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永生 步入式药品稳定性试验室SHH-XXW-SD系列

面议 (具体成交价以合同协议为准)
永生仪器 SHH-XXW-SD系列 重庆 两江新区 2026-01-29 10:18:32
售全国 入驻:11年 等级:银牌 营业执照已审核
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产品详情:

电子数据记录
- 采用日本原装进口横河无纸记录仪,完全满足FDA 21 CFR Part 11中的权限管理,电子签名,审计追踪及数据安全防篡改要求
- 数据记录加密保存,数据上可按权限进行数字签名
- 记录仪内存500M,可通过SD卡导出电子数据,根据所选记录周期,可支持3年以上的数据储存


集中控制&远程监控
- 管理人员可以通过处于同一局域网中的电脑实时监控多台设备运行状态


数据冗余
- 每个箱体配置一组冗余监测传感器,对测得的数据进行校验,保证数据传输的正确性和完整性
- 通过内存和外存进行数据冗余,测量数据在任何情况下甚至是断电故障中丢失的可能性极低


触摸屏控制器
- 日本原装进口仪表+GX20触摸屏集中控制,精度和可靠性优异
- 操作界面集中于GX无纸记录仪之触摸屏上,方便直观
- 整机操作均具有密码权限管理,所有操作(除电源总开关)均有痕迹记录可查
-药品批次相关信息可以通过触摸屏予以记录


恒温恒湿控制
- 空气调节方式:强制通风内循环平衡调温调湿
- 空气循环装置:鼓风风机系统
- 加热方式:电加热系统
- 加湿方法:电热蒸汽加湿器
- 供水方式:自动循环供水系统;使用现场无特殊水电要求
-制冷方式:多套进口耐热型制冷压缩机组(其中一套辅助)*变频ZG技术:多套进口变频型制冷压缩机组(选配)


安全保护
- 独立工作室超温保护
- 加湿系统断水保护
- 制冷压缩机过载保护
- 手机短信报警系统
- 邮件报警系统


节能静音智能
- 低能耗设计,减少使用成本
- 静音型设计,超低运行噪音
- 触摸屏显示,直观精确,更易操作


售后服务
- 自验收合格起,保修一年,终身维修
- 提供符合国际标准的IQ/OQ验证方案文件和执行服务

技术资料

  • SHH-XXW-SD产品手册
    步入式药品稳定性试验室是以科学的方法创造一个对批量药品失效评测需长时间稳定温度湿度环境空间,适用于制药企业对药品及新药的加速试验和长期试验,是制药企业进行大批量药品储藏和稳定性试验的**选择方案。 其特点是根据用户现场实际环境进行尺寸定制,相比一般标准型药品稳定性试验箱,可Z*程度的利用实验室空间,以实现同一试验条件的大容量留样考察要求,定制的容积越大更能节省大量采购费用。

    上传人:重庆康诚永生试验设备有限公司

    大小:0 B

    1029

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重庆永生药品稳定性试验箱

重庆永生药品稳定性试验箱SHH-SD-2T系列产品专用于制药行业进行药物稳定性测试,以确定药物有效期和影响因素。此系列产品的Z大优势包括能够保证稳定可靠的温湿度试验条件、在短期和长期试验中获得温湿度条件和超长的使用寿命。产品符合国家药典、GMP、FDA及ICH等相关标准中的长期、加速、中间试验。应用领域制药业、医学、生物技术行业。

药品稳定性试验箱

控制方式:平衡调温调湿(BTHC)高精度温湿度控制系统,具备多段程序设置及多点精确校准功能; 加热控制方式:高精度温度传感器,独立超温保护,合理风道结构、强制对流循环保证温度均匀性; 制冷控制方式:自动切换双制冷循环系统,符合国际环保要求的新型制冷剂,确保长期试验试验箱的稳定运行; 湿度控制方式:高精度湿度传感器,自动循环供水系统; 光照度调节:高精度光照度传感器,确保箱内光照度自动监测、调节; 安全功能:工作室独立限温保护、加湿系统断水保护、制冷机组过载保护、温湿度上下限偏差报警系统; 试验箱符合国家药典、GMP、FDA及ICH等相关标准中的长期试验、中间试验、加速试验,以稳定、可靠的性能满足药品多个试验中对于温度、湿度与光照等环境条件的要求。

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