在线水质自动检测分析仪

在线水质自动检测分析仪通过测试经过氧化反应的样品的总碳含量和未经过氧化反应的样品总无机碳的含量差值来测定总有机碳含量，即：总有机碳（TOC）=总碳（TC）-总无机碳（TIC）。

纯化水TOC总有机碳分析仪检测极限：0.001mg /L

产品特点再根据管网中各管段的设计秒流量，按照用水的流动应处于湍流状态，即管内水流速度大于2m/s的要求，计算各管段的管径、管道阻力损失，进而确定工艺用水系统所需的输送压力，选择供水泵。（1）确定输水管径在求得轴测图中各管段的设计秒流量后，根据下述水力学公式计算和控制流速，选择管径：di=18.8(Qg/υ)1/2式中di——管道的内径，Qg——各管段的设计秒流量，m3/s；υ——管内流速，m/s。一般情况下，管道的直径是由系统内经济流速确定的。由上式可见，一旦流速确定，自然就得到了对应流量的直径。配管中流体的阻力，对于同量来说，管径越大，阻力损失越小。这在动力方面是经济的，但设备的费用会增加，并且还可能不会满足工艺用水系统水流状态为湍流的要求。

纯中文触摸屏设计，操作简单方便；

重复性误差：≤ 3%

对于粘性液体选用0.5~1.0m/s，在一般情况可选取的流速为1.5~3m/s；（2）低压工业气体的流速一般为8~15m/s，较高压力的工业气体则为15~25m/s，饱和蒸汽的流速可选择20~30m/s，而过热蒸汽的流速可选择为30~50m/s。流体运动的类型可从雷诺实验中观察到。雷诺根据以不同流体和不同管径获得的实验结果，证明了支配流体流动形式的因素，除流体的流速q外，尚有流体流过导管直径d、流体的密度ρ和流体的黏度ц。流体流动的类型由dqρ/ц所决定。此数值称为雷诺准数，以Re表示。根据雷诺实验，可将流体在管道内的流动状态分为平行流（滞流）和湍流两种情况。应注意，雷诺准数为一个纯粹数值，没有单位。

配备大量的储存空间，能够存储大量的测试数据。

产品说明:

2.1生产工艺用水点情况和用水量标准工艺用水系统中的用水量与采用的工艺用水设备的完善程度、生产的工艺方法、生产地水资源的情况等因素有关。通常，工艺用水的变化比较大。一般来说，工艺用水点越多，用水工艺设备越完善，每天中用水的不均匀性就越小。用水的情况因各个工艺用水点的使用条件不同，差异很大。如前所述，工艺用水系统分单个与多个用水点、仅为高温用水点或仅为低温用水点、既有高温用水点又有低温用水点、不同水温的用水点中，既有同时使用各种水温的情况，又有分时使用不同水温的情况，等等。因此，用水点的用水情况很难简单地确定。必须在设计计算以前确定用水系统的贮存、分配输送方式，以确定出在此基础上的大瞬时用水量。然后。

制水（纯化水、注射用水）的在线监测和实验室测试，以及清洁验证；环保测试、电子行业、食品行业等。

测量范围：0.001mg/L～1.0mg/L（传感器可定制，浓度可调节醉达到1500mg/L,污水1.0 mg/L～1500mg/L）具有RS232数据接口，历史数据可存储6个月。高性能CPU，触摸屏设计，超大640*480点阵真彩显示器。

仪器采用便携设计，使用轻便，方便移动至取样点。水系统的内源性污染，内源性污染的影响因素（1）制水系统的设计（2）选材（3）运行（4）维护（5）贮存（6）使用分析时间：连续分析

m3/h；c——用水点同时使用系数，通常可选取0.5-0.8。2.3管道内部的设计流速用水是流体的一种类型，它具有流体的普遍特性。流体在管道中流动时，每单位时间内流经任一截面的体积称为体积流量。而管道内部流体的速度是指流体每单位时间内所流经的距离。用水管道内部的输送速度与系统中水的流体动力特性有密切的关系。因此，针对用水的特殊性，利用水的流体动力特性，恰当地选取分配输送管道内水流速度，对于工艺用水系统的设计至关重要。用水系统管道内的水力计算与普通给水管道内水力计算的主要区别在于：用水系统的水力计算应仔细地考虑微生物控制对水系统中的流体动力特性的特殊要求。具体就是在用水系统中越来越多地采用各种消毒、灭菌设施；

验证是药品生产及质量管理中一个全方位的质量活动，它是实施GMP的基础。工艺用水系统同样也存在验证工作。

响应时间：4分钟之内

在纯水设备安装后，具体过滤水质情况我们通常根据设备上的电导率仪或TDS数值来判断出水水质好坏，但是需要提醒的是：TDS指标检测结果也不能代表水质就健康，TDS值真的没有那么重要。所以，我们今天来谈谈为什么要检测TOC、COD等指标，以及这些指标超标对人健康的威胁。TDS溶解性总固体它表明1升水中溶有多少毫克溶解性固体。TDS主要成分是水中Ca2+MG2+Na+K+等离子的浓度。国家限制标准为：1000mg/L。COD：化学需氧量COD超标，生活污水、各种工业废水、水中腐殖质等是水中耗氧量的来源。健康威胁：会让人体降低、影响生育能力、导致、对系统产生干扰，消化道等与耗氧量呈显著的相关。国标限值：故标准规定耗氧量的限值为1mg/l,特殊情况下不超过5mg/L。

因此，在流体流动中并不存在单纯的湍流，也没有纯粹的滞流。实际上，在湍流中同时有滞流层存在；而在滞流中也可能有湍流的存在，这是因为部分流体质点在滞流时有变形和旋转的现象。流体边界层的存在，对其传热和扩散过程都会产生很大的影响。上述流速分布情况系指流体的流动已达稳定状态而言。流体在进入管道后需要流经一定距离，其稳定的状态才能真正形成。对于湍流，实验证明，其流经的直管距离达到40倍管道直径以后，稳定的状态才方可获得。另外，流速的分布规律只有在等温状态下才是成立的，即要求流体中各点的温度是一致的、恒定不变的。2.4用水系统管道的阻力计算工艺用水管道的水力计算，通常，根据各用水点的使用位置，先绘出系统管网轴测图。

电源：AC 220V /50Hz取样瓶数：20 只

用水设备装置设计安装要求?用水设备属于日常生活中大家比较常见的水处理设备，是一种专门应用在行业的纯化水制备装置，由于领域对用水的要求极其严格，因此用水设备装置必须严格依照相关部门的GMP标准执行，特别是装置的选材更为严格。下面小编为大家介绍一下用水设备装置设计安装要求：水系统的组成单元均可能成为微生物内源性污染源。原水中的微生物被吸附于活性炭、去离子树脂、过滤膜或其它设备的表面上，可形成生物膜。

工艺管道内满足微生物控制的流速采用2~3m/s。（2）确定管段的压头损失①工艺用水系统管道的沿程阻力损失Py=KL式中Py——工艺管段的沿程阻力损失，mH2O；L——所计算管段的长度；K——管道单位长度的压力损失，按照用水管道通常采用不锈钢，管道内部的流速大于2m/s，则可使用下式计算：K=0.00107×υ2/d1.3(mH2O/m)υ——管道内部平均水流速度，m/s；d——管道计算内径，通常，直管段的压力损失可用K=0.007×(mH2O/m)计算。②管道的局部损失Pj=Σξ（υ2/2g）式中Pj——局部阻力损失的总和，mH2O；Σξ——局部阻力系数之和，按照工艺用水系统管道中的不同管件及阀门附件的构造情况有各种不同的数值；

我国1998版《药品生产质量管理规范》（GMP）的弟十四章弟八十五条将“验证”定义为“证明任何程序、生产过程、设备、物料、活动或系统确实能导致预期结果的有文件证明的一系列活动”。

