Etodolac 依托度酸 |CAS 41340-25-4

Etodolac (Lodine, AY-24236, AY24236)，又称依托度酸，是非甾体抗炎药，是COX-2选择性抑制剂，IC₅₀值为53.5 nM，在炎症部位通过阻断COX的活性抑制前列腺素的生物合成，具有抗炎、镇痛活性，临床上主要用于治疗骨关节炎和类风湿性关节炎等。

产品性质

运输和保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-25~-15℃，有效期3年。建议分装后-25~-15℃干燥保存，避免反复冻融。

注意事项

1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。

3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

4. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】

使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）

（一）细胞实验（体外实验）

在离体兔关节软骨细胞中，Etodolac (6.3 µM)抑制I_Cl，TNFα引起的vol激活和细胞凋亡。^[1] 

（二）动物实验（体内实验）

在机械异常性疼痛的小鼠模型中，口服Etodolac (10 mg/kg)减轻紫杉醇诱导的周围神经病变。^[2] 在佐剂关节炎大鼠中，Etodolac以剂量依赖的方式抑制足肿胀并引起胃黏膜损伤。^[3] 

参考文献

[1] Kumagai K, et al., The COX-2 selective blocker etodolac inhibits TNFα-induced apoptosis in isolated rabbit articular chondrocytes. Int J Mol Sci. 2013 Sep 30;14(10):19705-15.

[2] Ito S, et al., Etodolac, a cyclooxygenase-2 inhibitor, attenuates paclitaxel-induced peripheral neuropathy in a mouse model of mechanical allodynia. J Pharmacol Exp Ther. 2012 Jul;342(1):53-60.

[3] Tachibana M, et al., Anti-inflammatory effect and low ulcerogenic activity of etodolac, a cyclooxygenase-2 selective non-steroidal anti-inflammatory drug, on adjuvant-induced arthritis in rats. Pharmacology. 2003 Jun;68(2):96-104.

HB230221