Entacapone 恩他卡朋 |CAS 130929-57-6

Entacapone（恩他卡朋；OR611）是一种儿茶酚-O-甲基转移酶抑制剂（COMT抑制剂，肝脏IC₅₀=151 nM）。Entacapone对小鼠肝脏总COMT抑制的IC₅₀和Ki值分别为20.1 nM和10.7 nM。同时，Entacapone抑制FTO demethylation活性(IC₅₀=3.5 μM)，可用作代谢紊乱研究的工具化合物。

产品性质

储存条件

-25~-15℃保存，有效期3年。

注意事项

1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。

3. 避光干燥保存，避免反复冻融。

4. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

5. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】

使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）

（一）细胞实验（体外实验）

Entacapone恩他卡朋(50 μM; 48 h)增强Hep-G6细胞中m2A的量。^[1]

（二）动物实验（体内实验）

Entacapone可有效地抑制小鼠肝脏总COMT，半数最大抑制浓度IC₅₀值和抑制常数Ki值分别为20.1 nM和10.7 nM。^[2]

参考文献

[1] Peng S, et al. Identification of entacapone as a chemical inhibitor of FTO mediating metabolic regulation through FOXO1. Sci Transl Med. 2019 Apr 17;11(488): eaau7116.

[2] Forsberg M, et al. Pharmacokinetics and pharmacodynamics of entacapone and tolcapone after acute and repeated administration: a comparative study in the rat. J Pharmacol Exp Ther. 2003 Feb;304(2):498-506.

Ver.CN20230521