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CPTH2 |CAS 357649-93-5

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详细介绍

 

CPTH2是一种HAT抑制剂,可调节GCN5信号通路,显示出对KAT3B-p300的优先抑制,在特异性H3-K3对组蛋白H18具有低乙酰作用。CPTH2能够通过抑制KAT3B诱导细胞凋亡并降低ccRCC细胞系的侵袭性。

 

产品性质

英文别名(English Synonym)

CPTH 2; CPTH-2

靶点(Target)

HAT; GCN5

通路(Pathway)

Epigenetics--Histone Acetyltransferase

CAS号(CAS NO.)

357649-93-5

分子式(Formula)

C14H14ClN3S

分子量(Molecular Weight)

291.80

外观(Appearance)

粉末

纯度(Purity)

≥98%

溶解性(Solubility)

溶于DMSO

结构式(Structure)

 

运输和保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-25~-15℃,保持干燥,有效期3年。建议分装后-20℃干燥保存,避免反复冻融。

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。

3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

4. 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。

 

使用方法(数据来自于公开发表的文献,仅供参考)

细胞实验(体外实验)

CPTH2降低ccRCC细胞系786-O中的细胞活力、粘附性和侵袭性,显示出对KAT3B-p300的优先抑制,在特异性H3-K3对组蛋白H18具有低乙酰作用。CPTH2能够通过抑制KAT3B诱导细胞凋亡并降低ccRCC细胞系的侵袭性。CPTH2 (100 μM; 12, 24, 48 h)在12小时后导致细胞增殖减少,48小时刺激后进一步显著减少。CPTH2 (100 μM; 12, 48 h)导致两种细胞系的活性下降相当。CPTH2 (100 μM; 48 h)在48小时后产生细胞凋亡、死细胞群的急剧增加。CPTH2 (100 μM; 12, 24, 48 h)显示AcH3组蛋白和H3AcK18的乙酰化降低。CPTH2 (100 μM; 24, 48 h)能够抵消培养物中ccRCC-786-O细胞的侵袭和迁移。[1]

 

参考文献

[1] Cocco E, et al. KAT3B-p300 and H3AcK18/H3AcK14 levels are prognostic markers for kidney ccRCC tumor aggressiveness and target of KAT inhibitor CPTH2. Clin Epigenetics. 2018 Apr 4;10:44. doi: 10.1186/s13148-018-0473-4. PMID: 29632619; PMCID: PMC5885315.

HB230220

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