: one molecule, many targets. IUBMB Life. 2008 May;60(5):323-32.
- Lu R, et al. Resveratrol, a natural product derived from grape, exhibits antiestrogenic activity and inhibits the growth of human breast cancer cells. J Cell Physiol. 1999 Jun;179(3):297-304.
- Huige Li, et al. Resveratrol and Vascular Function. Int J Mol Sci. 2019 Apr 30;20(9):2155.
- Baur JA, et al. Resveratrol improves health and survival of mice on a high-calorie diet. Nature. 2006 Nov 16;444(7117):337-42.
- Lee MH, et al. Resveratrol suppresses growth of human ovarian cancer cells in culture and in a murine xenograft model: eukaryotic elongation factor 1A2 as a potential target. Cancer Res. 2009 Sep 15;69(18):7449-58.
HB221114
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