采用嵌入式系统，触摸屏设计，纯中文操作方便简易。

Σр=Σξ·（υ2/2g）ρ·1000式中Σр——系统管道压力损失；Σξ——管接头阻力之和；υ——管道内部流动速度，m/s；g——重力加速度，9.81m/s2；ρ——液体密度，kg/m3。⑤阀门中的压力损失△рva=（Q/Kv）2·（ρ/1000）式中△рva——阀门中的压力损失；Q——流量，m3/h；Kv——阀门特殊的流量，m3/h；ρ——液体的密度，kg/m3。ρ=0.1Mpa（3）管道阻力的计算方法根据管道的布置方式，用水系统阻力计算的步骤略有区别，但无论系统为不循环管道系统或循环的管道系统，由于循环系统中通常是水回至贮罐内，水泵本身并不能形成闭环路，因系统中通常是水回至贮罐内，水泵本身并不能形成闭环路。

主要特征:

精密分析仪器的特殊进样要求。

应用领域：

环保、电子、食品等行业的水质分析；

我国GMP对制药企业制水系统微生物污染的要求，《药品生产质量管理规范》对生产企业工艺用水系统的要求，如制药企业水系统的要求可以看到，新版GMP强调了水系统的“制备、储存和分配应能防止微生物的滋生，这就对整个系统设备和管道的材料构成、管道回路的布局和设备性能提出了特别的要求。并加强了微生物限度的检测。

TOC总有机碳分析仪总有机碳（TOC）分析仪采用世界先进的双波长红外外氧化技术，精度高、灵敏度高。高性能CPU，触摸屏智能化控制，具有离线分析和在线分析选配功能，配制外置式打印机，人性化的设计理念，更换UV灯和泵管不用拆开机箱，操作简单、方便，实现了分析仪器国产化。符合《中国药典》2010版附录 VIII R制水中总有机碳测定法，满足药典对仪器的要求：①TOC=TC-TIC，②系统适用性试验，③检测灵敏度（等于或小于0.001mg/L）。人性化操作界面，有一键运行功能，自动管路清洗功能。针对制水（TOC含量在1000ppb以下）总有机碳含量的检测设计，进行检测。中文打印，输出测试参数、测试结果。高精度、高灵敏度，操作简单。

电性能检测仪器：介电强度测试仪、体积表面电阻率测试仪、介电常数介质损耗测试仪、漏电起痕试验仪、耐电弧试验仪；

总有机碳(TOC)分析仪工作原理与主要功能

1、采用高温+非分散红外吸收原理。整机可以测定浸出液和液体样品中总碳（TC）、总有机碳（TOC）、总无机碳（TIC）、不可吹扫有机碳（NPOC）、可吹扫有机碳（POC）等项目

2、采用八通阀通道旋转阀，实现酸液、样品、吹扫、排废的自动实现；并对样品实现定量进样。

3、拥有强大的工作站软件，上位机软件控制符合计算机化系统验证，具有符合21 CFR Part 11关于电子数据的数据完整性要求，密码权限，数据审计追踪功能。

4、可以排除卤化物和碳酸氢物的干扰。

5、能与自动取样装置联机测试，实现智能化、自动化，提高工作效率。

6、测试量程宽，符合同时满足低中高量程的测试需求。

7、校准方便灵活，单点校准与多点校准兼容。

8、内置曝气罐，测试NPOC时，曝气、加酸、进样等一系列流程均有仪器自主完成。

性能特点：

测量范围（0-1000.000）mg/L，稀释后（0-30000.000）mg/L

重复性：≤3%

TC示值误差：±0.1%F.S或±5%（取大者）

IC示值误差：±0.1%F.S或±4%（取大者）

耐盐量可达80g/L

接口、兼容性及相互配合：

COM1:数据传输

COM2:数据控制

com3:自动取样（ASE-18C、ASE-24、ASE-70）

com4:5-20Ma

符合的法规和标准

1. 21CFR Part 11 Electronic Records; Electronic Signatures, 电子记录；电子签名

2. GB/T 12519-2010 分析仪器通用技术条件

3. GB/T 11606-2007 分析仪器环境试验方法

4. JB/T 6241 分析仪器产品分类、命名及型号编制方法

5. JJG 821-2005  总有机碳分析仪检定规程

6. 国家危险废物名录（2016版）

7. HJ 501-2009 水质总有机碳的测定燃烧氧化—非分散红外吸收法；

8. HJ 695-2014 土壤有机碳的测定燃烧氧化-非分散红外法

四、工作条件：

环境温度：（1～40）℃

相对湿度：（10～85）%

大气压力：86kPa～106kPa

电    源：（220±22）VAC，50Hz 要求可靠接地

放置场所：室内（四周须有20cm空间以备散热，不可四周及上方堆放物品）

电    源：（220±10%）VAC，50Hz 要求可靠接地

售后服务与支持

1. 设备安装完成后供应商应有技术人员协同我方进行试运行至验收合格；供应商提供技术资料、测试保障，在供应商所在地进行验收。

2. 可提供安装、调试、培训等技术支持。供方提供一年两次以上的免费上门回访。

3. 在设备完全交付后，应完成下列验证：PQ、IQ、OQ（供应商提供相应制备步骤中一些指标的检测）

4. 提供所有技术指导和人员培训，包括：工作原理、设备操作、设备性能。设备维护保养问题。

在质保期限内, 合同中所供货物和工作内容在操作规程内出现任何问题, 设备供应商负责无偿维修或更换；质保期后, 设备供应商终生提供及时的维修、维护, 维修只收取材料成本费以上条件为TOC能正常顺利安装的基本保障，如有不具备，则需用户进行必要的环境改造，并写明整改完成日期，卖方将在用户整改完成后进行上门安装验证。

                       附表2 故障分析与排除

注射用水在线TOC分析仪测试时间：4min环境温度：(10－60)℃样品温度：(1-99)℃

注射用水在线TOC分析仪电源：（100-240）VAC 50/60Hz
功率：100W
示值误差：±3%
重复性：RSD≤3%
检测范围：（0-1600.0）μg/L
水样要求电导率范围：（0-5）μS/cm@25℃
样品温度：（1-95）℃
环境温度：（10-60）℃
信号输出： 485:4-20mA。

注射用水在线TOC分析仪主要特征:

　　1、高精度、高灵敏度，操作简单。

　　2、人性化操作界面，有一键运行功能，自动管路清洗功能。

　　3、高性能CPU，触摸屏设计，超大640*480点阵真彩显示器。

　　4、不用拆开机箱更换UV灯和泵管。

　　5、检测上限可设定，自动上限报警功能。

　　6、具有RS232数据接口，历史数据可存储6个月。

　　7、离线检测和在线检测可选配。

　　8、具有打印功能

　　主要配置

　　主机 一台

　　触摸屏 （镶嵌到仪器中）

　　微型打印机 一台

　　进样管 一条

　　电源线 一套

　　产品说明书 一份

　　产品合格证 一份

　　产品装箱单 一份

注射用水在线TOC分析仪1、仪器是防水防尘。
2、电脑端口操作，一个端口可控制多台检测单元。
3、具有电子签名、审计追踪等功能。
4、紫外灯，蠕动泵易观察、易维护操作。
5、免拆式设计，便于工况观察维护。

测试要点：

①先将水样加酸酸化至pH值小于2，通入氮气曝气，使无机碳酸盐转变为二氧化碳并被完全吹脱。

②邻苯二甲酸氢钾作为水中有机物的标准试剂，通常要求先配制成浓度为400mg/L(以C计)的储备液。

③由标准储备液逐级稀释配制不同浓度的有机物标准系列溶液，注人燃烧管，根据吸收峰高与对应浓度的关系，绘制标准工作曲线

1. 载气Ⅰ通过压力调节器后与来自注射泵的试剂、来自注射泵及分配阀的水样混合后共同进入搅动环路，并进行充分的酸化反应。水样中的无机碳在磷酸的作用下转化成二氧化碳气体然后从气/液分离器口逸出。水样中的有机碳与试剂中的过硫酸钠进入反应器。在紫外光和过硫酸钠的氧化作用下，有机碳转化成二氧化碳气体。

