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Mitoxantrone dihydrochloride 米托蒽醌二盐酸盐 |CAS 70476-82-3
- 品牌:翌圣生物
- 产地:
- 供应商报价:面议
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翌圣生物科技(上海)股份有限公司
更新时间:2024-12-24 09:03:45
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详细介绍
Mitoxantrone dihydrochloride(又名米托蒽醌二盐酸盐, mitozantrone dihydrochloride; Mitoxantrone 2HCl; NSC-301739 dihydrochloride; NSC301739 2HCl; NSC 301739 2HCl)是拓扑异构酶II抑制剂(topoisomerase II抑制剂)和蛋白激酶C抑制剂(PKC抑制剂),对PKC的IC50值为8.5 μM。Mitoxantrone通过抑制DNA合成和细胞周期进程抑制白血病,可以诱导细胞凋亡,具有抗肿瘤活性。产品性质
英文别名(English Synonym)
mitozantrone dihydrochloride; Mitoxantrone 2HCl; NSC-301739 dihydrochloride; NSC301739 2HCl
中文名称 (Chinese Name)
米托蒽醌二盐酸盐
靶点(Target)
Topoisomerase II; PKC
通路(Pathway)
Cell Cycle/DNA Damage--Topoisomerase
CAS号(CAS NO.)
70476-82-3
分子式(Formula)
C22H30Cl2N4O6
分子量(Molecular Weight)
517.40
外观(Appearance)
粉末
纯度(Purity)
≥98%
溶解性(Solubility)
溶于DMSO,溶于水
结构式(Structure)
运输和保存方法
冰袋运输。粉末直接保存于-20℃,有效期3年。建议分装后-20℃干燥保存,避免反复冻融。
注意事项
1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
2. 粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。
3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。
4. 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。
使用浓度
【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。】
使用方法(数据来自于公开发表的文献,仅供参考)
(一)细胞实验(体外实验)
米托蒽醌对PKC具有竞争性抑制作用,其Ki值经计算为6.3 μM。[1] 米托蒽醌(0.5 μg/mL)处理B-CLL细胞48小时,会导致细胞活力降低。[2](二)动物实验(体内实验)
米托蒽醌可与Fe (III)形成2:1的络合物,其中药物可作为三齿配体。[3] 米托蒽醌可暂时降低实验组HID异种移植的生长速率,但不影响PAC120的生长速率。[4]
参考文献
[1] Takeuchi N, et al. Inhibitory effect of mitoxantrone on activity of protein kinase C and growth of HL60 cells. J Biochem. 1992 Dec;112(6):762-7.
[2] Bellosillo B, et al. Mitoxantrone, a topoisomerase II inhibitor, induces apoptosis of B-chronic lymphocytic leukaemia cells. Br J Haematol. 1998 Jan;100(1):142-6.
[3] Herman EH, et al. Comparison of the structural changes induced by doxorubicin and mitoxantrone in the heart, kidney and intestine and characterization of the Fe (III)-mitoxantrone complex. J Mol Cell Cardiol. 1997 Sep;29(9):2415-30.
[4] Oudard S, et al. Activity of docetaxel with or without estramustine phosphate versus mitoxantrone in androgen dependent and independent human prostate cancer xenografts. J Urol. 2003 May;169(5):1729-34.
HB220825