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Ascochlorin 壳二孢氯素(Ilicicolin D) |CAS 26166-39-2
- 品牌:翌圣生物
- 产地:
- 供应商报价:面议
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翌圣生物科技(上海)股份有限公司
更新时间:2024-12-24 09:03:45
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详细介绍
Ascochlorin (Ilicicolin D),又称壳二孢氯素,是从壳二孢菌属发酵培养液滤饼中得到的抗病毒抗生素,是异戊二烯类抗生素,具有抗肿瘤、抗炎活性。Ascochlorin可抑制STAT3信号活性,诱导细胞凋亡。
产品性质
英文别名 (English Synonym)
Ascochlorin , Ilicicolin D
中文名称 (Chinese Name)
壳二孢氯素
靶点 (Target)
STAT3
通路 (Pathway)
JAK/STAT--STAT
CAS号 (CAS NO.)
26166-39-2
分子式 (Formula)
C23H29ClO4
分子量 (Molecular Weight)
404.93
外观 (Appearance)
粉末
纯度 (Purity)
≥98%
溶解性 (Solubility)
溶于DMSO
结构式 (Structure)
运输和保存方法
冰袋运输。粉末直接保存于-20℃,有效期2年。建议分装后-20℃干燥保存,避免反复冻融。
注意事项
1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
2. 粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。
3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。
4. 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。
使用浓度
【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。】
使用方法(数据来自于公开发表的文献,仅供参考)
(一)细胞实验(体外实验)
Ascochlorin (10-50 μM)以剂量依赖方式抑制HepG2、HCCLM3和Huh7细胞活性。Ascochlorin (50 μM)诱导肝细胞凋亡。[1] 在LPS处理的RAW 264.7细胞中,Ascochlorin (1-50 μM)以剂量依赖的方式抑制NO和PGE2的产生,并降低iNOS和COX-2的基因表达,IL-1β和IL-6的mRNA表达和蛋白质分泌,但不影响TNF-α。此外,Ascochlorin还抑制NF-κB的核转位和DNA结合亲和力。[2]
(二)动物实验(体内实验)
在肝癌移植瘤小鼠模型中,腹腔注射2.5-5 mg/kg Ascochlorin,抑制瘤体生长并减少肿瘤组织中的STAT3活化。[1]
参考文献
1.Dai X, et al. Ascochlorin, an isoprenoid antibiotic inhibits growth and invasion of hepatocellular carcinoma by targeting STAT3 signaling cascade through the induction of PIAS3. Mol Oncol. 2015 Apr;9(4):818-33.
2.Lee SH, et al. Anti-Inflammatory Effect of Ascochlorin in LPS-Stimulated RAW 264.7 Macrophage Cells Is Accompanied With the Down-Regulation of iNOS, COX-2 and Proinflammatory Cytokines Through NF-κB, ERK1/2, and p38 Signaling Pathway. J Cell Biochem. 2016 Apr;117(4):978-87.
3.Min-Wen JC, et al. Molecular Targets of Ascochlorin and Its Derivatives for Cancer Therapy. Adv Protein Chem Struct Biol. 2017;108:199-225.
HB22111