2. 载气Ⅱ通过流量计进入反应器，带动二氧化碳气体进入冷凝器。冷凝后的二氧化碳气体进入电子制冷器进一步降温至6℃，从而达到气／水分离的目的，消除水分对测定值的影响。

3. 滤去二氧化碳气体中可能存在的固体微粒和干扰离子后进入NDIR进行浓度测量。

4. NDIR输出与二氧化碳气体浓度相对应的模拟信号；经AD变换后，这个信号被CPU采集并处理，显示出水样的TOC总量值。

5. 无机碳的去除

样品中以碳酸盐、重碳酸盐和以溶解态存在的二氧化碳必须在有机碳测试过程前去除，目的是只考虑“有机碳”。样品与试剂混合后其中的无机碳与磷酸发生反应在载气的带动下，二氧化碳从气液分离器逸出。

6. 有机物质的氧化

样品与试剂混合后流入反应器，通过紫外光线的照射及氧化剂过硫酸钠（铵）的作用，样品中的有机碳快速反应，形成二氧化碳。

7. 数据处理

仪器采用连续及间歇式进样相结合，TOC氧化充分，增加了测量范围、提高了仪器的精度、及稳定度。数据处理器采集一定时间的CO2气体浓度，做积分处理及线性拟合。0-5000mg/L的大量程仪器在GB3097-1997《海水水质标准》中，对化学需氧量(COD)与生化需氧量(BOD5)的一类要求分别是2 mg/L和1 mg/L，还没有引入TOC；GB 5084-2021《农田灌溉水质标准》目前仅对BOD5和COD作了相关限定，尚无TOC的量值要求。为贯彻《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国水污染法》，提高环境监测工作

能力，加强环境管理，保护水环境，现批准《pH水质自动分析仪技术要求》等9项标准为环境保护

行业标准，并予以发布。

标准编号、名称如下:

HJ/T96-2003

pH水质自动分析仪技术要求

HJ/T 97-2003

电导率水质自动分析仪技术要求

HJ/T 98-2003

浊度水质自动分析仪技术要求

HJ/T 99-2003

溶解氧(DO)水质自动分析仪技术要求

HJ/T 100-2003

高锰酸盐指数水质自动分析仪技术要求

HJ/T 101-2003

氨氮水质自动分析仪技术要求

HJ/T 102-2003

总氮水质自动分析仪技术要求

HJ/T 103--2003

总磷水质自动分析仪技术要求

HJ/T104-2003

总有机碳(TOC)水质自动分析仪技术要求

以上标准为推荐性标准，由中国环境科学出版社出版，自2003年7月1日起实施。总有机碳(TOC)水质自动分析仪技术要求

1范围

本技术要求规定了地表水、工业污水和市粒污水中的总有机碳(TOC)水质自动分析仪的技术

性能要求和性能试验方法，适用于该类仪器的研制生产和性雷检验。

2规范性引用文件

下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注目损的引用文件，其随后房

有的修改单(不包括带误的内容)成修订版均不适用于本标准，然面，教励本标准达成协议的各方

研究是否可使用这些文件的新版本。只悬不注日期的引用文件，其新激本适用于本标准。

GB 13193-91水质总有机碳(TOC)的制定非分散红外线吸妆法

3术语和定义

下列术语和定义适用于本标准。

3.1试样

指导入自动分析仪的地表本、工业污水和市政污水，

3.2校正森

为了获得与试样TOC浓座相同指示值所配制的校正液，有以下几种

3.2.1 零点校正液。

3.3.2录程较正液。

3.3要点漂档

指采用本技术要求中规定的零点校正液为试样连续测试，自动分析仪的指示值在一定时间内变

化的大小。

3.4量程原移

指采用本标准中规定腔前程校正液为试样述锁测试，相对于自动分析仪的割定量程，仅器指示

值在一定时间内变化的大小。

3.5问歌式

指将除去无机碳以后的试样以一定的时传间隔导入反应检测单元的方式。

3.6连续式

指将除去无机病以后的试样以一定的流量导入反应检测单元的方式，

3.7 平均无故障击续运行时间

指自动分析长在投验瓶间的屏运行时间(h)与发生故障次数(次》的比值，以“MTBF”表示，

单位为;上/衣。

3.8 响应时间(T)

从零点蚁正液移人惫程校正複至到达量程校正鞭90%所需要的时间(min)。

4 原理

4.1干式氧化原理指填充铂系、氧化铝系、钻系等椎化剂的燃烧背保持在680-1000℃，将由载

气导人的试祥中的TOC燃烧氧化。于式氟化反应非常采用的方式有两种，一种是将载气连续道入燃

特此公告。在饮用水行业，目前执行的是卫生部2006年发布的本标准的全部技术内容为强制性。

本标准自实施之日起代替GB5749-1985《生活饮用水卫生标准》。

本标准与GB5749-1985相比主要变化如下:

---水质指标由GB5749-1985的35项增加至106项,增加了71项;修订了8项;其中:

a)

微生物指标由2项增至6项,增加了大肠埃希氏菌、耐热大肠菌群、贾第鞭毛虫和隐孢子

虫;修订了总大肠菌群;

b)

饮用水消毒剂由1项增至4项,增加了一氯胺、臭氧、二氧化氯;

c)

毒理指标中无机化合物由10项增至21项,增加了溴酸盐、亚氯酸盐、氯酸盐、锑、钡、铍、

硼、钼、镍、;并修订了砷、镉、铅、硝酸盐;

毒理指标中有机化合物由5项增至53项,增加了甲醛、三卤甲烷、二氯甲烷、1,2-二氯乙技术指标及功能

l 量程：0~50mg/L 或0~5000mg/L。

l 重复性：3 %

l 响应时间：7~15分钟

l 被测样品要求：固体颗粒不大于100μm；氯离子含量不大于1000ppm，超过1000 mg/L须加〈卤阱〉附件；不能与磷酸反应产生沉淀，若产生沉淀，须改变部分液流结构。

l 环境温度：0～40℃；相对湿度：RH0 ~ 90%。

l 电源：AC220V/50HZ 450W。

l 尺寸：570mm×320mm×1600mm。

l 重量：70kg

l 仪器采用8寸液晶显示屏，显示分辨率800*480，带触摸按键，外形美观，操作方便。  

l 4-20mA模拟信号输出。烷、1,1,1-三氯乙烷、三溴甲烷、一氯二溴甲烷、二氯一溴甲烷、环氧氯丙烷、氯乙烯、1,1-二氯乙烯、1,2-二氯乙烯、三氯乙烯、四氯乙烯、六氯丁二烯、二、三、三氯乙醛、苯、甲苯、二甲苯、乙苯、苯乙烯、2,4,6-三氯酚、氯苯、1,2-二氯苯、1,4-二氯苯、三氯苯、邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯、丙烯酰胺、微囊藻毒素-LR、灭草松、百菌清、、乐

果、2,4-滴、七氯、六氯苯、林丹、、对硫磷、甲基对硫磷、五氯酚、莠去津、呋喃丹、

毒死蜱、敌敌畏、草甘膦;修订了四氯化碳;

· d)

