Chlorpromazine hydrochloride 盐酸氯丙嗪 |CAS 69-09-0

Chlorpromazine hydrochloride (Chlorpromazine HCl, Sonazine)，又称盐酸氯丙嗪，是一种多巴胺和钾离子通道抑制剂。Chlorpromazine Hydrochloride与D2和5HT2A结合的Ki分别为363 nM和8.3 nM。

产品性质

运输和保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-20℃，有效期3年。建议分装后-20℃干燥保存，避免反复冻融。

注意事项

1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。

3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

4. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】

使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）

（一）细胞实验（体外实验）

Chlorpromazine (3, 10, 20, 40, and 60 μM)以浓度依赖性方式降低hNav1.7的峰值电流，IC₅₀为25.9 μM，Hill系数为2.3。Chlorpromazine (25 μM)对hNav1.7电流产生强烈的使用依赖性抑制作用；阻断hNav1.7通道，不依赖于钙调蛋白。^[1] Chlorpromazine阻断HERG钾通道，IC₅₀值为21.6 μM，Hill系数为1.11。Chlorpromazine (1, 10, 100 μM)以浓度依赖性方式阻断非洲爪蟾卵母细胞中表达的HERG钾通道。^[5]

（二）动物实验（体内实验）

腹腔注射Chlorpromazine (2 mg/kg)诱导的神经行为异常(NAs)的特征是小鼠的僵住行为显著增加，自发活动反应时间延长。^[2] 在大鼠治疗的第5天和第10天，Chlorpromazine (1 or 5 mg/kg, i.p.)可防止KET增加δ和γ高谱带的平均光谱功率。^[3] 

参考文献

1.Lee SJ, et al. Mechanism of inhibition by chlorpromazine of the human pain threshold sodium channel, Nav1.7. Neurosci Lett. 2017 Feb 3;639:1-7.

2.Kale OE, et al. An L-type calcium channel blocker, protects against chlorpromazine-induced neurobehavioural deficits in mice. Fundam Clin Pharmacol. 2017 Jun;31(3):329-339.

3.Sampaio LR, et al. Electroencephalographic study of chlorpromazine alone or combined with alpha-lipoic acid in a model of schizophrenia in rats. J Psychiatr Res. 2017 Mar;86:73-82.

4.Suzuki H, et al. Comparison of the anti-dopamine D2 and anti-serotonin 5-HT(2A) activities of chlorpromazine, bromperidol, NSC 170973 and second-generation antipsychotics parent compounds and metabolites thereof. J Psychopharmacol. 2013 Apr;27(4):396-400.

5.Thomas, D, et al. The antipsychotic drug chlorpromazine inhibits HERG potassium channels. Br J Pharmacol,2003 Jun;139(3):567-74.

HB221020