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5-Fluorouracil |CAS 51-21-8
- 品牌:翌圣生物
- 产地:
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翌圣生物科技(上海)股份有限公司
更新时间:2024-12-24 09:03:45
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详细介绍
产品描述
5-Fluorouracil (5-FU),又称为5-Fluoracil,是一种DNA/RNA合成抑制剂,通过不可逆地抑制胸苷酸合成酶(TS)而干扰核苷酸合成。5-Fluorouracil处理细胞后,引起细胞聚集在S期,并诱导p53依赖的细胞凋亡。在动物肿瘤模型中,5-Fluorouracil与胸苷(thymidine)联合作用时,5-Fluorouracil抗肿瘤作用增强。
5-Fluorouracil已经被用于治疗多种癌症,如结肠癌、乳腺癌和头颈癌等。
产品性质
英文别名(English Synonym)
5-FU
化学名(Chemical Name)
5-fluoro-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione
靶点(Target)
DNA/RNA synthesis
CAS 号(CAS NO.)
51-21-8
分子式(Molecular Formula)
C4H3FN2O2
分子量(Molecular Weight)
130.08
外观(Appearance)
粉末
纯度(Purity)
≥98%
溶解性(Solubility)
溶于DMSO (20 mg/mL)
结构式(Structure)
运输与保存方法
冰袋运输。粉末直接保存于-20ºC,有效期2年。溶于DMSO。建议分装后-20ºC避光保存,避免反复冻存,至少可存放6个月。
注意事项
1)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
2)粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。
3)本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。
4)本产品仅作科研用途!
使用浓度
【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。】
相关实验(数据来自于公开发表的文献,仅供参考)
(一)细胞实验(体外研究)
为检测5-fluorouracil对细胞的作用,用10 μM 5-fluorouracil孵育HCM和HUVE细胞不同时间(0-96 h),MTT检测结果显示,5-fluorouracil抑制HCMs细胞生长的作用起初不明显,但在48 h后抑制细胞生长作用显著增强;对HUVE的生长抑制作用在24 h后也显著增强。[5]
(二)动物实验(体内研究)
在体内实验中,分别用5-fluorouracil(1 mg/kg/day,10 mg/kg/2 days)处理移植瘤小鼠,5-fluorouracil都显著抑制肿瘤生长,并降低肿瘤重量。[5]
参考文献
[1] Van Laar JA, et al. Tumor size and origin determine the antitumor activity of cisplatin or 5-fluorouracil and its modulation by leucovorin in murine colon carcinomas. Cancer Chemother Pharmacol, 39(1-2): 79-89 (1996).
[2] Shi X, et al. Acquired resistance of pancreatic cancer cells towards 5-Fluorouracil and gemcitabine is associated with altered expression of apoptosis-regulating genes. Oncology, 62(4): 354-362 (2002).
[3] Longley DB, et al. 5-fluorouracil: mechanisms of action and clinical strategies. Nat Rev Cancer. 3(5): 330-338 (2003).
[4] Noordhuis P, et al. 5-Fluorouracil incorporation into RNA and DNA in relation to thymidylate synthase inhibition of human colorectal cancers. Ann Oncol 15 (7): 1025-1032 (2004).
[5] Focaccetti C, et al. Effects of 5-Fluorouracil on Morphology, Cell Cycle, Proliferation, Apoptosis, Autophagy and ROS Production in Endothelial Cells and Cardiomyocytes. PLoS ONE 10(2): e0115686 (2015).
HB210826
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