产品特点

· 

1.仪器是防水防尘；

· 

2.电脑端口操作，一个端口可控制多台检测单元(选配）；

· 

3.具有电子签名、审计追踪等功能；

· 

4.紫外灯窗口易观察、易维护操作；

· 

5.免拆式设计，便于工况观察维护；

技术参数

· 

电源：（100-240）VAC  50/60Hz

· 

功率：100W

· 

示值误差：±5%

· 

重复性：RSD≤3%

· 

检测范围：（0-1500.0）μg/L

· 

水样要求电导率范围：（0-5）μS/cm@25℃

· 

样品温度：（1-90）℃

· 

环境温度：（10-60）℃

· 

信号输出接口：RS232/RS485/4-20mA

· 

· 

应用领域

· 

1.检测制药工业中纯化水、注射用水和高纯水中总有机碳的浓度；

· 

2.半导体行业、电厂、科研单位、制药行业、化工行业等超纯水TOC的检测；

· 

3.在线监测制药工业的制水系统、半导体工业的超纯水制备系统和晶片工艺过程、电厂去离子水制备过程等。

· 

感官性状和一般化学指标由15项增至20项,增加了耗氧量、氨氮、硫化物、钠、铝;修订了

浑浊度;

e)放射性指标中修订了总a放射性。

一删除了水源选择和水源卫生防护两部分内容。

一简化了供水部门的水质检测规定,部分内容列人《生活饮用水集中式供水单位卫生规范》。

-增加了附录A。

一一增加了参考文献。

本标准的附录A为资料性附录。

本标准“表3水质非常规指标及限值”所规定指标的实施项目和日期由省级人民政府根据当地实际

情况确定,并报国家标准化管理委员会、建设部和卫生部备案,从2008年起三个部门对各省非常规指标

实施情况进行通报,全部指标迟于2012年7月1日实施。《生活饮用水卫生标准》，TOC检测项目在2006年新增入附录，TOC限值为5mg/L。

　　在制药行业，1998年《美国药典》正式采用TOC测试方法，要求所有的注射用水与纯化水都必须检测TOC，且纯化水和注射用水的TOC值必须≦0.5 mg/L；《欧洲药典》仅对注射用水要求检测TOC，限值为0.5 mg/L，纯化水TOC检测法与易氧化物检测法两项可选做一项；1991年，《日本药典》规定利用超滤方法生产的注射用水必须测定TOC值。《日本药典》推荐对于纯化水和注射用水的TOC检测采用更低的TOC检测极限值：在线TOC测量的极限值为300 ppb，离线TOC测量的极限值为400 ppb。将包装材料，尤其是塑料包装袋所释放出的TOC，也考虑到对制水的污染当中。

　　我国现行2020版《中国药典》，要求各制药企业必须检测注射用水中的TOC含量；对纯化水，可在易氧化物与TOC项目中任选一项。注射用水与纯化水的合格限均为500 μg/L；用于TOC检测的质量控制实验用水要求TOC限值为100 μg/L。

　　其他工业领域标准，比如2014年出台的GB/T 1616-2014《工业过氧化氢》，就规定了工业过氧化氢总碳含量（以C计）≦0.030%则为优等品；GB/T 12145-2016《火力发电机组及蒸汽动力设备水汽质量》规定锅炉给水的质量和锅炉补给水的质量，锅炉给水直流炉总有机碳离子（TOCi）不超过200 μg/L，锅炉补给水也要至少满足TOCi不超过400 μg/L。机械工业部发布JB/T 7621-1994《电力半导体器件工艺用高纯水》，其中规定特级电子级高纯水EH-T与一级电子级高纯水EH-I的TOC限值分别为50 μg/L与100 μg/L。GB/T 11446-1997《电子级水》中，EW-Ⅰ级水要求TOC限值为20 μg/L。

生活饮用水卫生标准

1范围

本标准规定了生活饮用水水质卫生要求、生活饮用水水源水质卫生要求、集中式供水单位卫生要

求、二次供水卫生要求、涉及生活饮用水卫生安全产品卫生要求、水质监测和水质检验方法。

本标准适用于城乡各类集中式供水的生活饮用水,也适用于分散式供水的生活饮用水。

2规范性引用文件

下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是标注日期的引用文件,其随后所

有的修改单(不包括勘误内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究

是否可使用这些文件的新版本。凡是不注日期的引用文件,其新版本适用于本标准。

GB 3838地表水环境质量标准

GB/T 5750(所有部分)生活饮用水标准检验方法

GB/T 14848地下水质量标准

GB17051二次供水设施卫生规范

GB/T 17218饮用水化学处理剂卫生安全性评价

GB/T17219生活饮用水输配水设备及防护材料的安全性评价标准

CJ/T 206城市供水水质标准

SL 308村镇供水单位资质标准

生活饮用水集中式供水单位卫生规范卫生部1范围

本标准规定了饮用水化学处理剂的卫生安全性要求和监测检验方法。

本标准适用于混凝、絮凝、消毒、氧化、pH调节、软化、灭藻、除氟、氟化等用途的饮用水化学处理

剂。

2引用标准

下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均

为有效。所有标准都会被修订,使用本标准各方应探讨使用下列标准新版本的可能性。

GB 5749-1985生活饮用水卫生标准

GB/T 5750-1985生活饮用水标准检验法

GB 7919-1987化妆品安全性评价程序和方法

GB/T 9857-1988化学试剂氧化镁

3卫生要求GB/T17218-1998前本标准是在参考了由美国全国卫生基金会负责，美国自来水协会研究基金会、美国州立的饮水管理人员协会和美

国自来水厂协会协助制定的美国全国卫生基金会标准《饮水处理用化学品健康效应》(ANSI/NSF60--1996)的基础上，结合我国饮

用水化学处理剂实际使用情况后提出并制定的。本标准为贯彻执行建设部和卫生部联合发布的《生活饮用水卫生监督管理办法》,同时

也为卫生部实施涉及饮用水卫生安全产品卫生许可证制度提供科学依据。本标准从1998年10月1日起实施。本标准的附录A、附录B

都是标准的附录。本标准由中华人民共和国卫生部提出。本标准起草单位:中国预防医学科学院环境卫生监测所、辽宁省卫生防疫

站。本标准主要起草人:徐凤丹、李长善、陶毅、刘桂兰、冯朝华。本标准由卫生部委托中国预防医学科学院环境卫生监测所负责解1范围

本标准规定了瓶装饮用纯净水的定义、卫生要求及检验方法。

本标准适用于瓶装饮用纯净水。

2引用标准

下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均

为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准新版本的可能性。

GB4789.2-94食品卫生微生物学检验

菌落总数的测定

GB4789.3-94

食品卫生徽生物学检验

大肠菌群的测定

GB4789.4-94

食品卫生微生物学检验

沙门氏菌检验

GB 4789.5-94

食品卫生微生物学检验

志贺氏菌检验

GB4789.10--94

食品卫生微生物学检验

葡萄球菌检验

GB 4789.11--94

食品卫生微生物学检验

溶血性链球菌检验

GB 4789-15-94

食品卫生微生物学检验

霉菌和酵母菌检验

GB 5749-85生活饮用水卫生标准

GB 5750-85

生活饮用水卫生标准检验方法

GB 7718-94食品标签通用标准

GB/T 8538-1995饮用天然矿泉水检验方法

GB 14881-94食品企业通用卫生规范1范围

本标准规定了瓶装饮用纯净水的技术要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、贮存要求,适用

于符合本标准第3章定义的产品。

2引用标准

下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均

为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准新版本的可能性。

GB191-90包装储运图示标志

GB5749-85

生活饮用水卫生标准

GB 5750-85

生活饮用水卫生标准检验方法

GB 6682-92

分析实验室用水规格和试验方法

GB7718-94食品标签通用标准

GB/T 8538-1995饮用天然矿泉水检验方法

GB10789-1996软饮料的分类

GB10790-89软饮料的检验规则、标志、包装、运输、贮存

GB 17324-1998瓶装饮用纯净水卫生标准

3定义

本标准采用下列定义。

3.1瓶装饮用纯净水bottled purified water for drinking

符合生活饮用水卫生标准的水为水源,采用蒸馏法、去离子法或离子交换法、反渗透法及其他适当

的加工方法制得的,密封于容器中,不含任何添加物,可直接饮用的水。

4技术要求

41水源必须符合GB5749各项技术要求。

4.2感官要求

感官要求应符合表1的规定。

GB 17323-1998瓶装饮用纯净水

3定义

本标准采用下列定义。

瓶装饮用纯净水bottled purified water for drinking

以符合生活饮用水卫生标准的水为原料,通过电渗析法、离子交换法、反渗透法、蒸馏法及其他适当

的加工方法制得的,密封于容器中且不含任何添加物可直接饮用的水。

释

中华人民共和国国家标准饮用水化学处理剂卫生安全性评价GB/T17218-1998Hyaienicsafetvevaluationforchemicalsusedindrinki

ngwatertreatment范围本标准规定了饮用水化学处理剂的卫生安全性要求和监测检验方法。本标准适用于混凝、絮凝、消毒、氧

化、pH调节、软化、灭藻、除氟、氟化等用途的饮用水化学处理2引用标准下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本

