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药品稳定性试验箱

¥10000 (具体成交价以合同协议为准)
德国美墨尔特 HPP 欧洲 德国 2026-01-13 15:47:46
售全国 入驻:11年 等级:认证 营业执照未审核
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产品详情:

稳定性测试箱HPP在节约能源方面有着无以伦比的优势。此外,由于其长期稳定免维护的特点,非常适合稳定性测试与样品在受控环境下的储存。控温精度更精确,温度范围从0+70,湿度从10%90%rh,符合ICH Q1A关于稳定性测试的指导方针技术要求。

样品测试,环境及预算**的气候箱

半导体技术使箱体在运行时不仅振动很小而且极其安静,极其可靠的半导体制冷技术远比压缩机制冷技术节省多达90%的能耗,充分体现了Memmert环保理念。

节能充分体现了对气候的保护

长期的稳定性测试主要在2030之间进行接近环境温度。半导体技术的能耗节约优势在HPP上得以充分体现。与使用压缩机相比,微小的升温和降温仅需要很少的能耗。此外,环保的半导体技术无需制冷剂,更不用定期保养。



ding级的优化

恒温恒湿箱使精确度更加优化。通过半导体技术可以更好地控制箱体内的温度及湿度的分布。为了保证IQ/OQ/PQ的确认,在控制面板上可以自由地选择三个不同的温度、湿度的测试点。



可选配LED光照模块

具有LED灯光选择:
冷光灯(5500Kelvin)或冷暖白光(2700Kelvin)以1%步长调节。


规格参数


型号尺寸/说明 HPP110 HPP260 HPP750 HPP1400

不锈钢格栅板(标准配置)数量 2 2 2 2

最大搁板数数量 5 9 14 14

230/115V,50/60Hz时的电气负载W 650 820 1200 1500

不带光照的温度范围 0~70℃

带光照的温度范围 10~40℃

温度设置精度 0.1K

不带光照的湿度范围 10~90%RH

带光照的湿度范围 10~85%RH

湿度设置精度 0.5%RH



技术资料

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重庆永生药品稳定性试验箱SHH-SD-2T系列产品专用于制药行业进行药物稳定性测试,以确定药物有效期和影响因素。此系列产品的Z大优势包括能够保证稳定可靠的温湿度试验条件、在短期和长期试验中获得温湿度条件和超长的使用寿命。产品符合国家药典、GMP、FDA及ICH等相关标准中的长期、加速、中间试验。应用领域制药业、医学、生物技术行业。

药品稳定性试验箱

控制方式:平衡调温调湿(BTHC)高精度温湿度控制系统,具备多段程序设置及多点精确校准功能; 加热控制方式:高精度温度传感器,独立超温保护,合理风道结构、强制对流循环保证温度均匀性; 制冷控制方式:自动切换双制冷循环系统,符合国际环保要求的新型制冷剂,确保长期试验试验箱的稳定运行; 湿度控制方式:高精度湿度传感器,自动循环供水系统; 光照度调节:高精度光照度传感器,确保箱内光照度自动监测、调节; 安全功能:工作室独立限温保护、加湿系统断水保护、制冷机组过载保护、温湿度上下限偏差报警系统; 试验箱符合国家药典、GMP、FDA及ICH等相关标准中的长期试验、中间试验、加速试验,以稳定、可靠的性能满足药品多个试验中对于温度、湿度与光照等环境条件的要求。

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