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Ascochlorin 壳二孢氯素(Ilicicolin D) |CAS 26166-39-2

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详细介绍

Ascochlorin (Ilicicolin D)又称壳二孢氯素,是从壳二孢菌属发酵培养液滤饼中得到的抗病毒抗生素,异戊二烯类抗生素,具有抗肿瘤抗炎活性。Ascochlorin可抑制STAT3信号活性,诱导细胞凋亡。

 

产品性质

英文别名 (English Synonym)

Ascochlorin , Ilicicolin D

中文名称 (Chinese Name)

壳二孢氯素

靶点 (Target)

STAT3

通路 (Pathway)

JAK/STAT--STAT

CAS (CAS NO.)

26166-39-2

分子式 (Formula)

C23H29ClO4

分子量 (Molecular Weight)

404.93

外观 (Appearance)

粉末

纯度 (Purity)

≥98%

溶解性 (Solubility)

溶于DMSO

结构式 (Structure)

 

运输和保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-20℃,有效期2年。建议分装后-20℃干燥保存,避免反复冻融。

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。

3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

4. 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。

 

使用方法(数据来自于公开发表的文献,仅供参考)

)细胞实验(体外实验)

Ascochlorin (10-50 μM)以剂量依赖方式抑制HepG2HCCLM3Huh7细胞活性Ascochlorin (50 μM)诱导肝细胞凋亡。[1] LPS处理的RAW 264.7细胞中,Ascochlorin (1-50 μM)以剂量依赖的方式抑制NOPGE2的产生,并降低iNOSCOX-2的基因表达IL-1βIL-6mRNA表达和蛋白质分泌,但不影响TNF-α此外,Ascochlorin还抑制NF-κB的核转位和DNA结合亲和力。[2] 

(二)动物实验(体内实验)

在肝癌移植瘤小鼠模型中,腹腔注射2.5-5 mg/kg Ascochlorin,抑制瘤体生长并减少肿瘤组织中的STAT3活化。[1]

 

参考文献

1.Dai X, et al. Ascochlorin, an isoprenoid antibiotic inhibits growth and invasion of hepatocellular carcinoma by targeting STAT3 signaling cascade through the induction of PIAS3. Mol Oncol. 2015 Apr;9(4):818-33.

2.Lee SH, et al. Anti-Inflammatory Effect of Ascochlorin in LPS-Stimulated RAW 264.7 Macrophage Cells Is Accompanied With the Down-Regulation of iNOS, COX-2 and Proinflammatory Cytokines Through NF-κB, ERK1/2, and p38 Signaling Pathway. J Cell Biochem. 2016 Apr;117(4):978-87.

3.Min-Wen JC, et al. Molecular Targets of Ascochlorin and Its Derivatives for Cancer Therapy. Adv Protein Chem Struct Biol. 2017;108:199-225.

HB22111

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