标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准各方应探讨使用下列标准新版本的可能性。G

B5749-1985生活饮用水卫生标准GB/T5750一1985生活饮用水标准检验法GB7919一1987化妆品安全性评价程序和方法GB/T9857

-1988化学试剂氧化锁3卫生要求3.1饮用水化学处理剂在规定的投加量使用时，处理后水的一般感官指标应符合GB5749的要求。3.2

有毒物质指标的要求3.2.1饮用水化学处理剂带入饮用水中的有毒物质是GB5749中规定的物质时，该物质的容许限值不得大于相应规

定限值的10%。本标准规定的有毒物质分为四类。3.2.1.1金属:砷、硒、汞、镐、铬、铅、银。3.2.1.2无机物:取决于产品的原料、

配方和生产工艺、3.2.1.3有机物:取决于产品的原料，配方和生产工艺。3.2.1.4放射性物质:直接采用矿物为原料的产品应测定总

“放射性和总B放射性。3.2.2饮用水化学处理剂带入饮用水中的有毒物质在GB5749中未做规定时，可参考国内外相关标准判定，其

容许限值不得大于相应限值的10%。3.2.3如果饮用水化学处理剂带入饮用水中的有毒物质无依据可确定容许限值时,必须按附录B确定

该物质在饮用水中高容许浓度，其容许限值不得大于该容许浓度的10%。4监测检验方法41欧用水化学处理剂的样

3.1饮用水化学处理剂在规定的投加量使用时,处理后水的一般感官指标应符合GB5749的要求。

3.2有毒物质指标的要求

3.2.1饮用水化学处理剂带入饮用水中的有毒物质是GB5749中规定的物质时,该物质的容许限值

不得大于相应规定限值的10%。本标准规定的有毒物质分为四类。

3.2.1.1金属:砷、硒、汞、镉、铬、铅、银。

3.2.1.2无机物:取决于产品的原料、配方和生产工艺。

3.2.1.3有机物:取决于产品的原料、配方和生产工艺。

3.2.1.4放射性物质:直接采用矿物为原料的产品应测定总a放射性和总β放射性。

3.2.2饮用水化学处理剂带入饮用水中的有毒物质在GB5749中未做规定时,可参考国内外相关标

准判定,其容许限值不得大于相应限值的10%。

3.2.3如果饮用水化学处理剂带入饮用水中的有毒物质无依据可确定容许限值时,必须按附录B确

定该物质在饮用水中高容许浓度,其容许限值不得大于该容许浓度的10%。

4监测检验方法

4.1饮用水化学处理剂的样品采集和配制:见附录A。

4.2本标准规定的监测检验方法:见GB/T 5750.

3术语和定义

下列术语和定义适用于本标准。

3.1

生活饮用水drinking water

供人生活的饮水和生活用水。GB 5749-2006

3.2.4

分散式供水

non-central water supply

分散居户直接从水源取水,无任何设施或仅有简易设施的供水方式。

3.3

常规指标regular indices

能反映生活饮用水水质基本状况的水质指标。

3.4

非常规指标non-regular indices

根据地区、时间或特殊情况需要实施的生活饮用水水质指标。

4生活饮用水水质卫生要求

4.1生活饮用水水质应符合下列基本要求,保证用户饮用安全。

4.1.1生活饮用水中不得含有病原微生物。

4.1.2生活饮用水中化学物质不得危害人体健康，

4.1.3生活饮用水中放射性物质不得危害人体健康。

4.1.4生活饮用水的感官性状良好。

4.1.5生活饮用水应经消毒处理。

4.1.6生活饮用水水质应符合表1和表3卫生要求。集中式供水出厂水中消毒剂限值、出厂水和管网

末梢水中消毒剂余量均应符合表2要求。

4.1.7小型集中式供水和分散式供水因条件限制,水质部分指标可暂按照表4执行,其余指标仍按表

1、表2和表3执行。

4.1.8当发生影响水质的突发性公共事件时,经市级以上人民政府批准,感官性状和一般化学指标可

适当放宽。

4.1.9当饮用水中含有附录A表A.1所列指标时,可参考此表限值评价。8涉及生活饮用水卫生安全产品卫生要求

8.1处理生活饮用水采用的絮凝、助凝、消毒、氧化、吸附、pH调节、防锈、阻垢等化学处理剂不应污染

生活饮用水,应符合GB/T 17218要求。

8.2生活饮用水的输配水设备、防护材料和水处理材料不应污染生活饮用水,应符合GB/T 17219

要求。

9水质监测

9.1供水单位的水质检测

9.1.1供水单位的水质非常规指标选择由当地县级以上供水行政主管部门和卫生行政部门协商确定。

9.1.2城市集中式供水单位水质检测的采样点选择、检验项目和频率、合格率计算按照CJ/T 206

执行。

9.1.3村镇集中式供水单位水质检测的采样点选择、检验项目和频率、合格率计算按照SL308执行。

9.1.4供水单位水质检测结果应定期报送当地卫生行政部门,报送水质检测结果的内容和办法由当地

供水行政主管部门和卫生行政部门商定。

9.1.5当饮用水水质发生异常时应及时报告当地供水行政主管部门和卫生行政部门。

9.2卫生监督的水质监测

9.2.1各级卫生行政部门应根据实际需要定期对各类供水单位的供水水质进行卫生监督、监测。

9.2.2当发生影响水质的突发性公共事件时,由县级以上卫生行政部门根据需要确定饮用水监督、监

测方案。

9.2.3卫生监督的水质监测范围、项目、频率由当地市级以上卫生行政部门确定.

10水质检验方法

生活饮用水水质检验应按照GB/T 5750(所有部分)执行。

BC-50A总有机碳分析仪是北京北广精仪公司自主研发的高精度总有机碳分析仪器。产品使用电导率差值检测技术，检测精度高，响应时间短。产品符合国家法规和标准，可满足制水、注射用水、超纯水和去离子水的在线及离线的检测要求。

一.工作原理

本仪器采用紫外氧化的原理，将样品中的有机物氧化为二氧化碳，二氧化碳的测试采用的是直接电导率法，通过测试经过氧化反应的样品的总碳含量和未经过氧化反应的样品总无机碳的含量差值来测定总有机碳含量，即：总有机碳（TOC）=总碳（TC）-总无机碳（TIC）。

二.产品特点

1.仪器采用便携设计，使用轻便，方便移动至取样点。

2.采用嵌入式系统，触摸屏设计，纯中文操作方便简易。

3.针对制水（TOC含量在1000ppb以下）总有机碳含量的检测设计，进行检测。

4.配备大量的储存空间，能够存储大量的测试数据。

5.中文打印，输出测试参数、测试结果。

6.在使用、贮存和更换过程中不需要气体或试剂，无移动部件，减少维修和维护成本。

7.当测试样品浓度超过规定限度，仪器能够自动报警，并输出控制信号。

8.符合国家《中国药典》规定的测试方案，可以提供 IQ/OQ/PQ 服务。

三.性能规格:

