1、获取药物经皮渗透动力学参数（皮肤表面浓度、角质层扩散速度、角质层/活性表皮分配系数、活性表皮扩散系数等），为和工艺优化提供有针对性的指导；

2、解析影响药物经皮吸收原因（渗透、结合和代谢等）；

3、对制剂设计（药物浓度、制剂面积、制剂厚度等）进行优化；

4、比较仿制药与RLD 的异同，为BE 研究提供全面详实的体外基础实验数据；

5、分析和预测药物在角质层和活性表皮中经时浓度变化；

6、分析和预测药物在血液中经时浓度变化（需要提供药动学参数）。