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Chebulinic acid诃子林鞣酸 |CAS 18942-26-2
- 品牌：翌圣生物
- 产地：
- 供应商报价：面议
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翌圣生物科技(上海)股份有限公司
更新时间：2024-12-24 09:03:45 -
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详细介绍
Chebulinic acid（诃子酸，诃子林鞣酸）是一种天然的M. tuberculosis DNA gyrase抑制剂（M. tuberculosis DNA回旋酶抑制剂），可以抑制SMAD-3 phosphorylation（SMAD-3磷酸化）和H+ K+-ATPase的活性。Chebulinic acid也是一种抗血管生成剂，通过VEGF通路发挥抑制作用。
产品性质
英文别名（English Synonym）
NSC 69862
中文名称 (Chinese Name)
诃子酸；诃子林鞣酸
靶点（Target）
SMAD-3
通路（Pathway）
Cell Cycle/DNA Damage--DNA/RNA Synthesis
CAS号（CAS NO.）
18942-26-2
分子式（Formula）
C41H32O27
分子量（Molecular Weight）
956.7
外观（Appearance）
粉末
纯度（Purity）
≥95%
溶解性（Solubility）
溶于DMSO：≥50 mg/mL (52.3 mM)
结构式（Structure）
运输和保存方法
冰袋运输。粉末直接保存于-25~-15℃，有效期3年。建议干燥避光保存，避免反复冻融。
注意事项
1.为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。
3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。
4. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。
使用浓度
【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】
使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）
细胞实验（体外实验）
实验研究了从诃子果实中分离的诃子酸的胃保护机制。采用冷束缚(CRU)、阿司匹林(AS)、酒精(AL)和幽门结扎(PL)分别诱导的建立了大鼠胃溃疡模型，观察Chebulinic acid对大鼠胃溃疡的影响。chebulinic acid对CRU (62.9%)、AS (55.3%)、AL (80.67%)和PL (66.63%)诱导的溃疡模型有潜在的抗溃疡作用。对照药物奥美拉唑(10 mg/kg, p.o.)对CRU的保护率为77.73%，对AS的保护率为58.30%，对PL模型的保护率为70.80%。Chebulinic acid能显著降低游离酸度和总酸度，增加粘液分泌。大鼠用奥美拉唑给药(10 mg/kg)结果显示：与对照组相比，10-100g/mL Chebulinic Acid在体外显著抑制H+K+-ATPase活性，IC50值为65.01 μg/mL。[1]
参考文献
[1] Mishra V et al. Anti-secretory and cyto-protective effects of chebulinic acid isolated from the fruits of Terminalia chebula on gastric ulcers. Phytomedicine. 2013 Apr 15;20(6):506-11.
HB220722
沪公网安备 31011502008050号