测量范围：0.001mg/L～1.0mg/L（传感器可定制，浓度可调节达到1000mg/L，根据式样要求传感器定制调节到某一段浓度范围）

精 度：±4% 测试范围

分 辨 率：0.001mg /L

分析时间：连续分析

响应时间：4分钟之内

检测极限：0.001mg /L

样品温度：1- 70℃

重复性误差：≤ 3%

电源要求/功能：220V

显 示 屏：彩色触摸屏

四.应用领域：

  制水（纯化水、注射用水）的在线监测和实验室测试，以及清洁验证；环保测试、电子行业、食品行业等。

产品说明:

总有机碳（TOC）分析仪采用世界先进的双波长红外外氧化技术，精度高、灵敏度高。高性能CPU，触摸屏智能化控制，具有离线分析和在线分析选配功能，配制外置式打印机，人性化的设计理念，更换UV灯和泵管不用拆开机箱，操作简单、方便，实现了分析仪器国产化。符合《中国药典》2010版附录 VIII R制水中总有机碳测定法，满足药典对仪器的要求：①TOC=TC-TIC，②系统适用性试验，③检测灵敏度（等于或小于0.001mg/L）。

五.主要特征:

1、高精度、高灵敏度，操作简单。

2、人性化操作界面，有一键运行功能，自动管路清洗功能。

3、高性能CPU，触摸屏设计，超大640*480点阵真彩显示器。

4、不用拆开机箱更换UV灯和泵管。

5、检测上限可设定，自动上限报警功能。

6、具有RS232数据接口，历史数据可存储6个月。

7、离线检测和在线检测可选配。

8、具有打印功能

在线水质自动检测分析仪

注射用水在线TOC分析仪1、检测制药工业中纯化水、注射用水和高纯水中总有机碳的浓度2、半导体行业、电厂、科研单位、制药行业、化工行业等超纯水TOC的检测3、在线监测制药工业的制水系统、半导体工业的超纯水制备系统和晶片工艺过程、电厂去离子水制备过程等检测上限可设定，自动上限报警功能。并且将传统的单向直流给水系统改变为串联循环方式。这些区别给用水系统流体动力条件的设计与安装带来了一系列意义深刻的变化：例如，为控制管道系统内微生物的滋留，减少微生物膜生长的可能性等。为此，美国对用水系统中的水流状态提出了明确的要求，希望工艺用水处于“湍流状态”下流动。这就需要通过对流体动力学特性的了解，来理解美国要求使用“湍流状态”概念的特殊意义。通常，流体的速度在管道内部横断面的各个具体点上是不一样的。流体在管道内部中心处，流速大；愈靠近管道的管壁，流速愈小；而在紧靠管壁处，由于流体质点附着于管道的内壁上，其流速等于零。工业上流体管道内部的流动速度，可供参考的有以下的经验数值：（1）普通液体在管道内部流动时大都选用小于3m/s的流速。智能化设计，能够自由判断液面位置避免空气抽入；自动取样器可与TOC分析仪配合使用，可在多样品分析时，自动实现样品定位合液位分析，使检测人员从枯燥的等待分析结果的过程中解脱出来。因而是无因次数。在计算之中，只要采用的单位一致，对于任何单位都可得到同样的数值。例如在米·千克—秒制中雷诺准数的单位为：dqρ/ц=（m）（m/s）（kg·s2/m4）/(kg·s/m2)=(m)0(kg)0(s0)式中所有单位全可消去，所剩下的为决定流体流动类型的数值。而采用尺-磅-秒英制时也能得到同样的结果。雷诺实验表明，当Re数值小于2300时，流体为滞流状态流动。Re数值若大于2300，流体流动的状态则开始转变为湍流。但应注意，由于物质的惯性存在，从滞流状转变为湍流状态并不是突然的，而是会经过一个过渡阶段，通常将这个过渡阶段称之为过渡流，其Re数值由2300到4000左右，有时可延到10000以上。模块化设计，核心部件均采用进口器件；用水贮存与分配系统的设计配管的坡度配管设计中应为管道的敷设考虑适当的坡度，以利于管道的排水。即管道在安装时必须考虑使所有管内的水都能排净。这个要求应作为设计参数确定在系统中。用水系统管道的排水坡度一般取1%或1cm/m。这个要求对纯化水和注射用水系统管道均适用。配管系统中如有积水，还必须设置积水排泄点和阀门。但应注意，排水点数量必须尽量少。配水管道参数的计算工艺过程用水的量是根据工艺过程、产品的性质、设备的性能和药厂所处地区的水资源情况等多种条件确定的。通过分析对每一个用水点注射用水的使用情况来确定。通常，工艺用水量的计算按照两种主要的用水情况进行。一种是根据单位时间工艺生产流程中某种耗水量设备为基础考虑。

