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Cinacalcet hydrochloride 盐酸西那卡塞 |CAS 364782-34-3

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详细介绍

 

Cinacalcet hydrochloride (AMG-073 hydrochloride, Cinacalcet HCl, AMG-073 HCl),又称盐酸西那卡塞,是可口服的Ca receptor (CaR)激动剂,是一种拟钙剂,通过增加甲状旁腺钙敏感受体(CaR)对细胞外钙离子的敏感性而减少甲状旁腺素(PTH)的合成和分泌,临床上用于治疗甲状旁腺功能亢进。

 

产品性质

英文别名 (English Synonym)

Cinacalcet hydrochloride, AMG-073 hydrochloride, Cinacalcet HCl, AMG-073 HCl

中文名称 (Chinese Name)

盐酸西那卡塞

通路 (Pathway)

GPCR/G Protein--CaSR

CAS号 (CAS NO.)

364782-34-3

分子式 (Formula)

C22H23ClF3N

分子量 (Molecular Weight)

393.87

外观 (Appearance)

粉末

纯度 (Purity)

≥98%

溶解性 (Solubility)

溶于DMSO

结构式 (Structure)

 

运输和保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-25~-15℃,有效期3年。建议分装后-25~-15℃干燥保存,避免反复冻融。

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。

3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

4. 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。

 

使用方法(数据来自于公开发表的文献,仅供参考)

动物实验(体内实验)

在遗传性高尿钙结石大鼠中,口服Cinacalcet (30 mg/kg)导致循环甲状旁腺激素显著减少和血清Ca适度减少。[2] 5/6 肾切除的大鼠中,口服Cinacalcet hydrochloride (5 or 10 mg/kg)显著减少了PCNA阳性细胞的数量并降低了甲状旁腺重量。[3] 

 

参考文献

[1] Ureña P, et al. Calcimimetic agents: review and perspectives. Kidney Int Suppl. 2003 Jun;(85):S91-6.

[2] D.A. Bushinsky, et al. Effect of cinacalcet on urine calcium excretion and supersaturation in genetic hypercalciuric stone-forming rats. Kidney Int. 2006 May;69(9):1586-92.

[3] Colloton M, et al. Cinacalcet HCl attenuates parathyroid hyperplasia in a rat model of secondary hyperparathyroidism. Kidney Int. 2005 Feb;67(2):467-76.

HB230217

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