离线检测和在线检测可选配。精 度：±4% 测试范围小巧、轻便，进行样品测试时无需人员值守。

TOC总有机碳TOC超标，说明水中的细菌、病毒、、化学、多环芳烃有机物等物质超标。健康威胁：将引起人呕吐、腹泻、肝胆损伤，、免疫系统受损等。国标限值：5mg/L。色度色度超标：纯净清洁的水本为无色透明，其外观颜色是由于水中带色物质及悬浮物颗粒形成，主要来源于土壤、植物，还有铁、锰、铜以及各种工业废水。健康威胁：水中带色有机物本身没有明确的健康危害，然而，其与氯反应产生的氯化副产物，包括三卤甲烷对健康是有害的，受污染带色的水，不同的污染物对人体的影响不同。国标限值：不应超过5度，并不得呈现其他异色。浊度浊度超标：表示水中悬浮状态的胶体物质含量超标，如铁超标如果是地下水的话，到了地面后也会使水变成茶色。就会造成流速过低、管壁粗糙、管路上存在死水管段的结果，或者选用了结构不利于控制微生物的阀门等等，微生物就完全有可能依赖于由此造成的客观条件，在工艺用水系统管道的内壁上积累生成微生物膜，从而对用水系统造成微生物污染。（1）滞流流体在管道内部流动时，其每个流体质点稳定地沿着与管轴中心平行的方向有条不紊的流动。此种流动称为平行流动（层流）或粘滞流动，简称滞流。流体处于滞流状态下时，流速沿导管直径依抛物线的规律分布。此时管道中心的速度大，沿曲线渐近管壁，则速度渐小至等于零，其平均速度为管中心速度之一半。（2）湍流流体在管道内部流动时，流体质点不按同一方向移动，而是作不规则的曲线运动，各质点的运动速度在大小和方向上都随时间发生变化。符合GJ《中国药典》?CP2015规定的测试方案，可以提供 IQ/OQ/PQ 服务。工作原理用水系统的消毒和灭菌一、???巴斯德消毒　　巴斯德灭菌（Pasteurization）是法国科学家巴斯德发明的灭菌法，因其对象主要是病源微生物及其他生长态菌，故又称巴氏消毒。巴氏消毒系指将饮料或其他食物（如牛奶或啤酒）加热到一定温度并持续一段时间，以可能导致、变质或不需要的发酵微生物的过程。它也可指射线杀菌法破坏某种食品（如鱼或蚌肉）内的大部分微生物以防止其变质的过程。对用水系统而言，巴氏消毒常指低温灭菌。　　经典的巴氏消毒主要使用在食品工业中对牛奶进行消毒处理，在杀灭牛奶中的结核菌的同时，保留了牛奶中对人体生长所需的维生素的蛋白质，使牛奶成为安全的营养品，将牛奶进行巴氏消毒的程序与一般无菌产品的灭菌程序相仿，所不同的是温度较低，时间较长，通常先将牛奶加热到80℃，停留一定时间，进行消毒，完成消毒后，将其冷却至常温即成为消毒牛奶。所采用的设备为多效巴氏消毒器，以节约能源。在多效消毒器中是用已消毒好的热牛奶对待消毒的冷牛奶通过热交换器进行预热；第二效是将已预热待消毒的牛奶加热至80℃并停留一段时间，完成对牛奶的消毒；第三效是用水将一效已回收能量的消毒牛奶进一步冷却至常温，然后出消毒器。　　巴斯德消毒的另一个经常采用的部位是使用回路，即用80℃以上的热水循环1-2h，这种方法行之有效。采用这一消毒手段的纯化水系统，其微生物污染水平通常能有效地控制在低于50CFU/ml的水平。由于巴氏消毒能有效地控制系统的内源性微生物污染。一个前处理能力较好的水系统，细菌内则可控制在5EU/ml的水平。二、???臭氧消毒　　在水处理系统中，水箱、交换柱以及各种过滤器、膜和管道，均会不断的滋生和繁殖细菌。消毒杀菌的方法虽然都提供了除去细菌和微生物的能力，但这些方法中没有哪一种能够在多级水处理系统中除去全部细菌及水溶性的有机污染。目前在高纯水系统中能连续去除细菌和病毒的好方法是用臭氧。1905年起，臭氧就开始用于水处理。它较用氯处理水优越，能除去水中的卤化物。此方法在国内水系统中的应用仅处于起步阶段。在国外，这种消毒方式已非常普遍，这是由于臭氧不会产生有害的残留物。使用臭氧消毒并在用水点前安装紫外灯减少臭氧残留，是用水系统、尤其是纯化水系统消毒的常用方法之一。（1）化学性质及功效　　臭氧（O3）是氧的同素异形体，它是一种具有特殊气味的淡蓝色气体。分子结构呈三角形，键角为116°，其密度是氧气的1.5倍，在水中的溶解度是氧气的10倍。臭氧是一种强氧化剂，它在水中的氧化还原电位为2.07V，仅次于氟（2.5V），其氧化能力高于氯（1.36V）和二氧化氯（1.5V），能破坏分解细菌的细胞壁，很快地扩散透进细胞内，氧化分解细菌内部氧化葡萄糖所必须的葡萄糖氧化酶等，也可以直接与细菌、病毒发生作用，破坏细胞、核糖核酸（RNA），分解脱氧核糖核酸（DNA）、RNA、蛋白质、脂质类和多糖等大分子聚合物，使细菌的代谢和繁殖过程遭到破坏。细菌被臭氧是由细胞膜的断裂所致，这一过程被称为细胞消散，是由于细胞质在水中被粉碎引起的，在消散的条件下细胞不可能再生。应当指出，与次氯酸类消毒剂不同，臭氧的杀菌能力不受PH值变化和氨的影响，其杀菌能力比氯大600-3000倍，它的灭菌、消毒作用几乎是瞬时发生的，在水中臭氧浓度0.3-2mg/L时，0.5-1min内就可以致死细菌。达到相同灭菌效果（如使大肠杆菌杀灭率达99%）所需臭氧水量仅是氯的0.0048%。臭氧对酵母和寄生生物等也有活性，例如可以用它去除以下类型的微生物和病毒。①病毒?已经证明臭氧对病毒具有非常强的杀灭性，例如Poloi病毒在臭氧浓度为0.05-0.45mg/L时，2min就会失去活性。②孢囊?在臭氧浓度为0.3mg/L下作用2.4min就被完全除掉。③孢子?由于孢衣的保护，它比生长态菌的抗臭氧能力高出10-15倍。④真菌?白色（candidaalbicans）和青霉属菌（penicillium）能被杀灭。⑤寄生生物?曼森氏血吸虫（schistosoma?mansoni）在3min后被杀灭。此外，臭氧还可以氧化、分解水中的污染物，在水处理中对除嗅味、脱色、杀菌、去除酚、氰、铁、锰和降低COD、BOD等都具有显着的效果。应当注意，虽然臭氧是强氧化剂，但其氧化能力是有选择性的，像乙醇这种易被氧化的物质却不容易和臭氧作用。（2）臭氧的发生及常用浓度　　臭氧的半衰期仅为30-60min。由于它不稳定、易分解，无法作为一般的产品贮存，因此需在现场制造。用空气制成臭氧的浓度一般为10-20mg/L，用氧气制成臭氧的浓度为20-40mg/L。含有1%-4%（质量比）臭氧的空气可用于水的消毒处理。　　产生臭氧的方法是用干燥空气或干燥氧气作原料，通过放电法制得。另一个生产的臭氧的方法是电解法，将水电解变成氧元素，然后使其中的自由氧变成臭氧。使用电解系统生产臭氧的主要优点是：　　①??没有离子污染；　　②??待消毒处理的水是用来产生臭氧的原料，因此没有来自系统外部的其他污染；　　③??臭氧在处理过程中一生成就被溶解，即可以用较少的设备进行臭氧处理。　　若在加压条件下，可生产出较高浓度的臭氧。（3）残留臭氧去除法　　经臭氧消毒处理过的水在投入生产前，应当将水中残存（过剩）的臭氧去除掉，以免影响产品质量。臭氧的残留量一般应控制在低于0.0005-0.5mg/L的水平。从理论说，去除或降低臭氧残留的方法有活性炭过滤、催化转换、热破坏、紫外线辐射等。然而在工艺应用广的方法只是以催化分解为基础的紫外线法。具体做法是在管道系统中的个用水点前安装一个紫外杀菌器，当开始用水或生产前，先打开紫外灯即可。晚上或周末不生产时，则可将紫外灯关闭。一般消除1mg/L臭氧残留所需的紫外线照射量为90000μW·s/cm2（4）注意事项　　臭氧适用于水质及用水量比较稳定的系统，当其发生变化时应及时调整臭氧的用量。在实际生产中，及时进行调节有一定的困难。另一个须考虑的问题是水中有机物的含量，当水的混浊度小于5mg/L时，对臭氧消毒灭菌的效果影响极微，混浊度增大，影响消毒效果。如果有机物含量很高时，臭氧的消耗量将会升高，其消毒能力则下降，因为臭氧将首先消耗在有机物上，而不是杀灭细菌方面。因此，国外业在用水系统中增加了总机碳（TOC）的监控项目。但糟糕的是，在受到严重有机物污染的进水中用臭氧处理后，大的有机物分子会破裂成微生物的营养源，因此，在没有维持管网臭氧浓度的情况下，反会使得粘泥增多，进而使水质恶化。在许多方面，作为消毒剂的臭氧和，它们的优点是互补的。臭氧具有快速杀菌和灭活病毒的作用，对于除嗅、味和色度，一般都有好的效果。则具有持久、灵活、可控制的杀菌作用，在管网系统中可连续使用。所以臭氧和结合起来使用，看来是水系统消毒为理想的方式。三、???紫外线消毒（1）紫外线杀菌的机理及规则　　紫外线杀菌的原理较为复杂，一般认为它与对生物体内代谢、遗传、变异等现象起着决定性作用的核酸相关。微生物病毒、噬菌体内都含有RNA和DNA，而RNA和DNA的共同特点是具有由磷酸二酯按照嘌呤与嘧啶碱基配对的原则相连的多核苷酸链，它对紫外光具有强烈的吸收作用并在260nm有大值吸收。在紫外光作用下，核酸的功能团发生变化，出现紫外损伤，当核酸吸收的能量达到细菌致死量而紫外光的照射又能保持一定时间时，细菌便大量死亡。　　波长在200-300nm之间的紫外线有灭菌作用，其灭菌效果因波长而异，其中以254-257nm波段灭菌效果好。这是因为细菌中的脱氧核糖核酸（DNA）白的紫外吸收峰值正好在254-257nm之间。如将该波段紫外线的灭菌能力定为100%，再同其他波长紫外线的灭菌能力作比较，其结果如表3.1所示。由表可以看出，超过或低于254-257nm的紫外线，随波长的增加或减少，灭菌效果均急剧下降。表3.1?不同波长的紫外线灭菌能力波长/nm360400相对灭菌率/%0.250.40.630.911.01.00.990.870.60.50.060.0130.00030.0001　　紫外线的灭菌效果同紫外线的照射量不成线，即被细菌的百分数并不是与照射剂量成正比的（紫外线照射量等于紫外线的辐照度值乘以时间）。只有在照射量很低而细菌数目又很多的时候，紫外线照射量才同细菌的死亡率呈线。当紫外线照射量加大后，每单位剂量的紫外线的增量，并不一定数目的细菌，而是当时还活着的细菌中间某一特定百分数的细菌。从这个意义上看，在紫外线杀菌过程中，微生物的死亡也遵循湿热灭菌的对数规则（参见中国附则）。　　即N/N0=e-KD式中?N0——紫外线照射前的细菌数目；e——紫外线照射后的细菌数目；D——紫外线剂量大小；K——常数。表3.2示出了紫外线不同照射量时的灭菌率。表中可清楚地看出，对不同细菌要达到同一灭菌率时，所需的紫外线照射量相差甚大。例如酵母菌要达到90%~100%的灭菌率时，需要紫外线照射量为14700μW·s/cm2。而大肠杆菌则需1550μW·s/cm2，二者相差10倍。表3.2???紫外线不同照射量时的灭菌率菌种紫外线照射量/（μW·s/cm2）紫外线波长/nm灭菌率/%大肠杆菌02080绿浓杆菌酵母菌00巨大杆菌42080霍乱菌不同种类的微生物在不同照射量下，被杀灭的程度各不相同。（2）紫外线杀菌装置　　紫外线杀菌装置结构，由外壳、低压灯、石英套管及电气设施等组成。外壳由铝镁合金或不锈钢等材料制成，以不锈钢制品为好。其壳筒内壁要求有很高的光洁度，要求其对紫外线的反射率达85%左右。　　紫外线杀菌灯为高强度低压灯，可放射出波长为253.7nm的紫外线，这种紫外线的辐射能量占灯管总辐射能量的80%以上，为保证杀菌效果，要求其紫外线照射量大于3000μW·s/cm2，灯管寿命一般不短于7000h。　　紫外灯的灯管是石英套管，这是由于石英的污染系数小，耐高温，且石英套管对253.7nm的紫外线的透过率高达90%以上，但石英价格较贵，质脆、易破碎。　　紫外线杀菌装置的电气设施包括电源显示、电压指示、灯管显示、报警、石英计时器及开关等。经验表明，使用紫外线灭菌时，由于长期使用紫外线，有可能使杀菌装置或其附近的非金属材料老化，使之降解，导致电阻率的改变。因此，对紫外杀菌器的质量要求主要有两点：一是高的杀灭率，一般要求大于99.9%；二是当纯水或高纯变化的水通过该装置后，电阻率降低值不得超过0.5MΩ·CM（25℃）。（3）紫外消毒的影响因素和注意事项　　紫外线的强度、紫外线光谱波长和照射时间是紫外光线杀菌效果的决定因素。由于波长为253.7nm的紫外光线杀菌能力强，因此要求用于杀菌的紫外线灯的辐射光谱能量集中在253.7nm左右，以取得佳杀菌效果。　　①安装位置?紫外线杀菌器的安装位置一般离使用点越近越好，但也应留有从一端装进或抽出石英套管和更换灯管的操作空间。由于被的细菌污染纯水，因此要在紫外杀菌器后面安装过滤器，一般要求滤膜孔径≤0.45μm。　　②流量?当紫外杀菌器功率不变、水中微生物污染波动较小时，流量对杀菌效果有显着的影响，流量越大、流速越快，被紫外线照射的时间就越短；细菌被照射的时间缩短，被杀菌的概率也因而下降。如流量不变，源水中微生物污染水平高时，污染菌除去率也高，但出水中菌检合格率可能下降。　　③水的物理化学性质?水的色度、浊度、总铁含量对紫外光都有不同程度的吸收，其结果是降低杀菌效果。色度对紫外线透过率影响大，浊度次之，铁离子也有一定影响。紫外线杀菌器对水质的要求一般为：色度<15，浊度<5，总铁含量<0.3mg/L，细菌含量≤900个/ml。尽管中国收载的纯化水标准中没有微生物污染控制的项目和限度，但一般地说，上述条件均能满足。水的吸收系数越高，辐射强度就越弱，杀菌能力降低；由于光不能透过固体物质，故水中悬浮颗粒会降低紫外线的杀菌效率；水中钙镁离子对紫外线吸收很小，因此紫外灯灭菌特别适用于纯化水系统。　　④灯管功率?灯管实际点燃功率对杀菌效率影响很大。随着灯点燃时间的增加，灯的辐射能量随之降低，杀菌效果亦下降。试验证明，1000W的紫外线灯点燃1000h后，其辐射能量将降低40%左右。此外，还应注意保持稳定的供电电压，以保证获得所需要的紫外线能量。　　如上所述，随着时间的推移，紫外灯的功率会逐渐减弱，一般低于原功率的70%即应更换。现国外使用的紫外灯均带功率显示器，不需要人工对使用时间进行累计和计算。当使用不带功率显示器紫外灯时，应以适当方式记录紫外灯的累计工作时间，以防止灯管超过使用期而影响用水系统的正常运行。　　⑤灯管周围的介质温度?紫外线灯管辐射光谱能量与灯管管壁的温度有关。当灯管周围的介质温度很低时，辐射能量降低，影响杀菌效果。当灯管直接与低温的水接触时，杀菌效果很差。若灯管周围的介质温度接近0℃时，紫外线灯则难以起动并进入正常杀菌状态。若以灯管表面温度40℃时的杀菌效率定为100%，32℃及52℃时的效率则只有85%左右，所以通常将紫外灯管安置在一个开口的石英套管内，以便使灯管与套管之间形成环状空气夹层，这样，既可及时散发掉灯管本身的热量，又可避免低温水对紫外灯管发光功能的影响，并使其周围的温度保持在25-35℃左右的佳运行状态。　　⑥石英套管?石英套管的质量和壁厚与紫外线的透过率有关，石英材料的纯度高，透过紫外线的性能好。使用过程中应定期将套管抽出，用无水乙醇擦拭，以保持石英套管清洁状态。通常，清洁频率为每年至少1次。　　紫外线杀菌灯好长期连续运行，在进行杀菌前，应预热10-30min。应尽量减少灯的启闭次数，灯每开关1次，将减少3h的使用寿命。另外要求网路电压稳定，波动范围不得超过额定电压的5%，否则应安装稳压器。　　应当注意，水层的厚度同紫外线杀菌效果有很大关系。例如，对于水流速度不超过250L/h的管路，以30W的低压灯对1cm厚的水层灭菌时，灭菌效率可达90%；对2cm厚的水层的灭菌效率在73%；对3cm厚的水层灭菌效率为56%；对4cm厚的水层则下降到40%。因此，在上述流速条件下，紫外线有效灭菌水层厚度不超过2.2cm。如果水中含有芽胞细菌，水层厚度应减少至1.4cm，水的流速减少至90L/h。如果水中含有泥砂污物，则有效水层厚度还应下降，水流速度亦减小。否则就达不到预期的灭菌效果。流体质点间的运动迹线极其而流线很易改变的流动称为紊流或湍状流动，简称湍流。当流体处于湍流状态时，曲线形状与抛物线相似，但顶端稍宽。由于在湍流中流体质点的相互撞碰，其流速在大小和方向上均时有变化，并趋向于一个平均值。因此，湍流的状态愈明显，其曲线的顶端愈平坦，当处于十分稳定的湍流状态时，其平均速度为管中心大速度的0.8~0.9倍左右。按照上述对流速在管道内部分布的描述可知，即使流体确为湍流，其接近管壁处仍可能存在一层滞流的边界层。这个边界层实际上包括真正的滞流层与过渡层。在真正的滞流层中，流体速度近似地成直线下降，到管壁处速度趋于零。过渡层则介乎真正滞流层与流体主体之间。边界层的厚度为Re数的函数。